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[咨询交流] 治疗第五年,奥西替尼联贝伐耐药,医生建议免疫,该何去何从?

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84204 16 wenjuan 发表于 2023-12-24 00:23:48 |

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恳请@阳光~ @地狱老师 以及论坛的各位哥哥姐姐给予帮助,很困惑,也很焦虑,不知道下一步该怎么办了…9 i$ K7 D+ j. _0 W7 f) E

+ l" ]; j7 T) o
; I: F4 H+ x% N4 ]3 p% W4 K, B【治疗过程】我父亲69岁。! `7 }) {7 @5 d* a5 g
一、培美曲塞+顺铂,一次
. D; q* k$ r; B$ Z1 f; F7 ~  v# P• 检查情况:2019年11月8日,在307医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。
9 I  W3 u! _' H; S, H- `• 医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。+ N( o# a# d# v! a' X. j# J
• 12月14日复查ct,肿瘤明显缩小。
. g) J+ |, f9 |  _
/ @7 l! b+ n7 u( I. `6 r3 B4 A8 @二、凯美纳加贝伐
/ Y) i+ O! _/ M- V• 检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。) ^3 i* F; l( {+ \4 a
• 用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。
8 D1 a7 M" g* [6 {• 此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。
; V; |8 B( d- W9 |' q' w; d2 v+ ^$ V3 _( d
三、单药奥西替尼
, r+ A; R+ g, G. Y7 I• 检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;# l. N5 b- u/ D/ i% T3 o, X, d6 _; p' ]; o
• 用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。/ n- B# i) v" A
• 此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。
5 @. N. U, z& k+ B6 @2 K7 T0 W2 @" s& [# G" d& B& w
四、奥西替尼联贝伐5 \  r- K( s, C0 l
• 检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。5 N+ e- B5 {8 V
• 用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。3 Q8 x- h# O8 j- X
• 期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。
) R5 p6 g% l; H
: \6 v. y) m$ x. F2 x- s% e五、再次进展(用药方案未定)
3 J. G- l. d5 R  P2 |: s• 检查情况:2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。- ~$ {/ ^/ d1 t2 b) j% q% L* m" l
• 用药情况:未定。医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。4 ]! x1 H8 f2 q6 _( k  R
• 父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。8 Q8 m* W8 k0 ?' O5 s9 `( P2 \6 N

. j" [& @  @0 ], J* b【其他情况】; f! K2 h7 W7 w1 W  ~8 [, [$ ?
• 除肺癌治疗药物外,父亲因高血糖,目前在服用二甲双胍、格列齐特、利格列丁三种降糖药。
& ~0 J1 J$ N. m& ?0 z, M' Z! r) G• 2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。# m3 E/ g0 E4 j
+ n% @! `2 ^, }' m& B( z
【想咨询的问题】
: z  @$ S$ W. ~# u' U/ s9 @$ j! c' G1,后续应该如何用药?是否可以继续采用靶向药(奥西替尼双倍,或者联药?),把免疫治疗放到最后使用?或者是否可以先上几次化疗,或许化疗后又能重新使用靶向药?' \  w6 j4 M: S  |$ ?$ W( y
2,如果选用免疫疗法,必须要联化疗吗?PDL1丰度不够,是否会影响治疗效果?免疫疗法后还有机会继续使用靶向药吗?( L; E) F- w! b' |
3,父亲现在的血糖和心梗情况,在后续治疗中有哪些禁忌?0 W. ^5 r1 ~  }; |) v; W, ~6 G
4,父亲的骨转从核磁检查看有进一步加重,但体感还可以,是否需要做放疗?5 E, _$ J# B# R8 t# K

  x9 W$ |) q1 `【附相关材料】
4 W# h+ P8 i+ J+ c1,2023年12月的基因检测报告。& r; e6 P5 l  x& M
2,2023年12月与9月的ct对比报告。
3 a$ T3 j0 j! ]& m& U. p3,2023年9月的ct报告。
  O+ E. E  P0 D; a! L0 g4,2023年5月的骨核磁报告。
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16条精彩回复,最后回复于 2024-1-28 13:26

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2023-12-24 08:12:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
缓慢无症状的进展可以尝试奥西替尼加倍,如果本次是组织检测的话也可以试试奥西替尼联合达克替尼,化疗既往有效,现在用也可以

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wenjuan  小学六年级 发表于 2023-12-24 18:50:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京海淀
申医生 发表于 2023-12-24 08:12
/ E6 ?& q. o# w& S缓慢无症状的进展可以尝试奥西替尼加倍,如果本次是组织检测的话也可以试试奥西替尼联合达克替尼,化疗既往有效,现在用也可以

7 n/ G3 Z& h- w2 X+ g. C谢谢申医生!现在就是对用药顺序比较纠结,主要还是担心免疫用了,以后就没有机会再回到靶向药了,所以还想再试试靶向的方案。奥西替尼联达克替尼的方案,可以理解是在奥西替尼联贝伐基础上的增强版本吗?不知道能否双倍分量用奥西呢?

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中微子MWXX  硕士二年级 发表于 2023-12-24 21:14:14 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主加油!备选的方法越多越好,在身体条件还不错的情况下,很多方法都是可以考虑的,我妈当年也是靶向近五年,后来用了免疫有效,所以,只要有路可走,就始终都有希望,在此祝福楼主家好运常在!

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2023-12-24 23:16:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
wenjuan 发表于 2023-12-24 18:50
- D3 ?1 _0 ?/ b( b3 R谢谢申医生!现在就是对用药顺序比较纠结,主要还是担心免疫用了,以后就没有机会再回到靶向药了,所以还想再试试靶向的方案。奥西替尼联达克替尼的方案,可以理解是在奥西替尼联贝伐基础上的增强版本吗?不知道能否双倍分量用奥西呢?
0 A9 i. t9 n' c1 ]5 d$ d4 n
达克替尼针对egfr靶点比奥西替尼强的多

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阳光~  博士二年级 发表于 2023-12-25 12:15:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
刚确诊的时候,培美联合铂效果不错,我觉得间隔这么久,可以重启试试的,先单化疗看看效果

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[LV.1]初来乍到
阿妞的小宝贝  高中二年级 发表于 2023-12-25 12:31:30 | 显示全部楼层 来自: 天津
跟我妈一个位置

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wenjuan  小学六年级 发表于 2023-12-25 15:41:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京丰台
阳光~ 发表于 2023-12-25 12:15
/ q0 Z  l6 f$ ]& |+ H* s刚确诊的时候,培美联合铂效果不错,我觉得间隔这么久,可以重启试试的,先单化疗看看效果
% n, m/ y6 L- ~( e, o/ \
谢谢阳光姐姐!我可以这样理解吗:
+ @* ]: b& ^$ l免疫还是尽量往后面放放,因为爸爸有egfr突变,免疫不一定有效,而用了免疫就很难快速回到靶向了,风险可能更大。2 @! ^& q+ D  g6 C$ K, v9 g

, h! E$ m2 o5 O9 w- g所以我想还是尽量请医生看看先化疗或者靶向联药。

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阳光~  博士二年级 发表于 2023-12-25 16:25:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
wenjuan 发表于 2023-12-25 15:41) a" P' t! m" L# Z1 g: g1 s8 |
谢谢阳光姐姐!我可以这样理解吗:2 u7 O  z2 T  I9 ]1 H5 z" E* v
免疫还是尽量往后面放放,因为爸爸有egfr突变,免疫不一定有效,而用了免疫就很难快速回到靶向了,风险可能更大。
  f& a, p9 H" O0 l
3 I( P; ^' C: S7 S7 {; v所以我想还是尽量请医生看看先化疗或者靶向联药。
. [/ U  i0 X* a8 L2 A- ?! Y
对的,免疫和靶向药需要一段时间来洗脱,所以这个阶段最好化疗来过度,如果化疗能控制住,那就没必要加免疫,我觉得egfr免疫能不能获益还是未知数

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wenjuan  小学六年级 发表于 2023-12-26 10:46:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
中微子MWXX 发表于 2023-12-24 21:14( \1 D$ ^- ^$ [2 |! g& t
楼主加油!备选的方法越多越好,在身体条件还不错的情况下,很多方法都是可以考虑的,我妈当年也是靶向近五年,后来用了免疫有效,所以,只要有路可走,就始终都有希望,在此祝福楼主家好运常在!
+ d5 M" u0 h& q+ a( b9 k  M. G
谢谢您的鼓励和祝福!学习了您的帖子,受益很深,我们的路线确实很类似,作为病人家属,也有过同样的心路历程…今天和医生谈了,我们可能还是会再尝试靶向药,希望有效。

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