给所有正在经历肺癌的人及其家人

这是我在天涯发的帖子，已经连续更新了2年多，期间也给很多病友介绍过与癌共舞论坛，现在转帖过来，希望能对更多的人有用。

我不是医生，也不是病人，只能从一个亲历者的身份写起。文章很长，我会慢慢更新，其中会提到很多例癌症，但以肺癌为主，只希望看到的人能从中提取对自己有价值的东西

　　13年12月，接到老家的电话，说老舅住院了，要来北京看病，妈妈先是在电话里指责他抽烟喝酒，然后又开始流眼泪。“肺癌”这个词着实把我们都吓到了，而且说的非常严重，吐血已经很久，老舅不去看医生，居然自己吃云南白药，最近吐的重了，人也瘦的不行了才去医院拍了CT。医生的话就是来的太晚了，不能手术了，最多也就3个月了。后来我才知道有太多医生对太多癌症患者家属说过3个月这样的话，不知道这个时间是怎么推算来的,现在我也觉得这就是瞎说。舅妈找了在北京妇产医院的亲戚，亲戚的同学认识肿瘤医院的外科医生，所以决定来北京看病。

　　老舅的确瘦的皮包骨头，从火车站台走到我的车上大大吐了口血，车里很重的血腥味。我把面巾纸包递给他，他一路用纸捂着嘴防止再大口吐到我车上。情况看起比描述的还要糟糕。半路上姥姥给老舅打电话，问在哪呢。老舅说在外面干活便匆匆挂了。老舅的声音是空空的，没有一点气力。
　　从知道这事开始妈妈就天天哭，但看到老舅的时候忍住了，跟大舅和老舅妈聊着如何见大夫的事情。姥姥电话又打给了舅妈，刚好我妈在说话，姥姥还问怎么听见你二姐的声音了？舅妈只好说是自己二姐，后来姥姥就给老姨打电话说老舅不是病严重了吧？舅妈他们在研究什么？其实那时候她只知道老舅消瘦了，住院的事根本不知道，但86岁的老太太还是很敏感。

　　大夫出差还没回来，老舅在我家修养了几天，也许是人多心情好了，那几天没怎么再吐血，饭量也还好，妈妈说比来的时候胖了些。大舅说上海有个中医治疗癌症不错，大舅妈和姐姐都在那开的药，想和老舅一起去看看。现在回想那时候所有人都是蒙的，都觉得每一天都不能浪费，在见到医生前应该做些什么，吃中药也许会是个不错的选择。但老舅当时的身体情况又不知道能不能折腾到上海。就这样大家在反复的讨论和斗争中过完了周末。

　　医生终于回来了，我们也怀着敬畏的心去了肿瘤医院。那是我在北京生活了十几年从来没去过的地方，那天我也并没有想到接下来的日子我会如此频繁地出现在那里。

　　医生看了片子，很轻松地说“手术吧。”这个结果出乎我们的预想，因为在老家的医生都说已经晚了，不能手术了。老舅听了这个结果，心里似乎轻松了很多。人在能选择的时候会有所犹豫，但一直被否定，突然变成肯定的时候，大家便都向一边倾倒了，舅妈的医生亲戚也说手术吧，现在的治疗首选还是手术，不手术也就活3个月了。到家的时候大家一致的倾向就是手术了，因为觉得医生说的真是小事一桩的感觉。

　　我提不出什么建议，网上能查到的东西也很少，每个人都觉得现在的情况紧急，也别无选择。妈妈很乐观，我也觉得既然大夫说的那么轻松，那么他应该是有十足的把握吧。我打电话同学，他妈妈生了直肠癌，正在化疗，他或许是我唯一知道接触过癌症的人。同学说：“有那么急吗？再考虑考虑吧。”我真的认为很急，肿瘤很大很大，已经压迫心脏了。同学建议可以先放疗或者化疗缩小一点再考虑手术，瘤太大手术风险太高，还给我列举了几个肺癌手术后只活了一年的例子。可是医生说不手术只能活3个月，这个概念太压迫人了。

　　我跟妈妈说了可能手术完一年就转移了。但心底对大夫的说法轻松又动了心。妈妈也是整天抱着IPAD查啊查，但也没查出什么实质上的东西。支撑手术的两个最大动力就是：

　　1.大夫说不手术活不过3个月
　　2.大夫对手术表示的轻松态度

两天的焦灼过后，所有人都觉得该手术，手术就像活命的稻草一样。我们以为大夫给联系了床位，但是等了几天没有动静。妈妈说可能得先给大夫塞钱才行，我们又去找舅妈的亲戚，强塞了5000块钱，让她先给大夫。后来她问了说红包是手术之后再给。

　　妈妈又去了一趟医院，没见到大夫，跟助理约了床。终于让去医院做气管镜了。说好6点半出发，还没到6点老舅老舅妈就已经穿戴整齐坐沙发上等我了。气管镜前不让吃东西和喝水，整个过程也很痛苦。管子从鼻子插到肺里，夹出肿瘤的肉组织，再进行化验分析。老舅做的过程中还跟医生开着玩笑，那几天身体舒服一些心情就自然好了很多。
　　气人的是气管镜的结果还没出来就让去手术了，当时不明白医生的态度，既然觉得不用结果就能手术，为什么还让遭罪做这个检查呢？

　　安排了住院，16号约了医生做肺功能检查，爬楼梯看呼吸情况，说17号就手术。感觉安排的特别匆忙，但焦虑的情况下又觉得时间很难捱。

　　三姨和老姨在家没忍住哭，姥姥还是知道了，于是三姨带着姥姥和老舅家的妹妹一起来北京了。三姨大舅他们在医院边上短租了一间房子照顾老舅，我们在家陪姥姥，那两天姥姥很坚强的，但我们怕她太担心，还是跟她说是18号手术。

　　手术做了5个小时，切了整个左肺，肿瘤比CT显示的还要大。大夫的说法是手术很成功，他尽力了，把能看到的都切了。同时做手术的除了一例开胸之后说飞了，没做就给缝上的，其他能下来手术台的，大夫应该都是一样的说辞。然而老舅接下来遭的罪证明我们都低估了手术给病人带来的伤痛，人不仅要活着还要活得有质量。
   老舅切下来的肿瘤检验是鳞性的。后来才知道肺癌简单的分就是鳞癌，腺癌和小细胞癌。小细胞肺癌是不能手术的，腺癌在手术中也是非常容易转移的，成功率最高的就是早期的鳞癌。若不是早期的鳞癌，手术就要慎重了。
　　并不是每个做大开胸手术的人都这么疼，但老舅可能因为切除的部分太大，术后疼痛的很剧烈，用了止疼棒会好些，但晚上还是疼的满头是汗，没法睡觉。在医院请了一个护工，每天晚上大舅和三姨夫也要陪着。等了几天情况稍好些我才带姥姥去医院。老舅看起来更瘦了，脸色惨白，声音仍旧是空空的。旁边床的老大爷是胃癌做完手术，看起来要精神很多，虽然不能进食，但毕竟肚子的伤口要小很多，也不会牵到活动的关节。
　　老舅从前特别不拿自己当回事，妈妈说大概4年前单位体检就说肺上有阴影让再仔细查查，他不仅不查，反倒接下来几年的体检都不去了。这次吐血的时候家里在装修，他拖了几个月才去医院。但确诊后人也坚强，绝不是被病魔一下就吓倒的状态，只要不是特别难受都尽量和我们有说有笑的。唯一特别大的变化就是他开始不吃很多东西。一直以来对于癌症要不要忌口这事争议就很多，大夫说什么都可以吃，但老舅不放心，很多他觉得是腥发的东西都不吃了，肉类基本就吃猪肉，连蘑菇都开始不吃了。我们也觉得这样没有营养，但怎么劝也没有用。
　　住院一周，因为床位紧张就让出院了。大夫说不化疗也不用吃药，过完年再来复诊。

妈妈一月初也回家了，胸肋疼，头疼，在北京简单检查了头部CT颈部CT和乳房，排除了脑出血和乳腺癌，但乳腺有结节，偶尔会有液体流出，所乐买了疏通乳腺的中药吃。

　　心脏病，胆囊炎，脂肪肝，颈椎病，关节炎，甲状腺结节这些都是妈妈的老毛病，每年体检也都没查出什么，让她住院查，她又都推脱。这次终于下定决心住院彻查了。每天打电话的内容都是问她查的怎么样？老舅怎么样？她说自己都是没什么问题，老舅也很好，就是还是一直疼。

　　腊月二十八晚上忽然给我打电话，说检查左肺上有个长条的瘤子，老家医院判断不好，多半是良性的，让我把她医保转到肿瘤医院。退休后医保可以随儿女转到北京，但我们那个城市要求只能指定一家医院，门诊不报，住院公费的药能报到百分之六十那样。我说年后来北京确定好是什么病再转吧，肿瘤医院是专科医院，要是别的问题最好转到综合医院好些。但我妈很确定地就是让我转。

　　二十九幼儿园没有老师上班了，我就带着女儿先去了社区，社区说要先到医院盖章，然后回来再盖他们的。我们就又一次开到肿瘤医院。医院二楼有个专门管医保的地方，拿了单子盖了章，然后回家里的社区盖章，他们又让去区里的社保所盖第三个章。因为离得都很远，从社区出来已经下午3点半了，匆忙在5点前赶到区里社保所才算办完。

　　单子初一回去的时候带回老家，那时我也没太上心，妈妈说瘤子很光滑，形状也不是圆的，我就尽量想肯定是良性的便也没在多问。看见老舅仍然虚弱，但不吐血不咳嗽了，饭量也还好，但仍旧很忌口。偶尔也会和大家打打麻将，只是打一会就会累。

　　初五全家在饭店聚餐，老爷住院，姥姥发烧都没参加。 吃到一半，三姨说先走去医院了，可能这段时间大家都忙三姨天天去医院心理不是很愉快，说的语气硬了些，我妈就哭了起来。大家也不知道究竟怎么回事，就追到我家去问，。我妈才说自己检查也是肺癌，本想让大家过好年，年后再说，但还是没忍住。肿瘤并不是她说的一个，肺叶上面有个支出的小的，分叉明显基本已经确诊，肺下面那个较大，因为压迫了肋骨，才会钻心地疼。所有人听了都跟着哭，但也比听到老舅生病那时习惯了一些。

　　老公把片子拍给肿瘤医院看片的大夫看，结论也基本一致，上面的是，下面的不好说，让年后再来北京好好查。那几天我心急如焚，就是担心肿瘤马上会转移，一刻都不想耽误。我妈担心姥姥怀疑，不愿早走。但我还是把车票改成提前三天的，老舅也和我们一起回来复诊。

　　其实哪有那么容易转移，都是漫长的好几年才有实质的变化，若转移可能早就已经转移了，着急也没用了。只是那时完全不懂。
     老舅的精神还算很好，疼但不那么剧烈了，走路慢慢的，不能太累。我们没有挂号，早上6点就从出发了，想赶在医生查房之前在办公室能见到他。外科住院楼早上是要求有看护证才能进的，舅妈带着老舅混进去了，我在外面等着。没一会想进去的人排了长长的队伍，有证的没证的相互拥挤着，如春运一般。

　　等到他们出来差不多9点了，老舅说大夫已经快不认识他了，想起来后说怎么这么快来复诊？老舅说不是说好年后来复诊，您给出一套治疗方案的？他才看了看片子说没事，也没治疗方案。舅妈问不用化疗也不用吃药吗？大夫说不用化疗，吃药可以去广安门中医院。前后不到5分钟复诊就结束了。舅妈想起手术前他们在门诊看大夫，有个手术后来复诊的就问最近不舒服能不能给开点药，大夫就说我只会开刀，不会开药。所以可能手术完就是这样，能化疗的给你推到内科，不能化疗的就什么也不管了，他们真的只管开刀。

　　老舅和舅妈有些失落，大夫什么都不做怎么缓解身体的不舒服？我们还是决定去中医院看看，毕竟吃中药的人很多。从广渠门直接向东开去了广安门中医院。门口都是票贩子，300元买了专家号。老舅等号的时候，我就拿妈妈的片子到旁边屋看了一个普通号。一个小大夫说你这个够晚的，肿瘤都压到肋骨了，得赶紧治。我说能手术吗？他说估计没人敢做，还是化疗加放疗吧。他的结论基本就是中晚期的腺性肿瘤，这结果说的比我想象的还要坏。

　　大夫给老舅开了一个月的中药，交了单子等着下午拿药。我们就先去旁边很小的一个避风塘吃饭了。老舅非要请我，不让我掏钱，我记得点了两个砂锅饭一个套餐还单点了肉，我说够了。那天老舅胃口很好。现在我时常后悔那时应该让他再多吃点。

　　妈妈对于腺性的结论有些难过，她自己在网上查的鳞性的好治些，她希望是鳞性的。我那时对分类还没什么概念，只是在被大夫吓过后，我也开始盼望能有手术的希望了。

　　肿瘤医院也是挂不上号的，我们也不愿意再找给老舅手术的大夫了，就跟黄牛买了另一个高一级别的专家号。重查了CT，化验了血，预约了骨扫描。全身骨扫描是有辐射的，妈妈怕对小孩不好，让我给她们在医院旁边定了两天宾馆。

骨扫描在一个小楼里，的确因为辐射防护的很严密。排队的人不多，很快做完了，让第二天来拿结果。我把他们送到宾馆吃过中饭就走了。那两天妈妈心情又调整好了，拉着爸爸四处逛街。其实她原本就是很坚强的人，若不说没人看得出她是个病人。

　　想起拍CT那天，本是让拍增强的。分诊的时候填单子，写了心脏不好，护士就给分到普通CT了。增强CT要快速注射造影剂，说心脏不好的人受不了，原来医院出过事不让打。肿瘤医院普通CT，胸部腹部加三维重构在七八百，在北京算是最便宜的了。后来去过别的医院都是胸部和腹部单独拍的，一个位置六百多。

　　骨扫描的结果出来了，没有问题，脑部在老家查过核磁也没问题，基本就是排除转移了。

　　第二次去提前打电话预约了特需门诊。护士先叫名字，跟她拿个单子再去排队挂号。大夫之前应该是看了预约病人的所有检查结果，直接就说，你这个情况就是两个选择，手术或者保守治疗，选手术就直接预约住院，选保守治疗就先穿刺，看结果再说。

　　我问大夫觉得是手术好还是保守治疗好，他说这个说不好，自己选吧。还有要做穿刺得去别的医院，这点让人特别不理解，肿瘤医院自己穿刺都做不好，那还能在哪里做呢？

　　医生看的糊里糊涂，治疗还得自己选。妈妈自己不想手术，爸爸是强烈支持手术，我是两边摇摆，但也倾向手术，怕真是说不能手术了就太晚了。

　　老公在网上发了帖子问是手术好还是保守治疗好，得到的有用信息很少。我也四处问人有没有可以参考的病例。

　　同学的姨夫15年前确诊了腺性肺癌，大夫让手术，他坚持不做，只做了化疗，这些年都没什么问题，直到去年转移到了头里。15年已经是个让人满意的年数了。
　　还有个阿姨也是腺性的，手术做了，化疗做了，靶向药也吃了，人折腾的不行，最后没熬过3年。

　　其他的例子也都是手术的，我想得到更多未转移而采取保守治疗的事例，但几乎没有了，基本上医生认为还能手术的都做了手术，而已经转移的才会直接采取化疗方法。但妈妈身体本就差，再看过老舅手术遭的罪，手术真的让人担心。

　　争执纠结了几天，我们又带着片子去了宽街的北京中医院，号也是200块钱跟门口黄牛买的。一个女的副主任医师，平均看病的时间是肿瘤医院的十倍，看到我们已经快五点了。大夫特别耐心，仔细看了结果，建议是保守治疗，她认为切掉整个左肺的手术太大了，对生活影响太大。但哪能做穿刺她也不不知道。

　　又在网上预约了北医三院的呼吸科专家，人不算多。大夫也是女的，意见和中医院的大夫一样，认为要是切了即使不转移，剩一半的肺生活质量也会严重下降，要是万一做完转移到剩下的肺叶，就更没有办法了。
     不做手术的决定做的很艰难，但后来事实证明了这是个多么明智的选择。再说一遍吧，除了鳞性的早期，其他手术都要慎重，多晚都没那么着急，一定要想清楚。肺癌的死亡率排第一，其实真的有淋巴癌那种恶性吗？现在想来跟手术的危险性是有关，肺癌手术过程中的高转移率才是加速肺癌死亡的原因吧。而大夫下了手术台所说的手术成功只是只切除了肿瘤，人平安出来，而术中转移并不在其中。

　　我们继续和大夫探讨气管镜和穿刺，也是认为气管镜够不到，下面那个4厘米的太靠下，上面肺尖那个2厘米的又太靠外。大夫说可以再上楼问问做气管镜的大夫，不行三院也可以穿刺。我们到6楼一个大夫也没见到，3楼预约的地方护士拿片子给大夫看了看说气管镜够不到。因为对穿刺有些担心，我们就开始了将近一个月的弯路。

　　决定不手术了，就得看内科了。又回到了科学院肿瘤医院，妈妈自己在网上查了一位她喜欢的医生，特需门诊挂号是100，但第一次去挂不上，又是买号。大夫也没说两句，就是不管化疗还是靶向药都得要病理，气管镜或者穿刺的结果，其实凭经验他们心里也是有数的，但就得要检查结果才肯开药，但给了下次来的预约号。

　　为了穿刺又去了西肿，就是阜石路上的北京肿瘤医院，大夫说他们医院也不能给穿刺，提议是先做个气管镜试试，够不到再说，万一够到了就不用穿刺了。
　　气管镜算是白做了，没勾到组织，但吸了周围的液体，等了一星期的结果，显示腺性细胞，但打了个问号。我们以为这个结果可以，第二周又回到东肿，大夫说没勾到组织还是不行。

　　第三周又转战到301医院，等了一下午穿刺的大夫，得到的答复是要有加强CT的片子才能给穿刺。我们又试图申请加强CT，但又因为青霉素过敏被拒绝了。第三次见内科大夫，还是笑呵呵地拒绝了治疗的要求，但这次给推荐了北医三院的穿刺大夫，柳大夫。

　　又回到三院据上次来已经有一个月了，柳大夫是第一个说能做穿刺的大夫，而且不用增强CT。

检查折腾了一个多月，这个月除了东奔西走，我天天在网上乱查，也算了解了一些东西，发现有个奇迹网，上面全是肺癌的人，但每个人情况不同，也难找到特别近似的。还买了好多本书，有主张自然疗法的，有提供锻炼方法的，还有一本叫生命日记的，主人公和我妈很像，只是更严重些，她发现时已经转移了。我当时看这本书看的热血沸腾，看到她写自己的肿瘤在化疗和靶向药的共同作用下几乎不见了，真的以为好的医生能治的好病，后来很久才明白那其实就是过度治疗，用尽了全力，花了几十万仍旧逃不脱转移的结果，只是作者把后来的痛苦轻描淡写了。靶向药的确能让肿瘤暂时消失，但就像颗定时炸弹，迟早要抗药的。

　　妹夫有同事在，让他帮忙买的易瑞沙已经到了。我劝妈妈不要做穿刺了，也不要等大夫诊断了。如果打算吃靶向药就干脆盲试，一个月用不了就能看出管不管用，何苦还挨一针。如果打算做化疗，那才穿刺。我当时因为担心靶向药的抗药，所以开始倾向于做化疗。但妈妈总觉得化疗痛苦而拒绝，她要吃易瑞沙，而且要穿刺，还要先吃大夫开的英国的，担心的不一样。

　　易瑞沙英国的现在大概15000一个月，6个月开始申请赠药。的600一个月，成分是一样的。特罗凯略贵些，实际可能相当于两倍药量的易瑞沙。

　　老舅的中药吃了一个月了，来北京继续开药。这次的状态不如上次，他觉得坐火车比上次来要累。伤口还是疼，而且有些发炎，妈妈看看他的伤口发现拆线剩的那根线头长出来了，都快化脓了。就在我家附近的小医院让大夫把线头拽了出来，上了消炎药水才舒服些。

　　一周后穿刺的时间到了，妈妈却严重感冒，时间又推了一周。但最后还是穿了，穿的上面那个小的肿瘤，小面那个太深没动。结果和我预料的完全一样，腺性，基因突变，就是对靶向药敏感。她后来应该是后悔穿刺的，因为时常感觉伤口那里发麻，一年多了还是不舒服。

   这次终于带着病理结果出现在了东肿的内科，是大夫之前给的化疗科的预约号。他看了结果很满意，意见就是化疗再靶向药，或者靶向药再化疗，你们自己选择。我们问哪样更好，他说都差不多，但他挺乐观。我之前看说肺癌的5年存活率相当低，所以很傻地问5年没问题吧？他的意思是应该更长。我们当时真是有舒了一口气的感觉，根本没想这些年也有可能是反复地被药与抗药折磨。但妈妈的情况比较好，因为没有转移，所以抗药的时间也会比较久些。

　　大夫说医院有个科研项目，研究靶向药先于化疗还是化疗先于靶向药的效果。说如果愿意参加，治疗的费用是全免的。这个项目我似乎之前在北京中医院也看到过。我们觉得可以试试，他便把我们推荐给了科研组的同事。

　　在内科病房见了那位医生，他看了看妈妈的片子和穿刺结果，觉得不是他们要选的人群，他们针对的都是晚期转移的病例，便拒绝了我们。

　　虽然被拒绝心情还是相当愉快的，因为更确定了妈妈的情况算中期。我还是想让她院化疗，她还是坚持易瑞沙。最后还是让大夫开4盒药，一盒10粒，一天1粒。

　　想起期间我们还去过武警总医院，咨询生物疗法，几万块钱，抽血，培养一些日子再输回患者体内。后来被东肿的大夫否了，他觉得其实就是增加了一些患者的免疫力，性价比并不够。不过遇见过一位吉林的患者，她做过4,5次生物治疗，效果不知道怎样，她说反正吉林的医保是报销的。广东的医保，浙江的医保据说连靶向药也是报销的，其他省份差异还是很大的。
      

既然已经开了易瑞沙，我也就不再跟她争论化疗的事了，准备先让他们回老家呆些日子，然后去巴马疗养，我也一起跟着回家看看姥爷。姥爷又住院了，老舅的事他不怎么说也跟着悄悄上火。我们把姥姥也带去医院，看他状态还不错，只是吃东西没有过年那时候吃的多了，但行动方便，聊天也能聊很久，我给老两口拍了合影，却成了姥爷最后一张照片。8号我回北京，10号早上9点多妈妈就打电话说姥爷走了，突然心脏发作，没有任何痛苦。我当天赶回去，所有人都在忙，老舅在家自己难受，也来了，他状态特别差，手术4个月了，伤口还在疼，吃中药总觉得恶心，饭也开始吃不下，人又瘦了好多。

　　送走姥爷，大家刚在伤心难过中缓过来半个月，老舅检查就出了问题，CT显示已经转移到右肺，好几个新长的小肿瘤，胸腔腹水严重。之前一个月的检查还什么都看不到，只是少量胸水，术后转移反扑的竟如此快。

　　这时候我是主张靶向药的，这个情况就是要让病人少遭罪。特罗凯带过来了，居然所有人都反对吃，怕依赖。于是按着医生的方法开始了化疗。我一直觉得化疗要在病人身体良好，有抵抗力的时候做。在这种身体极其虚弱，病情特别恶化的时候做化疗是非常不明智的，只会更加摧残身体。一期化疗做下来老舅就受不了了，喘气费劲，吃不了东西，上不了厕所。我几乎每天都催，让他吃特罗凯，也许用不了半个月就能缓解呼吸，但他们仍旧拖着，最后老舅只吃了8天特罗凯便离开了。

　　从发现肺癌到去世只有5个多月的时间。我们采取了非常错误的治疗方法，老舅把所有的罪都遭了一遍。晚期病人为什么还要选择手术，不仅伤了元气，而且这五个多月一直都在撕心裂肺的疼痛中度过。那时候老舅除了吐血，身体抵抗力还是很好的，如果当时不手术，而是化疗或者吃靶向药，不管最后能生活多久，最起码他不会受这么多罪，而且如果没有手术，根本也不会那么快转移。真的就是家属不懂，医生无德。

　　老舅只有50岁，我之前和他接触不多，记忆里都是零星的片段。只有这段看病的日子住在我家才真正开始熟悉。现在也经常觉得他哪里走了？不是还坐在我的饭桌前等我做菜给他。

     姥姥家6个孩子，一共30多口人，在过去的日子里是邻里中最幸福的一大家子人，虽然长辈身体都有一些小毛病，但是一个人也不缺。这半年离去了两个人，妈妈也确诊了“绝症”，每个人心里都特别难受。然而事情还远远没有结束，姥爷去世那时，老姨哭到嗓子哑，而且天天咳嗽，拍了CT也说肺上有东西，我拿了片子到北京看，大夫认为也是恶性肿瘤，只是所有大夫给出的结论都是早期。那时候大家都在忙老舅住院的事，第三次打击来的时候仿佛都麻木了，不再是痛哭流涕，而是平静接受，连老姨自己也没表现出特别的伤感。

　　肺癌不遗传，但有家族易感性，就是遗传基因导致在这方面薄弱，同样被癌细胞侵蚀时，缺乏抵抗能力，不能自我修复。那阵子家里人几乎都去查了CT。我爸非说自己也胸闷，查完大夫说是看IPAD看多了，缺乏运动。大姨查完说肺部有炎症，让打消炎针，三姨和大舅是姥姥家6个孩子里唯一没有问题的两个人。他们一家人的特点其实是比较明显的，所有人长得都很白，不长包，中医里会说这样的体质是不容易排毒的。性格上又都是特别要强的，尤其是我妈，老姨，老舅都是非常急的脾气。

　　老姨开始排斥手术，也不想化疗。听人说核桃皮煮鸡蛋水有吃好的病例，他们就上山砍了很多核桃皮。老姨坚持喝了一个月，也没感觉有什么明显的变化，没瘦，精神很好，只是还咳嗽，人变黑了些。但后来听说并不是所有的核桃皮都管用，好像是要刚发芽的那种野生的才行，可能和它的毒性有关系吧。

　　妈妈吃靶向药两个多月回北京复诊CT，显示下面的肿瘤小了差不多3/4，上面那个穿刺的只小了1/4。说明靶向药已经明显起作用了。一般是前三个月肿瘤缩到一个大小，后面就不会再变，只要不抗药就一直维持那个尺寸了。但大部分医院的CT报告上并不显示尺寸，所以只有北京的好做对比。之前在老家，后来在南宁拍的片子就都没有肿瘤的具体大小。

不知道为什么贴不了了，明天接着贴

写的真好，很详细……

写的详细啊，咨询下肺癌会感染？我家里人都没分餐具。