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关于妈妈的基因突变

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45071 40 董春风 发表于 2020-10-21 02:32:26 |
renhao51  小学四年级 发表于 2020-10-21 23:25:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南岳阳
董春风 发表于 2020-10-21 22:55
我们两家的基因突变有相同之处,TP53会比较快耐药,但是做的治疗是完全不同的,我们做个病友吧,可以互相交流,你家试完了所有的药都耐药之后,估计也就和我家一样做化疗加免疫了,我家则相反,但我家更凶险,据说化疗加免疫耐药之后,靶向药大部分都不会管用了。

可以加个微信交流一下,微信18182015127

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董春风  大学二年级 发表于 2020-10-21 23:42:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
renhao51 发表于 2020-10-21 23:25
可以加个微信交流一下,微信18182015127

已经在微信里申请加你了,看到请加一下

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[LV.6]超级爱粉
micelle  高中三年级 发表于 2020-10-22 07:02:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
董春风 发表于 2020-10-21 21:02
谢谢你,你有进群吗?

我加了很多群,这个没有办法,得加

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阳光~  博士二年级 发表于 2020-10-22 08:05:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
董春风 发表于 2020-10-21 05:35
四个基因里只有一个有靶向药,是克唑替尼,没有医保 ,一个月15600。真的很绝望

克唑替尼很多人都在吃,你找找有没有人转药,或者直接仿版,这是个长线战争,没必要一上来就花很多钱,考虑下280,就是卡马替尼,我家也有MET,不过是继发的,吃的280和184

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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2020-10-22 08:13:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津滨海新区

我个人没有任何渠道,因为我妈妈去世多年了,没有需要,所以也不会接触到
欢迎关注与癌共舞订阅号,或通过加小助手yagw_help5,加入与癌共舞官方微信群

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董春风  大学二年级 发表于 2020-10-22 09:06:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
micelle 发表于 2020-10-22 07:02
我加了很多群,这个没有办法,得加

如果有靠谱的希望可以私信推荐给我,谢谢

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董春风  大学二年级 发表于 2020-10-22 09:10:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
阳光~ 发表于 2020-10-22 08:05
克唑替尼很多人都在吃,你找找有没有人转药,或者直接仿版,这是个长线战争,没必要一上来就花很多钱,考虑下280,就是卡马替尼,我家也有MET,不过是继发的,吃的280和184

主要是直接用280市面上买不到正版,克唑替尼的话我可以花15600买一两个月正版给我妈吃,如果有效,再找仿版,280的话我没办法确定

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[LV.6]超级爱粉
micelle  高中三年级 发表于 2020-10-22 09:31:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
董春风 发表于 2020-10-22 09:06
如果有靠谱的希望可以私信推荐给我,谢谢

这个你自己加群找呢,因为我也不知道对面是谁,不能乱推荐呢。

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阳光~  博士二年级 发表于 2020-10-22 09:42:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
董春风 发表于 2020-10-22 09:10
主要是直接用280市面上买不到正版,克唑替尼的话我可以花15600买一两个月正版给我妈吃,如果有效,再找仿版,280的话我没办法确定

280好像大家都在吃原料,这个药用量大,原料也不便宜,一个月也好几千,吃的人不少,吃克唑替尼就可以,其实没你想的那么不乐观,以前的靶向药很少很少,大家都能挣扎很多年呢

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15855138671  禁止发言 发表于 2020-10-22 12:29:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
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