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(已更新)论说靶向药——(之二十二)补白:关于新药、T790和MET(第45页)

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521604 761 憨豆精神 发表于 2013-1-3 21:45:12 |
lzf285  大学四年级 发表于 2013-1-5 17:36:20 | 显示全部楼层
憨豆叔敢于走前人未走过的路,也勇于打破常规,令人敬佩!憨豆叔以自己的切身证明,只要方法得当,癌症就可以当做慢性病来治疗。

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事实如此,我说的N先生现在不是很好吗?  发表于 2013-1-5 18:09

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憨豆精神  超级版主 发表于 2013-1-5 17:57:22 | 显示全部楼层
本帖最后由 憨豆精神 于 2013-1-5 18:12 编辑

我将一篇篇地围绕靶向药这个主题写,各位不必急着寻找各种疑问的答案,跟着我论说的话题思想思想就行,可能或多或少会有收获的。

点评

憨叔这篇帖子实在是太宝贵了,非常非常的感谢。祝憨叔春节快乐。  发表于 2013-2-9 02:19
感谢憨叔,搬上板凳,等待更新,系统学习一下。  发表于 2013-1-6 15:10
好的。跟着憨叔走和想。  发表于 2013-1-5 23:54
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)

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妈妈的守护神  高中三年级 发表于 2013-1-5 19:18:51 | 显示全部楼层
本帖最后由 妈妈的守护神 于 2013-1-5 20:37 编辑

....

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BB我爱你  大学一年级 发表于 2013-1-5 19:53:43 | 显示全部楼层
本帖最后由 BB我爱你 于 2013-1-5 20:55 编辑

清晰和单纯,源自于你。路漫漫其修远兮,吾将上下而求索,顶!

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累计签到:108 天
连续签到:1 天
糖人帮  大学一年级 发表于 2013-1-5 20:21:04 | 显示全部楼层
请憨叔考虑肾癌没有敏感指标怎样把握换药时机,影像时间通常太长,一般都2个月影像检查一次。另外是不是每种靶向药吃上3个月才能看出是否有效。

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不是,有些敏感的,吃上几天就能根据身体的变化感觉到有效。  发表于 2013-1-6 15:19

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free_abc  初中三年级 发表于 2013-1-5 20:37:31 | 显示全部楼层
最近一直在论坛看贴子,看到其中有些使用靶向药控制的比较好,只可惜我爸相关的肿瘤指标不太好,egfr(+),vegf(0),her-2(还没检查),无任何基因突变,CEA不敏感。虽然按憨叔等人的意见已经准备了一些靶向药,但一直没敢用。看到憨叔开了这样的系统帖让我又可以多学些相关知识,增加些信心。

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不要把靶向药看得那么神秘和凶狠,吃了无效只等于没吃,不会有什么危害。  发表于 2013-1-6 15:20

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星-粤  初中二年级 发表于 2013-1-5 20:53:06 | 显示全部楼层
太感谢憨叔及各位的经验谈了。
一定好好跟贴学习!
愿各战友的路越走越顺畅,身体越来越好!

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大漠飞鹰  初中二年级 发表于 2013-1-5 21:22:53 | 显示全部楼层
脑转、骨转的病人,方向在哪里呢?

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方向在于保住现有的水平不再恶化。  发表于 2013-1-6 15:21

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慧质兰馨  大学四年级 发表于 2013-1-5 21:23:32 | 显示全部楼层

这是老歌近四年治疗过程最无法弥补的遗憾。当初一切听医生的,自己知识又有限,一直吃到完全耐药,病情进展才停药,导致停药一年后重启特罗凯还是无效。这么好的一个药只能放弃。

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我在想,出现这种情况是不是该寻找新的靶点呢?估计又是基因突变了。就算不吃到耐药,也不一定就不会出现这种情况的,兰姨不必自责,肿瘤治疗过程中,什么情况都有可能会出现的。  发表于 2014-5-25 23:26
按理停一年后再用怎么也会有点效果的,完全无效的话,很可能被停药之后的各种治疗尤其是化疗改变了肿瘤的性质,使原来暴露于特罗凯的靶点消失了,不知到了哪里去,这是个迷。  发表于 2013-1-6 15:24

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bymm  初中三年级 发表于 2013-1-5 21:56:42 | 显示全部楼层
我妈妈是“憨豆经验”的受益者!
虽然目前仅吃易还不到一个月,但妈妈已经从痛苦中逐步恢复,笑容重新在妈妈脸上绽放。
感谢憨豆!

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好好珍惜,谨慎前行,就可笑容长驻。  发表于 2013-1-6 15:24

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