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父亲肺癌脑转的一点治疗心得和记录

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199901 156 andykong008 发表于 2018-7-18 11:25:31 |
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andykong008  初中二年级 发表于 2018-8-7 09:31:43 | 显示全部楼层 来自: 安徽蚌埠
妈妈不哭 发表于 2018-8-4 21:55
楼主我家基因也是阴性,您父亲是从特开始试的吗

是的,因为我父亲有脑转,才选择的特罗凯
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andykong008  初中二年级 发表于 2018-8-7 12:44:41 | 显示全部楼层 来自: 安徽蚌埠
8.7
老爸全脑放疗结束后已一个星期了, 一开始还以为老爸不错,对放疗没有什么太大的反应,可是事实并非如此, 放疗的副作用逐渐还是显现出来, 血小板低到临界值,嗜睡,全身无力,厌食,掉头发,这一个星期基本上只吃流质食物,牛奶、豆浆之类的,除了逼着他才能勉强吃一个鸡蛋,他说吃什么都是苦的, 而且一吃胃就难受,真不知道这样的反映会持续到什么什么,不过庆幸的是,整体人的体感还行, 也能下床走走,基本的生活还是能自理的,人也是清醒的。
  昨天重新做了MRI,结果是脑部水肿有所减少,但除肿瘤中央有所坏死,大小没什么变化, 医生说放疗后有的人是需要一个过程的,并不是做过就会有立竿见影的效果, 我查了一些资料和一些病友的案例,确实也是这样,但愿还有好转吧。
今天和医生进行了交流,主治医生的意思考虑到我爸身体状态还不错,为了加强疗效,趁热打铁, 建议要求下周7暂定次再做脑部调强,对病灶部分进行推量,唉, 真是很纠结, 一方面我也想让他做,毕竟调强的效果肯定要比全脑好,一方面又考虑到他的身体再做是否能受的了,不想过度治疗,而且9291吃了块一个月, 脑部也没有看到效果,唉,在老爸的治疗方案上,总是犹豫不决,难以选择,走每一步都需要下很大的决心,希望有经验的朋友们看到后,能过给点建议!感谢了!
田小妮  初中一年级 发表于 2018-8-8 06:39:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 美国

我们吃92后肺部一直没变化,就是老咳嗽,现在咳嗽又多了
静小妞  小学三年级 发表于 2018-8-10 10:08:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆
jiwen 发表于 2018-07-19 14:31
准备一直用下去,肿瘤科主任是我爸大学同学,说有条件就一直用,到耐药为止。有一个台湾的小型临床结果说联用可以延长靶向药耐药期,以下是我截取的文章你可以看看。不管是不是如此,我们打算用下去。

贝伐单抗联合靶向药物效果

这是一项来自台湾的研究,具体执行单位是台湾长庚医院。所有受试者均为IV期肺腺癌,且EGFR基因为阳性突变。

25名患者接受了EGFR靶向药物联合贝伐单抗治疗,30名患者仅选用EGFR靶向药物治疗。所选择的EGFR靶向药物,主要是每天150毫克的特罗凯,或者每天250毫克的易瑞沙。贝伐单抗是每三周一次,使用剂量是每公斤体重7.5-15mg。通过影像学CT检查来对肿瘤进展情况进行判定。

无进展生存期(PFS)界定为从开始治疗,到病情出现进展或患者去世的时间。

总生存期(OS)界定为从开始治疗到患者去世或本研究的截止时间,2017年12月31日。

颅内控制率,是脑部转移灶没有进展,没有出现新的脑部转移灶。


贝伐单抗联合EGFR靶向药物治疗组相比单独EGFR靶向药物,具有更长的无进展生存时间和总生存时间。

联合用药组的无进展生存时间是23个月(超过了三代靶向药物一线使用的无进展生存时间),单独靶向药物治疗组的无进展生存时间是8.6个月。

贝伐和EGFR靶向药物联合的总生存期是49.1个月,而单独EGFR靶向药物的总生存期是15.7个月,相差了近乎3倍。

请问贝伐是医院开吗?我父亲是肺腺癌晚期,基因检测全阴性,我也不甘心。想盲试凯特罗
jiwen  高中二年级 发表于 2018-8-10 12:15:49 | 显示全部楼层 来自: 亚太地区
静小妞 发表于 2018-8-10 10:08
请问贝伐是医院开吗?我父亲是肺腺癌晚期,基因检测全阴性,我也不甘心。想盲试凯特罗

是医院开的。而且医保是包的,不过前提是要有对应突变才能用医保
静小妞  小学三年级 发表于 2018-8-10 16:16:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆
谢谢回复,愿你父亲平安顺利。

                               
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一米月光  初中一年级 发表于 2018-8-12 21:45:49 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
andykong008 发表于 2018-07-18 16:06
今天老爸,做全脑头部放疗第二天,每次照射也就几分钟吧, 问他有没有哪里不适,他说还行,没什么感觉,心态也不错, 早上5点半还给我打电话, 说医院太闷,自己出来散了散步,中午母亲炖的鸡汤,做的五红粥,他吃了不少,9291也已经服用,提前买的速愈素也准备用上, 但愿一切都能顺顺利利, 加油,老爸!

请问你爸爸吃3759效果不好吗?这个不是对控制脑转效果很好吗?
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andykong008  初中二年级 发表于 2018-8-13 08:21:00 | 显示全部楼层 来自: 安徽蚌埠
本帖最后由 andykong008 于 2018-8-13 08:22 编辑
一米月光 发表于 2018-8-12 21:45
请问你爸爸吃3759效果不好吗?这个不是对控制脑转效果很好吗?


效果不怎么样, 不知道什么原因,也许是不对症,也许YUANLIAO 药有问题,对待YUANLIAO药,我现在抱着怀疑的态度,不到最后,不使用。
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andykong008  初中二年级 发表于 2018-8-13 08:57:04 | 显示全部楼层 来自: 安徽蚌埠
8.13 更新
今天是老爸全脑后的脑部调强第4次了,他从全脑的第七次开始,食欲就不好了,他说吃了东西,胃就难受, 中间全脑后停了7天开始做的调强,现在算算也该有半个月没怎么吃东西了,每天就喝些牛奶, 老妈天天逼着他吃些鸡蛋,和面食,吃了也就是一点点,一个鸡蛋白都吃不完,唉!这段时间瘦了很多,咨询了医生,医生确说这是正常现象,不必担心,我真是醉了,每天都在和老爸做思想工作,逼着他吃一点,备上的速愈素希望能好好服用,不管用处大不大,最起码比不吃东西的强,这个星期还剩4次调强就结束了, 加油,老爸!
一米月光  初中一年级 发表于 2018-8-13 23:27:23 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
andykong008 发表于 2018-08-13 08:21
本帖最后由 andykong008 于 2018-8-13 08:22 编辑



效果不怎么样, 不知道什么原因,也许是不对症,也许YUANLIAO 药有问题,对待YUANLIAO药,我现在抱着怀疑的态度,不到最后,不使用。

现在是放疗吗?效果怎么样?

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