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意难平,心不甘,却无奈(治疗六年分享)

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818837 168 阳光~ 发表于 2023-11-24 14:19:27 | 置顶 |
妈妈加油239  小学六年级 发表于 2024-4-11 14:08:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
阳光~ 发表于 2024-04-11 13:57
明白了,20后插吃舒沃是对的,这个需要看间质性肺炎严不严重,如果不严重,可以继续吃药再配合尼达尼布试试看,如果严重,理论上需要停药的

好的,谢谢您。

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鄂生  小学二年级 发表于 2024-4-24 09:50:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
太不容易了

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魏楠妈妈要健康  小学四年级 发表于 6 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
老师们,我们吃一代药,盐酸埃克替尼4个半月,肿瘤没变大,但是大夫说实性增强,癌胚抗原下降了30,出现了新的骨转移,大夫说耐药了,重新做基因检测没有t790突变,盲吃阿美替尼一个月,复查肿瘤大小没变,胸水减少了,但是副作用太大了,肌酸激酶超过了10倍,转氨酶100,让我们停药一周,今天是第三天,大家对后续治疗有什么好的建议吗。

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阳光~  博士二年级 发表于 6 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
魏楠妈妈要健康 发表于 2024-04-26 22:08
老师们,我们吃一代药,盐酸埃克替尼4个半月,肿瘤没变大,但是大夫说实性增强,癌胚抗原下降了30,出现了新的骨转移,大夫说耐药了,重新做基因检测没有t790突变,盲吃阿美替尼一个月,复查肿瘤大小没变,胸水减少了,但是副作用太大了,肌酸激酶超过了10倍,转氨酶100,让我们停药一周,今天是第三天,大家对后续治疗有什么好的建议吗。

应该是基因复杂性,我会考虑回到一代,特罗凯加贝伐试试

点评

谢谢老师,我们刚一开始查出来的时候什么都不懂,穿刺取病例,穿了两次,一次组织不够用,第二次没穿到组织,不想再遭一次罪,就用血化验的,第一张和第二张图片是第一次的基因检测。四个半月后说耐药了,第二次又做  详情 回复 发表于 5 天前

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魏楠妈妈要健康  小学四年级 发表于 5 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
阳光~ 发表于 2024-04-26 23:43
应该是基因复杂性,我会考虑回到一代,特罗凯加贝伐试试

谢谢老师,我们刚一开始查出来的时候什么都不懂,穿刺取病例,穿了两次,一次组织不够用,第二次没穿到组织,不想再遭一次罪,就用血化验的,第一张和第二张图片是第一次的基因检测。四个半月后说耐药了,第二次又做了一次基因检测,这回特意找的外科手术的医生,穿到组织了,用组织做的,第二张图片是最近一次做的基因检测。老师们麻烦帮忙看看麻烦了。

                               
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tengmx1  初中三年级 发表于 5 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖北鄂州
有基因突变的都好幸运,我妈妈19年8月确诊肺腺癌3b,没有那么幸运没有基因突变,4年多化疗20次放疗28次,现在原发又增大,不知道前路在何方

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阳光~  博士二年级 发表于 5 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
tengmx1 发表于 2024-04-27 10:25
有基因突变的都好幸运,我妈妈19年8月确诊肺腺癌3b,没有那么幸运没有基因突变,4年多化疗20次放疗28次,现在原发又增大,不知道前路在何方

有没有可能再做一次基因检测,很多病友是二次复验才查出来的

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tengmx1  初中三年级 发表于 5 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖北鄂州
阳光~ 发表于 2024-04-27 10:52
有没有可能再做一次基因检测,很多病友是二次复验才查出来的

准备去评估下看看能不能穿刺,上次医生说挨着大血管,穿刺风险很大

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阳光~  博士二年级 发表于 5 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
tengmx1 发表于 2024-04-27 17:57
准备去评估下看看能不能穿刺,上次医生说挨着大血管,穿刺风险很大

嗯嗯,再做一次 一旦有呢是不是,即使没有,也没遗憾,以后不总想着这个事了

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