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(已更新)论说靶向药——(之二十二)补白:关于新药、T790和MET(第45页)

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514804 758 憨豆精神 发表于 2013-1-3 21:45:12 |
不点他妈  高中三年级 发表于 2013-1-5 22:21:40 | 显示全部楼层
我是在奇迹网上看到憨兄的一些治疗经验的,于是追随而来,“相见恨晚”,先生空窗3个半月,病情进展,免疫组化的表达结果未出来,现在盲试易瑞沙

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能空窗的人是极少的,我5年多了,还须天天吃药。汲取教训吧。  发表于 2013-1-6 15:26

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吉利牛  高中三年级 发表于 2013-1-5 22:31:53 | 显示全部楼层
憨哥讲的靶向药治疗并在未耐药前换药,在美国医生中也有提到。只是由于美国庞大的医药体系和保险系统,在正规的癌症医学治疗上医生无法具体操作和可行。敬佩憨哥用自己的智慧预言了未来癌症治疗的方向。

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还有一个更重要的原因是没有多少美国政府批准使用的药物可供轮换,医生没有建议病人使用未上市药物的自由。  发表于 2013-1-6 15:32

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与爱有别  大学四年级 发表于 2013-1-6 00:04:06 | 显示全部楼层

libra79109 妈妈是腺鳞癌,属于预后相对较好的。

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腺鳞癌比腺和鳞恶性程度都要高。  发表于 2013-1-6 17:08
一切恩爱会,无常难得久;
生世多畏惧,命危于晨露。
由爱故生忧,由爱故生怖;
若离于爱者,无忧亦无怖。

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zhenyizhai  初中一年级 发表于 2013-1-6 08:35:50 | 显示全部楼层
我父亲肺腺癌三B期,2012年8月16日做手术,没有化疗,9月18日吃国产靶向凯美纳,效果不错。最担心今后会耐药,看到憨豆叔的帖子,对靶向又增加了信心。我们选对了方向。只是12月28日的CT报告说纵膈有增大淋巴结,以前的报告是没有的。不知是否需要采取什么措施,还是密切观察。很渴望憨叔的意见。

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如果CEA不是不敏感,就以它的升降为依据吧。  发表于 2013-1-6 15:34

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keenman  超级版主 发表于 2013-1-6 09:44:04 | 显示全部楼层
真的希望靶向药能够一直用下去,不产生耐药啊。靶向药确实对于病人的身体损害最小,这样就具备了长期斗争的基本条件。如果身体因化疗而损害,再好的治疗方案也起不到应有的作用了。

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经过努力学习和摸索,很有可能做到的。  发表于 2013-1-6 15:36
本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准

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yxp  初中二年级 发表于 2013-1-6 11:01:15 | 显示全部楼层
坐坐板凳

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renwb  高中二年级 发表于 2013-1-6 12:18:53 | 显示全部楼层
憨兄,家父易瑞沙两个月,有效。
因为高血压,我不敢用抗血管类轮换易瑞沙,想做几期单药培美。
您知道有用化疗轮药成功延长易瑞沙耐药期的吗?
还有,培美可否用小剂量多节拍?
多谢。

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单药培美有效率非常低。  发表于 2013-1-6 15:38
我的治疗主帖
http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=8293&page=1&extra=#pid95769

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jade_0803  初中三年级 发表于 2013-1-6 13:47:54 | 显示全部楼层
很期待憨叔系统说说耐药、和药物轮换的问题,以保证可用靶向药的有效使用周期最大化
学习中...

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憨氏靶向药四步法的详细解说 ( 5 ),与癌共舞,肺部分区,抗癌治疗,病友交流 - Powered by Discuz! http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=19594&ctid=26  发表于 2015-9-4 18:10

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lliyany  高中三年级 发表于 2013-1-6 15:17:52 | 显示全部楼层
密切关注,系统学习。
谢谢憨叔!
靶向药,首先数量有限(破解出YL的,正版一月几万就不用想了),其次试用到个体有效的又会减少一些,再次最后有效的,还会耐药,还有一个就是不同药具有不同的副作用,有时候还是比较严重的。
所以靶向药是一条好路,但是也不是那么容易走的路。
不过已经很知足了,做过手术、上过化疗、放疗,那才不是人能受的呢

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很多人靶向药这条路走不下去,不是靶向药的问题,而是很多别的问题干扰了治疗,譬如感染不得不停靶向药,譬如无法对付副作用而放弃,譬如随便换药或联合用药……  发表于 2013-1-7 20:42

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hunhunliu  高中二年级 发表于 2013-1-6 16:52:05 | 显示全部楼层
期待中   

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