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eight412
发表于 2017-5-8 20:02:02
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来自: 山东青岛
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本帖最后由 eight412 于 2017-5-8 20:02 编辑
我父亲15年的治疗帖:
http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=18232
非常感谢这个论坛,当时父亲刚确诊时的无助,现在仍不敢回想,那时候几乎是无时无刻的在论坛上翻看帖子,从一无所知,到慢慢的了解,从论坛上学到的很多东西,跟老家当地的医生交流他们很多都不清楚,只是一味的让化疗,给你下三个月,半年的期限,真的是靠在论坛上自己慢慢的看,向论坛里的老人请教,才能为父亲找到一个更好的治疗方式,这两年里我还是会经常的来论坛看一下,其实一直想再发帖子,但每次来到论坛,内心总是回想起开始时的恐惧,害怕,写到一半又离开,真的很怕,可能是我懦弱,不敢面对现实。非常的愧疚,从这里得到了很多,却没有,不敢付出。
现在父亲仍然服用印版易瑞沙,两年三个月了,可以说幸运,但期间也会有一些小波折,我不太懂太多的理论和数据知识,只能把我家的病情和一些服药情况做一下交流,希望能帮到病情类似的朋友。
我父亲CEA敏感,15年基本是每月查cea,每四个月查一次CT,吃易期间没有吃中药辅助(吃过Q10,护肝的药),因为我父亲至今还不知道自己得的什么病(至于这个问题我觉得没有绝对的,看个人情况吧),副作用主要是腹泻和皮疹,刚开始吃易时腹泻特别严重,主要吃腹可安,和胃整肠丸,皮疹没有做过特意治疗,能耐受。
一开始是因为胸水才查出这个病,我看论坛里也有很多帖子提到胸水问题,我父亲刚开始服用易瑞沙时吃过臌症丸,一开始的帖子也提过,感觉臌症丸对胸水作用不大,如果易有效,就可以很好的控制胸水了。
先写这么多,希望大家多交流,共同努力。
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