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L861Q+TP53 有脑转骨转 吃哪种靶向药好

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6287 29 winter1211 发表于 2020-4-2 09:27:04 |

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问了四个专家 有说阿法替尼 有说奥希替尼 目前拿不定主意 请大家帮帮我

                               
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29条精彩回复,最后回复于 2020-5-10 21:13

winter1211  小学三年级 发表于 2020-4-2 14:51:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
有人吗

                               
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偷摸扣扣  禁止发言 发表于 2020-4-2 15:05:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
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[LV.10]至尊爱粉
子弹  博士二年级 发表于 2020-4-2 16:07:58 | 显示全部楼层 来自: 中国
阿法替尼,身边有两个病友吃两年了

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慧慧爱妈妈2  小学六年级 发表于 2020-4-2 18:41:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
相同突变,我们吃了一个月泰瑞莎,改吃阿法替尼了,目前三个多月,但是我们没有脑转骨转。
winter1211  小学三年级 发表于 2020-4-2 19:30:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
子弹 发表于 2020-04-02 16:07
阿法替尼,身边有两个病友吃两年了

请问有脑转吗

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winter1211  小学三年级 发表于 2020-4-2 19:31:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
慧慧爱妈妈2 发表于 2020-04-02 18:41
相同突变,我们吃了一个月泰瑞莎,改吃阿法替尼了,目前三个多月,但是我们没有脑转骨转。

为什么要换呢 阿法替尼有什么副作用没
winter1211  小学三年级 发表于 2020-4-2 19:32:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
偷摸扣扣 发表于 2020-04-02 15:05
我发图你自己找吃哪个好

谢谢 我就是在这两个之间难以抉择 纠结得很
偷摸扣扣  禁止发言 发表于 2020-4-2 19:36:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
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东方初晓  小学二年级 发表于 2020-4-2 19:58:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我父亲也是L861Q突变,当时医生让直接吃的阿法替尼,症状明显减轻。后来感觉头疼,做核磁脑换的奥希替尼。

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