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父亲肺癌脑转的一点治疗心得和记录

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199892 156 andykong008 发表于 2018-7-18 11:25:31 |
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andykong008  初中二年级 发表于 2019-2-3 09:02:59 | 显示全部楼层 来自: 安徽蚌埠
2.3
  昨天定期去查血生化,发现父亲白蛋白偏低,28 ,这可能和肿瘤病人及长期营养不良有关,父亲这有几个月了一直食欲就不好,现在很瘦,每天都是流食,再怎么说都不愿意吃,有时候偷偷摸摸给他的粥里加个鸡蛋,要是跟他说,他死活都不吃,说是一吃胃就难受,家里也有各种各样的营养品,可还是不行,唉! 最近说原来血栓的腿没劲,可是手还是没问题的,真担心脑转复发了,等过完年好好查查!
Lem  小学六年级 发表于 2019-2-3 10:18:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 四川
我爸爸易瑞沙7个月耐药脑部多发转移,吃9291(20天)无效,起了腹水。我们现在连用了184,胸水的情况得到了控制,但是也无法完全控制只是比进展的时候少了一半。血液检测egfr 百分之2, alk百分之1。不知道该吃什么靶向药了

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andykong008  初中二年级 发表于 2019-2-11 15:34:16 | 显示全部楼层 来自: 安徽蚌埠
2.11
父亲单腿越来越没力气,不知是什么原因,想如果是脑转复发也不应该是单腿,应该是单侧才对,可他现在就是单腿,难道是骨转压迫到脊椎了,唉! 有没有病友和我父亲情况差不多了,能给点建议吗!!!!!谢谢
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andykong008  初中二年级 发表于 2019-2-16 11:29:58 | 显示全部楼层 来自: 安徽蚌埠
2.16 更新
父亲下肢麻木越来越严重,就几天的时间,不知道什么原因,现在已经进展到下肢处于无法行动状态,且排小便也异常的困难,昨天做了胸腰椎MRI  现在还不知道什么情况,头部MRI预约到20号才可以做,唉,该怎么办!!!!!!!!
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andykong008  初中二年级 发表于 2019-3-11 15:49:24 | 显示全部楼层 来自: 安徽蚌埠
本帖最后由 andykong008 于 2019-3-11 15:54 编辑

3.11
这段时间有些忙,忘了更新,父亲最终结果还是因胸椎转移压迫脊髓神经造成了下半身截瘫,断断续续也因为各项检查排队等候,耽误了一个星期,最后在医生的建议下选择了胸椎放疗10次,今天是最后一次,父亲在放疗期间倒没什么太多的副作用,但下半身还是没有很大好转,医生建议先回去调养再观察吧,本身肿瘤压迫脊髓神经就可能会造成不可逆的伤害,去年11月就知道胸椎转移,那时一直认为骨转针可以控制,谁知道会发展成这样,当时选择放疗就好了,唉!希望广大病友一定要引以为鉴啊!!!!! 特别是胸腰椎转移的,一定要慎重!!!!!
克唑替尼 现在也停用了,饭量明显上升,之前还因为不能吃饭而担心,看来克唑替尼对我父亲来说,确实反映很大,这两天在服用AP,没想到也是这样,吃了就不能吃饭,胃复安,奥美拉唑都试了,但还是恶心,胃难受,搞得父亲现在都不愿意吃了,真没法,现在也不知道怎么办!!!走一步是一步吧!
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andykong008  初中二年级 发表于 2019-6-15 21:55:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
父亲抗癌整1年半,最后因呼吸衰竭,还是走了,今天把所有他的后事都安排处理妥当了,在朋友和亲戚的帮助下,一切都顺顺利利的,我也就安心了,想想从发现到现在过逝真的很快,期间的种种治疗和生活场景,到现在还历历在目,那种每次对治疗方法的各种抉择,那种每次治疗抢救的心惊胆颤,那种对病情无法控制束手无策的无助和痛苦等等,是很多正常没有这种病人的家庭无法体会的,特别是后期因为各种治疗的失效,肿瘤的快速发展,父亲无法进食,连水都喝的困难以及呼吸困难,只能一天24小时坐着,我们陪着他,只能慢慢等着病人熬到尽头,病人和家人生理上和心理上那种感觉真是无法形容。
父亲一直以来其实意识都非常清醒,包括到去世前几天,除了身上的病,他的意识和正常人没有任何区别,头一天还曾说,我快不行了,你们尽量出病房买东西不要走的太远,我随时可能会走,没想到第二天就一瞬间走了,也可以说没什么痛苦,也不像有些病人那样疼痛难忍,服用各种各样的的止痛药,他基本也没有受到病情疼痛的折磨,只是偶尔吃一粒止痛药,这点还是让家人稍微宽慰些,最起码父亲走的时候没有任何的挣扎和痛苦,也许这样想了我们也会好受些!
老爸,安息吧,愿你在天堂不再受病痛的折磨,儿子永远爱你!
最后也衷心的感谢论坛这个平台及里面帮助过我的朋友,谢谢
愿大家都能顺顺利利,渡过难关!
eight412  初中二年级 发表于 2019-6-16 22:53:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
andykong008 发表于 2019-06-15 21:55
父亲抗癌整1年半,最后因呼吸衰竭,还是走了,今天把所有他的后事都安排处理妥当了,在朋友和亲戚的帮助下,一切都顺顺利利的,我也就安心了,想想从发现到现在过逝真的很快,期间的种种治疗和生活场景,到现在还历历在目,那种每次对治疗方法的各种抉择,那种每次治疗抢救的心惊胆颤,那种对病情无法控制束手无策的无助和痛苦等等,是很多正常没有这种病人的家庭无法体会的,特别是后期因为各种治疗的失效,肿瘤的快速发展,父亲无法进食,连水都喝的困难以及呼吸困难,只能一天24小时坐着,我们陪着他,只能慢慢等着病人熬到尽头,病人和家人生理上和心理上那种感觉真是无法形容。
父亲一直以来其实意识都非常清醒,包括到去世前几天,除了身上的病,他的意识和正常人没有任何区别,头一天还曾说,我快不行了,你们尽量出病房买东西不要走的太远,我随时可能会走,没想到第二天就一瞬间走了,也可以说没什么痛苦,也不像有些病人那样疼痛难忍,服用各种各样的的止痛药,他基本也没有受到病情疼痛的折磨,只是偶尔吃一粒止痛药,这点还是让家人稍微宽慰些,最起码父亲走的时候没有任何的挣扎和痛苦,也许这样想了我们也会好受些!
老爸,安息吧,愿你在天堂不再受病痛的折磨,儿子永远爱你!
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愿大家都能顺顺利利,渡过难关!

楼主节哀!我父亲也是低剂量全脑加调强,一个多月了,副作用慢慢显现了,有时候想想下一步怎么走都觉得无助害怕

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