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妈妈走了一个月了

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208469 9 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 - U6 j- x$ F5 C4 r! ?! U+ B
# t& h- i) i3 s6 j
竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。
( @% {3 _% Q5 t1 m+ B2 O" d6 F6 c2 S* k: {* C) b7 x
妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?
/ f# C; {) G6 y' b: U
7 M  L+ ?; m( T好像没有!我留下了很多的遗憾!
' J/ O8 {* V; {2 s3 a" d0 F# }. `6 Y, I0 T% C
我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?
% b) ?9 H% o# |6 y1 b' l* g8 w8 n. u: ^
我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?# ~  Z# u1 T1 o( U

( q3 M. N$ ^9 g# u" |妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?  `# v, j5 z6 `) N8 ]$ d" y
0 h: m4 z$ H! l7 L; v1 ^
妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!
$ i6 r- D( T4 _+ w* r$ z  x! ?7 H
$ M; C- c+ G3 t# d. t* m最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”
" k' a: s8 A/ S9 y) x% h
* ~9 g, f2 V0 d8 |5 q而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
+ R* T$ q3 b/ E+ H# `1 l
; l, @! Q$ A" A  [在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!
; Z3 W/ i: J0 ?6 d7 X- j4 Y
: t9 H2 n& ~% |- O# N1 O5 O% Q2 z可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
3 ~9 W6 T6 O/ l. R
) U0 e% y; d# ~) X还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。
8 l3 M  [8 Q% v9 i
7 D1 F3 h7 U9 \+ h! ~( `后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。& i! x3 x  Q( n: a- {% d8 n3 N
3 O* H: C1 d+ P2 x& r+ a
开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
# S3 A, U, y4 ?' ^- G# [& c  Q: a, W' ~6 |' R
后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!$ y1 ~' [# d; ]; [9 i% A4 h

4 x7 [( i$ z( c4 V虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。
: ?; i, L) v. S' \1 @/ r% f8 T+ ^2 Q- t* H
其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。
3 t* Z* s5 v% m" ^6 m+ q# E
- C8 g: d+ u* o0 ?/ \我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!* G0 M. j) L- {7 ]5 e
  X# b! J( \3 u
我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
& W4 {4 q, y6 s1 H4 z% d: Y9 p$ B3 T5 _! e- i* {& |
后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?/ m- q  b& b. x9 r# T

$ c/ ]6 e8 J, o, m6 R自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。
8 H% Z: Q) o) P! D7 d  O! V- U7 p; L) }# @. E0 t: N
却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。7 g0 R  Z7 P! ]% Z

  I& f; H  w! ]# `& f  _只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?
' t- r! D  U- _- i
5 c" y! z5 T: q妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!/ R7 m  O" Y) X$ X
. s0 N( d) S" n* @( `6 ^
妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?, s7 B8 U' s( v4 M/ I- X
7 }" z! C* \, ~
三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!9 s2 B9 i; L/ Y0 \' K- J0 L

* f  q! V" O! D% M8 S妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!! C1 _( w1 [7 r% S+ F: A
' J1 K* ]3 X# [$ u% G
三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).: z  O- i! U0 c) l! K0 t& X+ h3 r
5 P4 u3 ]9 t/ d1 s/ Z4 G
也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!
9 P0 B& V! e7 v) _, r# P% y2 F% S$ h
最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。
5 v: W3 F5 F7 k5 ~' o' `
4 ?) s2 K, I, x- d4 f+ Q每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
* u- j8 ~2 y- `3 w7 A) E5 h
# w$ C' _" m/ |) S: R我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。
/ C- A+ U: Z# h1 d% U2 N1 h0 K+ [6 D0 o$ w8 F( J$ F3 a- }
如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?
  A3 g7 I8 c$ O: d6 k' D4 o# v4 y5 o* h
1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?1 b3 N/ H$ G* Q! L. s# b6 \- `

) T0 B& t1 ~# H( Z- a4 I2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?
; u! R. l  k2 m; D7 G
  z5 Y* F& I" d7 s  B, h  B3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?0 @9 I/ r& c: Z

& a; q/ S: y) A, I. L# ^4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?
9 A2 x/ |) ~$ B9 y9 ^9 l7 c: h' M
5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?
/ O" {2 R4 w+ N, b: e! e
: V' D0 Y# ]* f9 n8 K) U/ b6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?
9 H' `3 C9 D+ U# @
8 I! P9 T: T: A5 t2 O以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!
8 [$ l0 N7 i- j- H, E2 ]3 U) o' g0 {! `+ O) |$ B
能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!
+ x% `: \9 P( A
' |! v9 e5 @- S7 F6 V附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
7 l: ~5 B" ^4 w2 M. O1 o# P) M9 @2 T5 n
妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。5 c) u1 i8 t& p3 x
用药过程如下:
7 ?3 G, Q4 B! b2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙0 M9 @: S5 p! r6 q- d
2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克0 R) }* a% t; e: B% x9 [+ c
2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克- D! A) I. I- H+ ]2 l7 z7 P
2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易+ @, t+ \8 G' e+ A5 l- b  {
2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克
* k/ R: Q. U4 q( `2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二): m1 k7 E" i, \
2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一)
) l5 L: O/ Q1 K( A- r; l2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特. I" [  |' s2 p8 [: u1 [
2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
/ L6 {) |; ]# z' {0 p2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克2 R% w# a  g- X. Q
2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804
  w- w" `% N0 I2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特$ L  b# v3 O( i' v* e; k
2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克
) @3 c4 e( f% \4 p2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二)+ ^0 y3 B* r' P2 i& y
2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒)0 C3 d; \% n( P$ d9 q

' s% p$ k+ A6 b* i$ K; i
+ [3 D! n6 O$ C  l2 f祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!
3 ^) }, O* E0 k) o/ }( |6 J, ~3 w! @$ G. \- D/ r1 }. @. ]8 K' t

3 E) [+ d1 P( Y
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8 k9 F9 Z( s8 n# W( t
7 r/ b" L9 V2 n* l" a! p3 S' I- e% {7 x1 g+ e
' H1 c& a! u' O0 s7 v$ a2 d
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10条精彩回复,最后回复于 2022-4-16 14:58

青春旋律  禁止发言 发表于 2017-6-21 12:15:24 | 显示全部楼层 来自: 河北
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好
/ T' Y2 u" w# v' ~

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
) E- N, e, V( [- t: {我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。
$ v3 L2 B) ?! _& u. E1 O( f. I. c9 U1 a
我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。
5 D3 f$ O8 T2 z  m刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?( H- H8 v& U) b0 g" z! J, O
妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对
: H, ]5 b) F: @. U+ D6 T! U2 Y
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
  F& N8 Y. @* T( U没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
& W% ]# r3 [) z2 ]2 f我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
' b' X- @: Z  Z4 f0 t4 |" V/ b4 ]
你已经很坚强了,
  A9 j" w% L& P1 ~. c
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享2 [2 I1 B/ g( C
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
% O  `2 k  a: H0 b9 }- c+ E, z没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。* @6 h; q# Z' h2 T. A
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
. t* I7 Q; \' g: L
加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句,
" H- [0 d: N% f" V' ?- ^我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。
; ^- y2 G# O9 q但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。
! n8 z0 _( k/ Q楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。$ b5 ~4 e8 u: M
到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,
0 E/ Q: f( j! c* X! L而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。
* G3 Q9 q8 A  w# R& q( p我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。4 Q# o8 K7 r2 c
应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。
, K- w) e, K" O. L我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,
8 G1 q* B( ~8 S7 K我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,% s" Y0 G5 _' E
所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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