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关于19突变的用药

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37586 35 苇苇妈 发表于 2021-3-3 15:55:42 |
苇苇妈  大学三年级 发表于 2021-3-8 16:14:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
今天爸爸复查结果出来了,CT显示百分之60以上的病兆消失了,医生说效果相当好,可我知道开始的效果都很好,我的心里还是担心加疼疼的!

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Lerrie  大学一年级 发表于 2021-3-8 20:17:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我们也是19突变和tp53突变,吃一代易瑞沙一个月效果很好,肿瘤缩小了一半,小的转移灶也消失了,但是后三个月就变化不大了,我们还同时输的贝伐珠单抗,也就是a+t方案,目的就是防止耐药。

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苇苇妈  大学三年级 发表于 2021-3-8 20:41:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
Lerrie 发表于 2021-03-08 20:17
我们也是19突变和tp53突变,吃一代易瑞沙一个月效果很好,肿瘤缩小了一半,小的转移灶也消失了,但是后三个月就变化不大了,我们还同时输的贝伐珠单抗,也就是a+t方案,目的就是防止耐药。

你们吃了几个月后化疗的?

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Lerrie  大学一年级 发表于 2021-3-10 07:11:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
我们没有化疗,就一个贝伐

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苇苇妈  大学三年级 发表于 2021-3-10 13:50:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
Lerrie 发表于 2021-03-10 07:11
我们没有化疗,就一个贝伐

贝伐就是输液吗?

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Lerrie  大学一年级 发表于 2021-3-10 18:10:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
对,每隔21天去医院输一次。

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