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给所有正在经历肺癌的人及其家人

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32678 96 很复杂tt 发表于 2017-4-18 14:52:20 |
很复杂tt  小学六年级 发表于 2017-4-24 16:16:20 | 显示全部楼层 来自: 北京海淀
今天去机场接老姨,她没有气力走太远的路,给她预约了航空公司的免费轮椅服务。在出口等待的时候,想着老姨将是被轮椅推出来的,就自己抹了半天眼泪。
  她在巴马呆了2个多月,瘦了10多斤,明显比去的时候虚弱很多。走路没问题,只是会累会喘。因为预约轮椅,在南宁机场还被要求检查了身体,差点不让上飞机。
  易瑞沙还是不肯吃。
很复杂tt  小学六年级 发表于 2017-4-24 16:18:16 | 显示全部楼层 来自: 北京海淀
老姨今天检查双肺转移双肺积水,家里的四楼也基本上不去了。距离手术正好是2年的时间,当初所有人反对手术,老姨说决定是自己做的,就是有一天发现这个决定是错的,大家也不要再说这个事情。
  如果时光能倒回两年,我也仍旧是劝止不住的。当所有医院和医生都说你是最早期要尽快手术,不手术就会错过时机,她怎么可能相信我这个刚刚接触几个月这病的人的判断。不能说腺性肺癌术后都会出现转移,但幸运的人实在很少,可谁都愿意想象自己就是那个最幸运的人。
  今天医生还在建议化疗,当初老舅就是这种状态被医生劝去化疗,自己走着去的医院,然后就再也没有出来。
  老姨排斥易瑞沙一个是因为会耐药,一个是当初基因检测有一部分是野生的。今天晚上她吃了第一片,我也只能祈祷这个药对她有效,如果没效只能再试克唑替尼
很复杂tt  小学六年级 发表于 2017-4-24 16:19:17 | 显示全部楼层 来自: 北京海淀
老姨吃了5天易瑞沙,精神状态好了很多,有劲了,看着脸颜色也非常好了。第一天吃药的时候药片都很难下咽,今天除了还有点气喘都和正常人没区别了,所以基因检测有时候真的不一定准。
  我妈昨天办了住院,明天开始打培美。医院的环境很好,被芯太恐怖了,一片一片的黄看的我差点吐了,直接让护士拿走了。
  之前看了一个帖子里面写了一些有意思的东西,照着里面写的买了个冰帽,说能少掉些头发。中医也说头要凉,脚要热,所以还是可以试试这个方法的。
  还说铂类的药下午四点以后打比较好,跟医生沟通了应该可以。
  另外帖子里说了升白针很不好,尽量不要打,他用了艾灸穴位的方法生白细胞很有用。老姨说她吃蝉蛹也很有用。先试食疗,不行就用艾灸吧。
  还有对于化疗便秘的问题,他试了一次性灌肠袋,我也准备了两个。
很复杂tt  小学六年级 发表于 2017-4-24 16:20:20 | 显示全部楼层 来自: 北京海淀
昨天打的培美没任何反应,大夫建议用顺铂不用卡铂,她觉得按AUC计算的卡铂量过大,反应不在她控制中,因为考虑的时间很短,我们同意了顺铂的方案。给量也不大,每天30,分3天打完。
  今早先给她肚脐抹了清凉油,有助于排便。然后开始挂盐水,总共860毫升的液体,从早上8点半打到晚上6点,其中包括保胃保肝的,止吐的,增强免疫力的,顺铂是下午3点多打的,之前1小时吃了止敏吐。全天喝了2碗胡萝卜汁,2碗苹果汁,2碗灵芝党参红景天水。目前还没有不良反应,清凉油应该也起作用了排了便,晚饭也很正常,还吃了6块排骨。
  这两天白天都带着冰帽,又多买了一个在护士那冷冻可以替换。就是不能减少掉头发,估计也能减少恶心的反应。另外放一个小的温水袋垫在打针的手下,会比较舒服。
很复杂tt  小学六年级 发表于 2017-4-24 16:21:43 | 显示全部楼层 来自: 北京海淀
第三天的顺铂没打,因为心律过缓,只有40多下。所以第一期化疗就是800的培美和60的顺铂。
  我查了下钾和镁低会造成心律不好。顺铂就会使钾和镁流失,再加上要求多喝水,一天小便十多次钾也会少。而医生并没有给补过钾,他们的理论是验血不缺就不用补,但实际上全身的缺钾有时候是测不出来的。老姨原来用顺铂那个医院每天都是给补钾的,这个医院的大夫怎么都觉得经验不足,尤其是对我妈这种有冠心病史的人尤其该注意。
  因为第三天没打顺铂,妈妈说止敏吐也不吃了,结果晚上就开始恶心头疼。我给她了按了按好些,头疼主要是按神庭、头临泣、曲池、大椎这几个穴位,然后吃了藿香正气丸才能安稳躺一会。恶心吐的时候最好用的是藿香正气液,但用药很多的时候容易跟正气液里的酒精起反应,尤其是头孢类会中毒,所以藿香正气液要慎用,给她吃正气丸也尽量和其他药错开一段时间。
  医院不认为是镁钾缺失,我只能让我妈吃些香蕉和海苔补钾,吃些小油菜和瓜子补镁。他们给她开了宁心宝,管心律过缓的,昨晚心跳升到56,她平时也就60,心电图也没什么问题。
很复杂tt  小学六年级 发表于 2017-4-24 16:23:21 | 显示全部楼层 来自: 北京海淀
老姨家表弟发给我易瑞沙的一篇文章,问我听说过这药吗?我差点暴跳如雷,心里就是十分气愤。他妈妈生病两年多了,他竟然对治疗一无所知,甚至连他妈在吃的药都不认识,还是个每天都上网的人!老姨吃了快一个月了,身体明显有劲了,从生病到现在2年多第一次可以在姥姥家做饭了。但是这两天眼睛又红又肿,可能过敏,不行得停几天药了。
  靶向药的作用是一两天就可以显现的,比如出气舒服了,有些力气了。吃几天卧床不起的也能下床像正常人一样走路了。所以如果盲试了几天身体反而感觉更不好了,那多半是基因突变不对路,要是有憋气之类严重的不适就必须马上停药了。大家总是担心靶向药的耐药,但其实像培美这样的化疗药耐药会更快。
  妈妈第一期化疗是有效的,升高的血象都下来了,昨天开始第二期,用的是力比泰,明天打卡铂,不用顺铂了。医生的意见还是不补钾和镁,我想那就食补吧,但香蕉海苔核桃这些含5-羟色胺比较多,容易引起恶心,化疗一般又不让吃。
很复杂tt  小学六年级 发表于 2017-4-24 16:25:13 | 显示全部楼层 来自: 北京海淀
今天的卡铂又没打上。早上护士静推激素太快了,我妈立即觉得心难受,心率下降,血压降到80多和40多,她说不打了,大夫也觉得那就别打了吧,结果这次变成了培美(力比泰)单药化疗,期待能在那百分之十几里,有效果吧。单用培美的副作用几乎看不出来,不影响胃口也不会掉头发。
  本来想试试门冬氨酸钾镁口服液,但因为没用卡铂也没试上。我妈血小板本来比较高,一次顺铂后更高了.
   妈妈的单药化疗反应还是有的,血压忽高忽低,头晕恶心,但不会像用铂类那么严重。正好家里有姜粉,我给她冲了一碗。一般用姜煮水喝是用来止呕的,但可能是姜粉很刺激,她喝完都吐出来了,吐出来反而舒服了很多。
  也许心律和血压上的反应不全是因为针打的快,也不全是因为培美,我打算把她所有的用药都分析一下,如果有对心脏和血压太刺激的,下次可以换掉。
      培美的副作用对于我妈也表现在了皮疹上。用外行的话说就是化疗和靶向药没我们想象的那么大差别,同样会耐药,同样会出皮疹。只是化疗是短期的大剂量伤害,靶向药是长期的缓慢伤害。
很复杂tt  小学六年级 发表于 2017-4-24 16:26:22 | 显示全部楼层 来自: 北京海淀
 老姨吃了一个月易瑞沙,检查结果很好,从发现生病以来血象第一次下降,胸水没有了,但心脏积液还在增加。一般心脏积液大夫会建议吃利尿的药,减轻心脏负担。我妈自己查到了葶苈子,之前老姨心脏积液的时候给她吃过,说效果很好,这次又开始吃葶苈子了,感觉舒服一些。葶苈子本身对肺也不错,管咳嗽。
  妈妈上周复查,说白细胞下降不合格,所有大夫都建议打生白针,她拒绝了。回家吃了三天蝉蛹和牛尾汤,这周一再复查,所有血的指标都合格。她说大夫对她竖大拇指了。
  说一下大家都问的不治疗,如果血象不高,就是癌胚那些都很低,癌细胞不活跃,即使肿瘤已经不小了,但不影响正常生活,这种的吃些中药,改善生活习惯,经常复查,一旦进展再化疗或者靶向是可以考虑的。但如果血象高,而且一直在长,癌细胞很活跃,这样再姑息不管风险就太大了,总之不能盲目废弃西医。
      昨天有个姑娘跟我讨论身体较好时化疗是不是更有效。我说这是两个概念,你弄混了。身体较好时候可以选择化疗是因为自身抵抗力好,恢复的会快。反之如果晚期身体很虚弱,你再化疗,好细胞也受到打击,你恢复不过来,便成了加速死亡。
  而化疗有没有效果是另外一件事,并不会因为你身体强壮而有效,而是癌细胞是否适合那个药,培美加顺铂也就百分之二十几的人有效,你不一定在这二十几个人里,而且也不可能确定究竟能有效多久,有人好几年,有人两个月就耐药。那就只能是自己去试,培美无效,可以换紫杉醇再试,不行还可以换别的化疗药。其实跟盲试靶向药是差不多的,从副作用小的开始尝试才能知道。
  还有要不要手术这件事其实问我也没用,个体差异太大了。假设说腺癌早期手术100个人里只有8个人能保持10年以上才复发,那你要不要选择做?只能自己决定。
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13995586295  小学五年级 发表于 2017-4-25 10:47:22 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
很复杂tt 发表于 2017-4-24 16:26
 老姨吃了一个月易瑞沙,检查结果很好,从发现生病以来血象第一次下降,胸水没有了,但心脏积液还在增加。 ...

楼主,你的家人查出病的时间是什么时候?现在的情况怎样?

点评

我妈是2014年1月,目前稳定  发表于 2017-4-25 16:44
枇杷果  初中二年级 发表于 2017-4-25 11:51:07 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
谢谢楼主,看了后感觉很有借鉴意义,看来我家不做手术是对的,现在就是纠结怎么保养。

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