PI3K抑制剂Buparlisib (BKM120)的说明3 `- k7 y% @1 U& u) E( H
1.简介
0 @- r8 `$ k& \; X) U2 ~英文名 NVP-BKM-120,Buparlisib. R( K U2 p7 h. W
5-[2,6-Di(4-morpholinyl)-4-pyrimidinyl]-4-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine
0 p# s" b4 a" M- Z1 o1 I. ?中文名 NVP-BKM-120; 5-[2,6-二(4-吗啉基)-4-嘧啶基]-4-(三氟甲基)-2-吡啶胺4 N- Q5 l6 N2 V: H7 o/ N) G
分子量:410.4
) k- h7 \& \4 g9 j+ _研发药厂:诺华制药,Novartis
+ G: J) r* W9 y4 y2 p: U; t临床药形态:盐酸盐,分子量:446.9: f7 n$ u. n! w/ z0 Z$ I
临床药:游离碱=1.1:1/ r0 H0 f( v% D! C1 c2 G
PI3K或者Akt的过度表达并不能导致肿瘤形成,但它们能在其他致癌因素诱导的肿瘤发生过程中起重要的辅助作用。此外,PI3K—Akt途径还参与了肿瘤的发展过程,即通过抑制细胞凋亡,增强细胞对低氧和营养缺乏的耐受能力,辅助肿瘤生长。PI3K是一个复杂的大家族,根据其结构可分为3类:I型、Ⅱ型、Ⅲ型。BKM120是I型PI3K抑制剂。
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2013-6-17 09:10 上传下载附件 (20.33 KB)
1 L' p1 g ?% c0 O6 }0 c, d 9 X4 C' x/ {" x5 L+ G* F
Identification and characterization of NVP-BKM120, an orally available pan-class I PI3-kinase inhibitor.
) O: D% p2 q# }- xhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22188813
. m" [- H5 ^ U$ ^" Q3 n1 L n; M2. 剂量和给药方法4 a3 {) q7 u% ]4 B0 U0 }
BKM120在体内快速吸收,生物利用度为90%,4小时内达到血药峰值,半衰期约为40小时,经过5-8天达到稳态血药浓度,约为第1天的3倍浓度。单药最大耐受剂量(MTD)为100mg每天,联合用药的最大耐受剂量是吉非替尼250mg + BKM120 80mg每天,推荐联合用药的剂量为BKM120 80mg每天(吃5天停2天),可减量至50mg每天。9 Q& j2 j) F* T* X( l
每天一次,空腹服用(至少进食前1小时或后2小时),胃溶胶囊。
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3 副作用和处理方法
& @; p) F; H* w1 F. _. }BKM120耐受性良好,长期给药引起的副作用为:皮疹,高血糖,腹泻,无食欲,情绪改变,恶心,乏力,瘙痒,黏膜炎和焦虑。
, I4 ^6 Q+ L0 O. M, j* Y4 V 100mg/d组:皮疹(1-2级59%,3-4级12%),高血糖(1-2级47%),腹泻(1-2级65%,),无食欲(1-2级47%),情绪改变(1-2级18%,3-4级6%),恶心(1-2级24%,),乏力(1-2级29%,),瘙痒(1-2级35%,3-4级12%),黏膜炎(1-2级29%,),焦虑(1-2级24%)。
& u' h+ z: y" R! W1 L$ N& d 80mg/d组:皮疹(1-2级17%,3-4级17%),高血糖(1-2级17%,3-4级17%),腹泻(1-2级17%,),无食欲(1-2级33%),情绪改变(1-2级50%,3-4级17%),恶心(1-2级33%,),乏力(1-2级33%,),瘙痒(1-2级17%),黏膜炎(1-2级50%,),焦虑(1-2级17%)。' e Q& L- V( T8 P1 o
50mg/d组:高血糖(1-2级20%),恶心(1-2级20%,),乏力(1-2级20%,)。 L; H4 u2 T& R# p: y0 H* M
(1)高血糖是与PI3K/mTOR/Akt抑制剂直接相关的副作用,可用药物:格华止(盐酸二甲双胍片),起始剂量为0.5克,每日二次。
1 u/ g. H# G) b7 P(2)皮疹和瘙痒是与PI3K/mTOR/Akt抑制剂直接相关的副作用,可用药物:外用皮质类固醇药膏和抗组胺药(开瑞坦)。' F" B( l6 ?( K9 u' h" b9 m
(3)腹泻。腹泻症状较轻时,可给予蒙脱石散剂(思密达)。中度腹泻时,可用洛哌丁胺(易蒙停),同时对症治疗,用口服补液盐(ORS)预防和纠正脱水、补充电解质,口服维生素。" N% M- A/ G9 N6 J) F* l
注:易蒙停的使用
# o6 g( N" l$ |# F& A W易蒙停4mg,随后2mg/4h,至腹泻停止12h停药;若24h后腹泻未停止,易蒙停增量至2mg/2h,酌情加用口服喹诺酮类抗生素(如氟哌酸);若 48h后腹泻仍未停止,应用奥曲肽,100~150μg SC q8h,用药至腹泻停止24h。不推荐预防性应用易蒙停来预防腹泻。- T+ g7 d' S6 Z
若腹泻严重,或伴呕吐、消化道出血、少尿、无尿甚至休克时,应禁食,立即静脉滴注大量液体维持水和电解质平衡,静脉滴注多种维生素,有低钾血症时还须补钾。重症患者可考虑短期应用糖皮质激素,以减轻中毒症状。
7 e3 u G i. c避免食用会加速肠蠕动的食物或饮料,如乳制品、果汁、大量的水果和蔬菜、胡椒、辛辣食物等;推荐藕粉、米粉、稀饭、小米粥、不加油的面汤等流质,热苹果泥。# F" x! K# z4 m, ^0 d& X. ^; x
注意腹部的保暖,可用暖水袋热敷腹部。清洁臀部和肛周,避免感染。
# R5 H; w2 i& Z. t: X其它推荐药物有:地芬诺酯(Diphenoxylate,苯乙哌啶)、微生态制剂-培菲康(Bifico, 双歧三联活菌胶囊)、丽珠肠乐(口服双歧杆菌活菌制剂)等。
( u: z- g& Y& p" p6 g* l(4)情绪改变。BKM120能通过血脑屏障(诺华的数据显示有一名脑转病人的肿瘤缩小了28%),影响中枢神经系统,可能导致情绪改变。情绪改变的程度与BKM120的剂量相关。可用药物:选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,百忧解(氟西汀),赛乐特(盐酸帕罗西汀)。. v) W) N% Z3 Z$ s. F2 q7 n
(5)黏膜炎。口腔炎:保持口腔清洁,早、晚用软毛刷刷牙,餐后用漱口水;口服VC+VB2,避免进刺激性食物,必要时予复达欣、甲硝唑抗炎治疗。口腔局部可用VC+VB2+蜂蜜涂抹。也可以用溃疡散、康复新等。VC可以用拜耳的力度伸泡腾片。- r+ ]! a9 K: W
(6)无食欲。少食多餐,提供高能量、高蛋白质饮食或营养补充品(安素、保康速、速愈素等)。! w4 A3 t4 Y* ]0 Q% w
四磨汤口服液
* g, c7 W- x6 X& \1 `甲地孕酮(Megestrol acetate):160mg每天,一天一次口服,7-28天。, L2 q/ c( s- k8 c, K; M1 U$ ?" K
地塞米松(dexamethasone):每天2-4mg,一天分二次口服。
& w6 R; `' d7 o7 v0 v& f- b乳铁蛋白:每天500-2000mg,一天分二次口服。0 L9 ?" ]& Q4 ~' r# k1 L$ a, k l
(7)恶心。胃复安(metoclopramide)。
: T4 x9 q4 S: s Y: ](8)乏力。治疗乏力的影响因素,包括疼痛、焦虑、贫血和睡眠障碍等,维持适当水平的体育活动。
9 i- U% r* A$ i) @(9)焦虑。难以控制的过分焦虑和担心,睡眠障碍,坐立不安,肌肉紧张,易激惹,难以集中注意力或思维空白,易疲劳。8 t7 O( f6 B; F" k( d& r; l- J) t
心理干预:应向患者说明焦虑、抑郁在癌症生存者是很常见的问题,鼓励日常锻炼。
7 _/ j( j1 d+ y" e4 ^, K药物治疗:选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,百忧解(氟西汀),赛乐特(盐酸帕罗西汀)。当药物完全起效并且患者症状部分或全部消失后,可逐渐减少剂量。
& a. \, r. ]$ j6 A% N# r; F4 背景:4 |1 C0 X: x. }' g2 ?- ^! @
克服吉非替尼耐药是现在重要的临床挑战, 现在所知道的耐药的原因包括EGFR T790M突变, MET扩增, 以及PI3K突变. 因为PI3K是中央的信号汇聚节点. 所以我们在这里假设联用 BKM120能克服EGFR耐药.
. N i2 ~, u! m$ ^( @& @* u: j方法:
( A5 L1 f6 Y6 B7 R( Y对吉非替尼耐药的病人参加了实验小组,来研究BKM-gef的安全性,耐受性,药代动力学性和药效。使用313用药模式,对于服用吉非替尼进展的病人逐步升级BKM的剂量(A组)。B组为服用吉非替尼而没有进展的病人,用药两周。为了测试对大脑的渗入能力,俩组各有一个脑转病人加入。病人在加入小组前都做了活检和PetCT。1 X* Y4 }0 w# \4 a) x5 M* Y# E
小组结果:
; u2 ~+ C: S: b/ ` U15个病人服用了3个剂量的药, BKM 80 mg/d (6人), 100 mg/d (6人), 80 mg吃5天,停2天。同时每天服用250mg吉非替尼。A组(9人, 其中1名脑转病人), B组(6人, 其中1名脑转病人), 男女比例9:6,中位年纪63岁 (47-73岁),大部分为3线治疗。剂量限制毒性包括33.3%的病人在服用BKM120 100mg发生3级腹泻。常见的不良反应(所有剂量组)包括皮疹(80%),腹泻(73%),疲劳(60%),厌食(47%),黏膜炎(40%)。值得注意的是,40%的病人有延迟性3级毒性,例如皮疹,腹泻。
8 n) _3 M5 M. A8 C2 X0 }( D, P最大的服用计量为BKM120 80mg/d | 吉非替尼250mg/d, 为了提高服用安全性, 间歇服用BKM120 80mg(服药5天停药2天)也是可行的.
/ |; [& D7 L8 O+ GB组, 4名病人服药2周后, PET-CT显示,3名病人SUVmax值降低,包括一位脑转病人。12个病人的活检结果显示50%的病人有T790M突变,40%的病人有MET扩增,没有病人有PI3K突变。A组,4名(44.4%)病人(2个T790M突变,1个MET扩增)有临床反应,包括轻微的肿瘤缩小和胸腔积液的减少,但是因为不良反应,不得不减少用药剂量。A组和B组通过服用加量的BKM120,40%的病人发现SUVmax下降25%,中位无进展时间为2.8月,两位脑转的病人的中位无进展时间分别为2.8月和10.7月。药代动力学还在分析中。0 M3 f8 c& d0 E9 ]) x/ z
结论:* ~1 \' Q- `* E( Q
联合用药的最大耐受剂量是吉非替尼250mg + BKM120 80mg每天。联合BKM120对已经产生吉非替尼耐药的病人起了抗肿瘤作用。对于BKM120的后期和持续性的毒副作用,另外的用药方案应被研究。最大耐受剂量组的临床试验正在进行中。临床试验组号为NCT01570296
5 s5 ~- l; K3 k5 C0 O(2)Phase I, Dose-Escalation Study of BKM120, an Oral Pan-Class I PI3K Inhibitor, in Patients With Advanced Solid Tumors( z: D# e# x; _$ I4 G' s5 q
http://jco.ascopubs.org/content/30/3/282.full% G6 @0 d- z8 N/ \3 G
一共有35名病人入组(肠癌15人,乳腺癌9人,肺癌2人,其它癌症9人),5人PI3K突变,10人Kras突变,11人PTEN缺失。一名Kras突变的乳腺癌病人肿瘤缩小超过50%(100mg/d);17名病人稳定,时间超过6周;有7人留在组内超过8个月(包括1名肺腺癌),其中5人有PI3K突变或者PTEN缺失。+ i! G! J% N4 ~
(3)NCT01297491 Safety and Efficacy of BKM120 in Patients With Metastatic Non-small Cell Lung Cancer
5 k! u7 N5 y- C, Z/ X! k! ~http://clinicaltrials.gov/show/NCT01297491
' P- |8 `: s" K" n0 l, k; A(4)NCT01487265 Trial of Erlotinib and BKM120 in Patients With Advanced Non Small Cell Lung Cancer Previously Sensitive to Erlotinib
7 y& F9 n: {) T1 O# shttp://clinicaltrials.gov/show/NCT01487265( a) z" I" U6 y: V
5.病人身体要求, k. t5 K! T- N% z/ i/ l
(1)空腹血糖(FPG)≤120 mg/dL (6.7 mmol/L)。2 O8 N1 S: ]. \3 `! \& e- \
(2)中性粒细胞绝对计数≥1500/μL。2 ~) V4 o. u, |0 ?; q: ~. C
(3)血小板≥100,000/μL。% j8 b1 n# u. ~& X% Y
(4)血红蛋白≥9克/升。
1 S" {8 v3 D7 v& ^2 D, ^5 L$ P0 K(5)肝转病人:谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST) ≤3*正常水平上限(ULN),总胆红素≤1.5*正常水平上限(ULN)。
: H4 g, b+ b2 G D& U8 P3 z(6)电解质水平(钾、镁等)正常。
. w! [- q# t; {(7)肌酐≤1.5*正常水平上限(ULN)。' b1 p K: I; D' n! M- D8 Z8 t! i
(8)能够正常吞咽药物。
% f/ m8 n/ f I6.适应对象' g/ u! B5 x' |! s1 X) G$ D) F
(1)肺腺癌病人中PI3K的突变率是2%,扩增率是6-19%,PTEN突变率是1%,缺失率是77%;肺鳞癌病人中PI3K的突变率是2-7%,扩增率是33-70%,PTEN突变率是6%,缺失率是70%。8 d. y+ N O" g! W2 J, W- e1 Q7 O
一项92例非小肺癌(男性63人,女性29人,腺癌64人,鳞癌28人,抽烟59人,从不抽烟33人)的肿瘤组织基因检测结果显示,PI3K扩增的病人为男性(11人),女性(0人);抽烟(11人),从不抽烟(0人);鳞癌10人,腺癌1人。
, V# a) {6 j& ?! RCoexistence of PIK3CA and other oncogene mutations in lung adenocarcinoma-rationale for comprehensive mutation profiling.
& D: D1 F4 Z6 R6 h9 q1 O! h; S/ j4 Ehttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22135231' }3 S8 ?6 Y7 M& [ H# C
一项1125例肺腺癌的肿瘤组织基因检测结果显示,PI3K突变的病人共有23人,占2%;其中女性13人,从不抽烟的8人,曾经抽烟的10人,一直抽烟的5人。另外有2人服用特罗凯耐药后获得PI3K突变。PI3K突变可与KRAS,MEK1,BRAF,ALK和EGFR突变共存。
( P: I. E' `, p/ W(pik3ca) Mutation In Lung Squamous Cell Carcinoma
" O7 J; _+ l3 O6 i; Ghttp://www.atsjournals.org/doi/a ... tingAbstracts.A5614
' I1 u( t) I2 E 一项113例肺鳞癌的肿瘤组织基因检测结果显示,PI3K突变的病人共有6人,占5.3%,
# T1 [' f. P8 |$ _, [/ o, j2 R该6人无EGFR突变。脑转病人7人,其中有2人PI3K突变,提示PI3K突变与脑转可能有关联。9 l$ @8 x. f" X; x
PIK3CA mutation status in Japanese lung cancer patients4 n" _( {/ ^( w
http://www.deepdyve.com/lp/elsev ... patients-03K4NlOizB
1 f" L/ T- \# M$ u3 w/ J$ _4 M(2)临床前数据显示,Kras突变会导致对PI3K抑制剂耐药,但1期临床结果显示,一名Kras突变的乳腺癌病人有效缓解,一名Kras突变的肠癌病人稳定时间为3.5个月。
6 {& `; e9 r! G! \(3)肝细胞生长因子(HGF)是MET蛋白的配体,其在多种间质细胞及肿瘤细胞中均有表达,研究显示过表达的HGF可能通过GAB1信号途径诱导EGFR突变阳性的腺癌细胞对TKI产生继发性耐药。临床发现HGF在吸烟的肺癌患者中高表达,尼古丁可诱导NSCLC细胞株中HGF的过度表达,这亦可能与吸烟者接受EGFR-TKI治疗不敏感有关。, K( I5 r: q* H( _" S% N: _5 r7 u
EGFR TKI联合BKM120可以克服HGF过表达导致的EGFR耐药问题。4 K0 f5 o/ @4 A9 T
Transient PI3K inhibition induces apoptosis and overcomes HGF-mediated resistance to EGFR-TKIs in EGFR mutant lung cancer.$ v$ d5 }* ~ V I, o% ] o- ]
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21220474
+ U. X9 k# H2 x6 Ehttp://pharmastrategyblog.com/20 ... t-lung-cancer.html/
* j6 q/ J& M# f( ]3 x% _% [(4)HER2突变或者扩增的肺癌或者乳腺癌病人,其应用BIBW2992或者PF00299804等Her2 TKI耐药后,可以联合BKM120。: k ?% i0 S; u+ ?+ a8 y
(5)对于T790M或者cMet扩增导致的EGFR耐药病人,PI3K/Akt信号通路上调,EGFR TKI联合BKM120有一定效果。/ Z) B+ c" h2 T
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* D3 K( M( K! KBKM120容易吸湿,最好空调除湿一段时间再分装,空气湿度50%以下的话分装就没问题。建议不要研磨,不要过筛,直接装胶囊,然后加2-3倍的药用预胶化淀粉,放漩涡振荡器上混合,或者用手用力晃动,几分钟。 装好了以后就不用担心了,就算受潮也不会影响效果,本来就是从水里重结晶出来的/ h- I" x$ I. a
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