本帖最后由 孤啸 于 2011-10-19 16:04 编辑 - U, B$ T6 o. c* m. ^
平安! 发表于 2011-10-18 10:08 : v0 _9 Z) p9 Q, I6 K) F
一般来说,只要靶向药有效、全身控制得很好,也能控制骨转。
: L5 K5 ~. t% f, I& }但是有些病人、有些药全身其他地方都有效还是 ...
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' Q# ~5 z" b5 A' F8 W, A" I后天再用一天药第五疗程的化疗就结束了。下一步的治疗方案一直拿不定主意。 K$ n/ s) N4 ^+ X
一是吃回易瑞沙,但去年5到8月吃了三个月易瑞沙,CEA一直也没怎么降(一直在8到11间,正常为0-5),后在11年2月又吃一个月,CEA由5,03下降到4.44,如现在吃回担心效果不好出现反弹,使病情进展,因为CEA现在还在相对高位9左右(转移时是23)。而别的靶向药除索拉还有些效果外,特罗凯、索坦、阿西、凡德等,不是无效就是效果不好。' a+ F( Y% K6 q$ U. z* r6 a9 f
二是入组阿帕替尼。入组的纠结是阿帕的有效时间好象都不是太长,大多是三四个月;再就是不知道吃了阿帕以后还能不能吃回易或别的靶向药,给我的印象是没办法的办法才吃阿帕。不知是不是这样。
* {$ L4 Q `0 d8 B8 X7 V! T; H请平安帮确设计一个长期的治疗方案。谢谢! |