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3年2月1周,战斗结束。

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498630 754 南宁阿梁 发表于 2012-5-13 16:08:49 | 精华 |
不点他妈  初中三年级 发表于 2013-3-13 23:12:06 | 显示全部楼层 来自: 陕西
小老弟,大姐来看一看你了。
Mike  初中一年级 发表于 2013-3-14 23:09:28 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
" _! _, ^0 z: q# v  f# |  v3 a5 J
阿梁你好。我老爸也是肺腺癌,老爸吃特罗凯将近一个月了,他的肋间疼痛感没有减轻,每次服用泰勒宁的药量在增加,现在一次两片,目前止疼的效果还可以,同时病人反映在病灶(左肺)附近的有疼痛点不时的向外发散性疼痛,像过电一样,很是难受,同时全身感觉像重感冒一样,全身难受,但目前体温还是正常,这种感觉是否说明特罗凯的作用不明显呢?请问阿梁,是不是特罗凯耐药了,还有有没有好的一点止疼的药,同时2992在国内还没有上市,在哪能买到原料呢?谢谢,盼回复!

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Mike  初中一年级 发表于 2013-3-14 23:21:36 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
南宁阿梁 发表于 2013-3-2 19:20 . R1 R' A+ a4 f  c5 E
2月25日,办住院,抽血检查;26日打伊班膦酸钠。
3 j9 @$ v# k) z7 c5 a- c$ @! F" l5 \& {5 Z3 {* V
滞后于CA199的CEA和CA125如预期继续大幅补涨,而反映肋 ...

9 z3 H) b! d2 W2 ]补充,他的基因检查结果,没有基因突变,但是在开始4个月的时候,病情是没有发展的,现在是在服用易瑞沙3个月后,发现易瑞沙没有效果,现在才服用特罗凯一个月,阿梁,你说,我是不是应该换2992了,还有在易瑞沙和特罗凯都耐药了,还有那些办法呢,求答案!{:soso_e127:}
南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2013-3-24 18:14:08 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
Mike 发表于 2013-3-14 23:21 5 f! L& |1 O2 T3 t! z8 W
补充,他的基因检查结果,没有基因突变,但是在开始4个月的时候,病情是没有发展的,现在是在服用易瑞沙3 ...
  G; [6 K! t! m6 C
抱歉,有段时间没登陆这边,今天才看到。; z0 d- H5 t9 n1 {$ D# ?5 s

# I, r6 I. L9 K8 R特罗凯第5个月CT显示病人已经耐药,这么快耐药其实效果不算好,但对基因无突变患者来说,总好过无效。
! A# N9 S- ], U/ z7 y% b' ^( \, b, x  N* j
中药攻击力弱,能有防御效果就已经不错了,服用省肿瘤汤药2个月无效也不奇怪。6 ]0 ^; V8 J; h! z. F

1 P+ Z- D3 _$ M. o% T, B2 q医生认为你爸爸的身体可能耐不住两个疗程,你爸爸的身体难道真的那么差?; P  |% S' N/ @; o; z
* ?7 L, J3 N4 D8 M
特罗凯的血浆浓度是易瑞沙的3倍以上,特罗凯耐药后换易瑞沙不合适,第三个月出现骨转并不奇怪。 9 T* E3 ]* O# Q
3 p  f# p% j- |
化疗药敏方面建议做一下ERCC1、TYMS、RRM1、TUBB3、TOP2A的免疫组化,如果只有2次化疗机会就尽量选有效概率高的方案:; _0 E5 [( O2 P
ERCC1 与铂类疗效负相关* C: e$ X) e1 q" ^$ |
TYMS  与氟类/培美曲塞/卡培它滨疗效负相关
7 P# p& p4 }, c9 y/ \1 S. ORRM1  与吉西它滨疗效负相关
% {, K+ J: E. s6 S6 ZTUBB3 与抗微管类疗效负相关(紫彬醇类与长春碱类)
- ^$ }0 z( r& O- w7 R: l4 n* |TOP2A 与依托泊苷疗效正相关" [8 f9 u2 \0 E4 c+ o3 O1 j% M
7 Q" n, Z: y* ?; V$ ^! a) p
靶向药方面EGFR类已经试过了,效果不理想,剩下也没有多少种好试的,可以试带EGFR和HER2靶点的2992,以及带VEGFR靶点的阿西替尼,需要的话问正用着的病友:
$ i' r! Q; N( l1 q( J, y, m2992:http://www.yuaigongwu.com/thread-771-1-1.html
4 {4 Q) X2 k0 R& s' I阿西替尼:http://www.yuaigongwu.com/thread-9058-1-1.html
+ j' ]) a5 z/ m: n- f) J* ]0 k5 y' p9 x% k# f
CEA:641.70,除非胸水比较多,否则说明癌负荷比较重。如果癌负荷比较重,建议对骨转位置放疗,并同时上靶向,前20天试2992,效果不好就换阿西替尼。
$ n, t: u, M( s- ^8 J/ w
) d7 U) p% h, R0 ~; B3 G, e2 N谷氨酰转肽酶:97,可能前面吃特罗凯和易瑞沙影响了肝功能,建议吃1-2个月水飞蓟宾胶囊(水林佳)或水飞蓟宾葡甲胺片护一下肝。0 x+ b* G5 y5 v9 e

点评

请教阿梁:正相关是有效,负相关是无效吗?谢谢  发表于 2014-1-7 23:40
Mike  初中一年级 发表于 2013-3-24 20:31:19 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
谢谢,阿梁的回复,感觉非常的专业,而且对每一个问题都有回复,非常感谢,目前,病人的病情不是很好,我在同我们当地的肿瘤专科医院联系治疗的方案,但在方案出来之前,我准备使用2992了,病人不能等待了,现在的医院,我感觉他们的办法不多了,有时看着老父亲,真的感觉路越来越窄了
南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2013-3-28 13:10:11 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
爸爸肺腺癌IV期,易瑞沙一年,出现进展。
* J0 ^$ m1 P- R+ q+ l# [% Z7 y7 y' @& E1 e" {/ n1 ^" z
2013.03.26增强CT,肿瘤进展了,尺寸由1.1*0.8*0.8->1.4*1.2,肿瘤体积大约+209.31%。虽然对耐药已有所预期,但这个幅度仍超出预期,有些措手不及的感觉。
6 g0 o" o0 s/ A* f0 ?  c' {% h! A5 I! L, @) v$ q4 e2 i
而CT显示,放疗造成的左侧胸腔积液已吸收,表示放射性肺炎的左下肺片状密度增高影缩小。目前身体状况处于确诊以来的最好状态,由瘫痪不能动到现在每天能到菜市买菜,手臂也能伸展到最大。看来,尽管身体有症状时可能反映癌细胞进展,但身体状况很好时也一样可能会出现进展。janny.wang的妈妈比我爸爸晚一个月确诊,出现耐药的时候也是身体很好的时候,所以即使身体还没有耐药症状,也一样要小心耐药。
! V# U) E  `6 U- Z$ ?) N, ?7 F" J" O' E* ^+ L
由于年纪原因,化疗也就只敢试培美曲塞。这次易瑞沙效果评估是SD,医生的建议是,如果赠药的复查能通过就继续吃,复查不能通过就单药培美曲塞。医院的方案也大概只能这样了。  W! Y- o2 m4 T# ?
6 F1 b; v7 t% \8 X" u
我的计划也差不多,先试“4040”加量脉冲,如果易瑞沙赠药复查还能通过,就围绕易瑞沙进行加量以及尝试联合WZ4002或XL184;如果易瑞沙赠药复查不能通过,就单药培美曲塞,并尝试联合WZ4002或XL184,往下就是2992,2992之后尝试阿西替尼或多吉美。如果易瑞沙2片量无效的话,EGFR类打算用2992或特罗凯来取代易瑞沙位置。: e5 B0 y( V, s2 x) K0 \/ r9 _! y

! ~1 B7 ^6 E# K* M7 t6 _" h这次住院安排得比较紧,病床全部住满,病人出一个马上进一个,走廊还有加床,医生象在打仗,护士象在打仗,现在的癌证病人太多了!医生累,护士累,病人和家属也累!. y# m# T+ a& d7 W, Z: q9 \& g
7 M, o6 t* A& Z7 C8 b4 k

  w1 X6 Y. p9 r  W7 \指标分析:
  ^& b* O: O8 P) x/ G/ D" m9 i# F: x3 O( o1 G' ~' ?$ [
CEA、CA125、CA199受骨转放疗处死亡癌细胞释放干扰严重,只有CA153受干扰较轻,应尚能反映肺部情况。3 R  |! g+ w: k8 p/ t$ {% A

: w6 X* S" c2 |* cCA153,11.40->11.90的时候估计已开始进展,在“311”吃法打压下升幅0.5较小,所以从CT上看不出变化。随后恢复1片量,11.90->15.00,估计已经进展。但当时没做CT,分辨不出是死亡癌细胞释放继续大幅增加的外围反应、还是进展,所以本次CT前加了13天半片量测试一下。这次15.00->16.80,涨1.8,比上次3.1要小,估计加量有一定效果,但加量时间和幅度明显不足。
* ^) M0 @$ ^6 J- K: j3 L" \; r  o2 V: J) g) g$ B9 d
水飞蓟一个月,肝功能指标正常值内下降,碱性磷酸酶也下降,结合CT结果,判断骨转位置仍在控制之中。由于肝功能继续改善,估计代谢能力加强,可能导致易瑞沙浓度下降,这也可能是本次肿瘤进展的因素之一。+ i5 _+ W4 c$ |% G3 a! K

0 q! n5 g1 _0 O3 q; V  r7 _' ~% v9 Z3 A% V2 }! o3 o+ V* H$ `& i0 E0 B
记录:
! O) ]& f8 _" c' w$ F9 M- u) P. I0 U& q* _% z/ L; S
3月12日去领赠药,这次赠药的生产日期是2012.9,有效期到2014.8,比上次新了4个月。0 E% |3 b0 s$ ~; Q9 r
: z0 X3 [" B! O$ V8 p+ T
3月25日,办住院,抽血检查;26日增强CT,打伊班膦酸钠。
9 n4 k  w3 }+ W1 ?$ h1 T9 E! j
3 o5 x% a# p) g- R: {/ B/ W, t& HCEA(正常值0-5.0)    :6.39->6.86->9.55->24.08->50.24->88.52->201.20->329.87
, V- Z2 m% a! O8 F, ZCA125II(正常值0-35):26.00->19.20->13.80->19.00->25.50->40.30->81.00->119.103 ?- C$ n6 O* ?2 N
CA199(正常值0-37)  :23.75->8.30->19.40->39.43->92.86->154.92->247.55->774.40' _( T- p* E5 `/ ]( k6 x
CA153(正常值0-31.3) :9.00->33.53->10.10->12.80->11.40->11.90->15.00->16.80) C) k  O, ~$ x+ F* }. K0 C: m# d$ U
铁蛋白(正常值21.8-274.66) :827.24->703.03->532.50->459.13->413.03->412.15
% l; C4 M+ f8 I7 y4 A& y/ s( J% e* Q) y2 |/ j  n+ V
谷草转氨酶(正常值5-40)  :67->81->33->24->27->29->28->244 m  L! @* W! J" ?4 p
谷丙转氨酶(正常值5-40)  :68->92->30->17->21->17->19->149 f. T8 M9 o/ y( ]1 V- c# U
谷氨酰转肽酶(正常值0-50):331->534->152->56->43->38->37->30& @4 |# j5 Q, Y5 I  M# Z2 h& M
碱性磷酸酶(正常值40-150):222->318->127->113->105->110->125->1182 q9 `) @1 `9 U/ G1 }1 T0 [
Ca(正常值1.9-2.75) :2.11->2.37->2.20->1.98->2.45->1.97& o% w* d' G  w. D

点评

我个人觉得从CEA、CA125II、CA199来看都进展了,而不是仅仅CA153。你上次发帖的时候,我就想着下一回要来看看,结果果然如此。一个很大的可能就是你揣测的理论不成立啊。  发表于 2013-4-1 12:44
jann.wang  小学六年级 发表于 2013-3-28 13:32:18 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
本帖最后由 jann.wang 于 2013-3-28 13:34 编辑 2 i. u. s  w8 Z- Z, |, R9 y
* G! A' l( i* y' p9 z
耐药还是来了,往往是在病人状况很好,家属大意的时候让人措手不及。
! v' z% O# u, n( W8 d5 I" l$ {相信你有很多的经验与准备了。
8 `6 Y7 A7 W7 F6 d/ g6 Z. a" \3 s个人的建议是,决定下一步方案时不要被慈善赠药所束缚。赠药来之不易,但是后续有效的治疗更重要。即使化疗想想办法还是能够保住赠药的。
1 y1 \: d% P. r就我个人走过的路来讲,做个免疫组化,包括化疗药物的药敏测试。如果有表达,耐药后病人能耐受,化疗是首选,优于其他yl方案。不得已就特+184联合。
南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2013-3-28 14:49:21 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
jann.wang 发表于 2013-3-28 13:32
+ ]% |% O5 L! D5 Q# J4 Q. j耐药还是来了,往往是在病人状况很好,家属大意的时候让人措手不及。* {3 j6 `' G" Y, ~1 W- ]% J
相信你有很多的经验与准备了。3 i' o: D5 W9 R6 g9 q* v& @
个人 ...
% s! y% B* I' D; O  o  l! B
我也只是口头上的经验。易瑞沙的一紧一松法没有我希望的那么乐观,可能只有2档的机会。4 g" c1 k) R# n2 [  I$ b# n

) @# h  e7 F7 k9 P易瑞沙赠药如果没有的话也就算了,反正我的感觉是易瑞沙耐药后没必要再上易瑞沙,还能有赠药的话就试加量和联合吧。
5 t4 D' C! E9 v* k* U3 |: {2 B2 \, \: R+ H- \! z
免疫组化我不打算做了,当初做基因测试的时候都要穿第2次,即使有样本剩下估计也不够。现在骨转位置癌组织已经钙化,再穿也穿不到了,右中肺也不适合穿。2 |) W0 ]; d0 V$ d1 i% ^8 H" U
9 E  c8 ]/ i& n1 t: J
化疗就算都敏感我也就只敢试单药培美曲塞,靶向方面2992估计会有效,V靶点试一下阿西替尼或多吉美,做不做免疫组化都得试。如果确诊的时候一次做完那几个免疫组化就好了,可惜那时候对癌症一无所知,这点确实比较遗憾。$ k- r5 {* C# ~* x6 n! l
南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2013-4-1 16:01:40 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
回 浮云寄翠 76楼点评:8 p3 o3 N& o0 s9 ^' i0 H& P/ |

0 r* A  S5 d9 {& G谢谢关注!( z5 G+ i1 i( `  C

- m/ l) r* t; o& q确诊最初几次有些数据没记、漏了,医院只能保留4次数据,所以我只列后面记得比较全的。不过第一次的数据病历写有,我列出来和最后这次对比,可能你感觉会不同。
1 t. Y) _+ f( v! m; q$ {
0 Y% N( M9 a: f" K& J  h" b& I2012.03.08 CEA-124.27  CA153-105.70  CA199-723.55  CA125-192.70
+ F2 A8 a8 I1 _# c2013.03.25 CEA-329.87  CA153--16.80  CA199-774.40  CA125-119.10# Z3 ]. o4 K5 D- ~6 T& ]$ W( E4 B3 `

: I7 I- {: X# M/ G9 P4 L如果只看CEA,你会感觉病情恶化非常严重,但实际肿瘤1.4*1.2比最初的3.2*4.1*2.6仍小很多,影像上也很明显。最初时我爸爸肋骨已被吃断一根,胸椎转移处黑影侵犯到椎孔。这次骨转位置钙化仍无变化,左侧胸腔积液已吸收,放射形肺炎处也有改善,身体状况处于病后最佳状态。6 ?; m) L% r( P& Q4 M
1 t6 A* w: V4 s9 T' c
所以,我仍认为CEA、CA125、CA199目前超高数值反映的是受骨转放疗处死亡癌细胞释放干扰严重,只有CA153受干扰较轻,尚能反映肺部情况。之前从我爸爸的肿瘤缩小尺寸估计,大概一年之后耐药(实际稍早一些),所以我对指标受干扰所处时间点很是担忧,上次CA153 11.90->15.00明显上升我就比较担心,所以稍微加量测试一下,可惜力度小了。
/ |% D8 k% _5 ?4 M5 ]! `) [4 j
! g& ?7 f- o  u% s" ]我揣测的理论未必成立,但从我爸爸的病情看都解释得通。反正也仅供病友们参考看看,如果和病情印证不上的大家当耳边风即可。
7 Q' z" ?4 U) _* Z+ H
不点他妈  初中三年级 发表于 2013-4-6 00:08:32 | 显示全部楼层 来自: 陕西西安
小老弟,大姐又要麻烦你了,知道你很忙http://www.yuaigongwu.com/thread-8737-1-1.html

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