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抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截(第802页)

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4314566 8828 憨豆精神 发表于 2010-9-15 15:57:26 | 置顶 |
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-10-19 16:15:35 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
我不知道你如何装2992,但我知道有些人为了省便,把两种东西装进胶囊后用牙签搅拌几下就了事,这方法装出来的药必定大泻特泻,他们不知道添加乳糖的意义,以为是两种东西无聊地拼凑。你没读我的帖,腹泻一天超过3次就要停药,不应该出现泻7、8次。
之前空窗期也太乐观了,2个月才做一次CT,为什么不每月检查CEA?CEA曾经26,就应以它为依据,这比CT精确全面得多,你不可以两个月做一次脑MR,但每月一次CT就完全可以在脑转之前就被发现不对劲,就会采取制止措施。
现在可停掉2992,检查CEA,改吃阿西替尼,5毫克X2次/天,一个月后检查CEA。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
assgs  高中一年级 发表于 2013-10-19 16:48:41 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
有效地全身控制住肿瘤   脑转移会维持不变还是说时间久了会凋亡?

点评

可以维持,会不会凋亡都没关系,不发展就行。  发表于 2013-10-20 17:09
一个学生求大家帮忙  父亲肺腺癌IV期 脑转 骨转 脊膜转
guohuiqing  初中二年级 发表于 2013-10-19 19:22:56 | 显示全部楼层 来自: 福建福州

谢谢憨叔,愿上帝祝福您和您全家
  

点评

谢谢!  发表于 2013-10-20 17:10
雨点朦胧  初中二年级 发表于 2013-10-19 20:35:56 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
憨叔您好:又来麻烦您。我妈63,去年9月查出肺腺癌Iv期,EGFR基因突变检测,21外显子L858R突变,左肺上叶腺癌CT2bN2Mlb左颈部淋巴结骨。确诊后第二天吃罗氏特罗凯,吃了10个月11天。看到您查CEA后,我妈5月13号CEA11.5。6月13号11.48。7月13号CEA竟然高到19.20。咨询您后7月19号换吃2992。吃65豪克的,吃到到8月8号21天,去查了CEA是22.37。8月10开始加量到75毫克,8月28号CEA15.95。9月18号CEA15.59。9月20吃凡德,10月18号查CEA25.51。憨叔凡德一月应该无效。接下来上啊西一月是吗?谢谢您!

点评

你自己可以对比,65毫克与75毫克的2992竟然有那么大的差异,省下那10毫克真是太冤了。如果凡德没吃300毫克,很可能也这样冤。现在先回头再吃一个月2992,75毫克/天,把CEA打下去后再试阿西替尼,这样安全很多。  发表于 2013-10-20 17:14

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lzf285  高中三年级 发表于 2013-10-19 20:43:24 | 显示全部楼层 来自: 河北邢台
憨豆叔,又来麻烦您了。我母亲去年9月脑转,做了全脑放,同时开始吃易,易7个月后换了特罗凯,特罗凯4个月后换了804,804吃了两个月,目前,母亲偶有头晕,有过两次呕吐,做CT显示脑部没有进展。这到底是怎么回事呀?后续该用什么药?望憨叔指点!

点评

没提CEA,也没提CT检查的对比,就无法知道哪种药有效哪种无效,两眼一抹黑。检查血压、检查肝功、检查颅压,不检查谁也不知道是怎么回事。另外,可以停靶向药2天,第3天如果症状没有了,就与药无关,否则就与药有关  发表于 2013-10-20 17:18
乐乐爱妈妈  初中三年级 发表于 2013-10-20 00:34:26 | 显示全部楼层 来自: 广东惠州
本帖最后由 乐乐爱妈妈 于 2013-10-20 00:41 编辑

再次请教憨叔。妈妈肺腺晚期,CEA不敏感,盲吃靶向药,

易:7个月耐药,
2992: 3个月耐药,肿瘤进展飞快,从1.5cm进展到4.7cm。
10月2日,因4002未到,吃了5天阿西,咳嗽减少,
10月6日起,4002吃了3天250mg/天,咳嗽加剧,加到380mg/天,咳嗽减少,但服4002共12天,又开始咳嗽增多,

请教憨叔:

1、上次CT检查肿瘤进展飞快,至今吃5天阿西,12天4002,仅仅17天,4002是否会如此快耐药?是否有必要再做CT ?
2、4002的量是否合适?可否依然4002用足一个月,看效果,然后试阿西?
3、病人左膝盖以前有骨刺,多年没有发作,但最近感觉钻痛,因医院无ECT,只做了CT,结论还是骨刺,CT结果是否能拿来判定骨转?

谢谢憨叔!!

点评

不可能抗癌成功的。骨刺与癌无关,骨刺是用X光检查出来的,骨转也可以用X光确诊,既然已经确诊骨刺,你为什么还偏偏要怀疑骨转?ECT不能确诊骨转,CT、MR、X光其中一种才可以确诊骨转。多读帖吧,这是常识啊。  发表于 2013-10-20 17:24
5天阿西等于没吃阿西,12天4002,根本就不可能知道有没有效,谈不上耐药。你以咳嗽为依据来判断药效必定要吃大亏的,感冒、肺感染、喝水太多也可以咳嗽,与肿瘤无关,与药有没有效无关,你如果不改变这种用药风格,  发表于 2013-10-20 17:21
雨点朦胧  初中二年级 发表于 2013-10-20 17:31:45 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
雨点朦胧 发表于 2013-10-19 20:35
憨叔您好:又来麻烦您。我妈63,去年9月查出肺腺癌Iv期,EGFR基因突变检测,21外显子L858R突变,左肺上叶腺 ...

憨叔凡德吃足300豪克的,应该没效果,那我马上吃2992.谢谢您!
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[LV.1]初来乍到
高山流水  高中三年级 发表于 2013-10-20 20:27:39 | 显示全部楼层 来自: 浙江绍兴
高山流水 发表于 2013-9-28 19:23
憨叔,国庆节快乐!2992吃满半月,今天复查了CEA和SCC,都明显下降,CEA由6.42降到4.11,SCC由15.82降到1 ...

      憨叔,好消息,真是太感谢你了,在你的指导下,我爸从9月28日开始吃阿西,老爸开始15天按正常5mg*2/天吃阿西,除了老想睡,开始没其他什么副作用,后来声音嘶哑、皮肤开裂,越来越重,他也没告诉我,自作主张从第15天开始至今是一天只吃一粒,皮肤干裂的副作用越来越重,于是前天告诉了我,我让老爸暂停吃药。
    今天去复查,喜讯传来,CT显示,原灶小了一点,转移灶大小没变,但颜色变淡。CEA由4.11降到3.97,SCC由12.6降到8.6,血常规和肝功能全部正常,心酶五项也全部正常。憨叔,这应该是阿西有效,由于皮肤开裂较重,我让我爸再停几天,等症状轻些,再继续阿西,还是换药?请求憨叔指点。

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皮肤开裂很好办的,涂润肤霜、凡士林之类就行。CEA不敏感,还是看CT吧。如果已经吃够一个月,就换别的药吃一个月,然后再换回来阿西。别的药指2992,或299804,或凡德他尼。  发表于 2013-10-20 22:10
老爸鳞癌IV期,8次化疗(GC6次,多西2次),印特三月,消癌平片一月,射频消融,2992-阿西-凡德-2992-T药-易瑞沙-阿西-2992-印特-9291-多西联2992-9291联184-单药184-9291-120-T药-2992-凡德-现120
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[LV.1]初来乍到
高山流水  高中三年级 发表于 2013-10-21 07:49:34 | 显示全部楼层 来自: 浙江绍兴
高山流水 发表于 2013-10-20 20:27
憨叔,好消息,真是太感谢你了,在你的指导下,我爸从9月28日开始吃阿西,老爸开始15天按正常5mg*2 ...

谢谢憨叔,以前准备有一个月的凡德,等皮肤症状好些,那就先服凡德一个月.真心的谢憨叔,使我对未来充满了信心.

点评

吃凡德注意避免晒太阳,因凡德容易引起光敏性皮炎。  发表于 2013-10-21 15:29
老爸鳞癌IV期,8次化疗(GC6次,多西2次),印特三月,消癌平片一月,射频消融,2992-阿西-凡德-2992-T药-易瑞沙-阿西-2992-印特-9291-多西联2992-9291联184-单药184-9291-120-T药-2992-凡德-现120
zhhi1978  初中一年级 发表于 2013-10-21 13:06:33 | 显示全部楼层 来自: 北京
看到论坛里有病友提到,高度怀疑因做PET而导致病情加重,本想下午去预约PET的,现在不敢去了。各位给我点建议,PET到底能不能做啊?

点评

任何影像学检查都绝对不会加重病情。那人说加重是因为无知,或因为要掩饰治疗的失败。  发表于 2013-10-21 15:37

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