爸爸肺鳞癌的治疗贴----爸爸去世了，剩了点药，给需要的人

蜜小青的爸爸 发表于 2012-9-9 15:24

                               
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希望老天保佑。得了这种病，是否积极治疗我觉得最终都会后悔。唉。

没试过,谁也不知道哪样效果更好,无奈的是这病没机会让人去尝试,只能是走一步是一步啊,我也和爸爸说过,不管咱们做什么样的选择,都不要后悔啊!

爸爸已经吃正版的特罗凯半个多月了，半个月时去医院检查，听妹妹说大夫说特罗凯效果还不错，去医院抽了700的胸水，我很纳闷，效果不错为什么会有胸会呢，刚才看了老马的帖子，说特罗凯的效果也有三六九等，管他几等的，发证一直嚷嚷着要化疗不要吃药的爸爸，现在也不嚷嚷着化疗了，看来吃药后身体是舒服了些。已经吃素一段时间了，昨天开始在有空的时候抄经，希望可以保佑爸爸，希望爸爸多稳定一段时间。

开始要学习2992这个药，希望爸爸的特罗凯可以吃长点时间，不要耐药。爸爸的IPCC已经拆了，如果特耐药后上化疗，怎么办呢，用什么药呢，管子已经拆了，难道还需要重新插么，那样爸爸又要受罪一次，我可怜的爸爸。

不解，爸爸吃特罗凯已经一个多月了，光去医院抽胸水都抽了三次，大夫说根据爸爸的片子，特罗凯的效果不错，爸爸肺上的斑点已经明显减少了，可是爸爸咳嗽一点也没有减少，爸爸也开始觉得胸疼了，医生说是肺膜受损引起的炎症所以会疼，妈妈说爸爸用那种止疼栓也没什么作用了，天啊，我里爸爸好远，有些按奈不住了，好想回去看看爸爸，可是工作孩子又走不开，我们这种公司一个人干几个人的活，完全请假不了，头疼。一个月光特罗凯就要将近两万，去医院抽水一次七七八八的住院也要一万多，爸爸还要受罪，天啊，头疼都恳求菩萨让爸爸能每天舒服点，天气慢慢变冷了，家里在华中地区，好冷好冷，妈妈都舍不得让爸爸出院，宁愿住在医院，起码暖和点，让爸爸妈妈来我这里住，好歹家里暖气 足，我知道爸爸考虑我是 小地方看病医院不如家里，妈妈考虑还是要挣钱给爸爸看病维持一家人的生活，特罗凯有效么，我都怀疑大夫说真话了么？？？？？？为什么胸水那么多，连续三天都抽了700，唉，我如果能替爸爸分担就好了，起码不要让他疼啊。打算趁元旦回去看爸爸，一直都是妹妹和妈妈在陪爸爸，我一点义务都没有尽，觉得好难受。看到人家有本事的孩子，可以让自己的父母出国治病，找更靠谱的大夫，我就觉得好自责。揪心。希望爸爸不要感冒。

胸水到底是什么原因引起的呢，跪求治疗胸水的方法。

蜜小青的爸爸 发表于 2012-12-2 15:56

                               
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胸水到底是什么原因引起的呢，跪求治疗胸水的方法。

http://www.yuaigongwu.com/thread-1532-1-1.html 你看看这个帖子呢。

要注意平安老师的评论：
往胸腔里注入滑石粉、博来霉素、铂类、白介素2等等都称为---胸膜闭锁术。就是用药物刺激胸膜使之产生炎症、纤维粘连，永久性闭锁胸膜腔（脏层胸膜与壁层胸膜之间的间隙），消除产生、装胸水的地方。
这种方法对于治疗恶性胸水效果好是好，但是胸膜腔闭锁后会严重影响患者的肺功能。所以，这是不到万不得已而为之的方法！大家不要以为找到了一条治疗胸水的捷径，只要有胸水就用哦！特此警告大家！

走在异乡 发表于 2012-12-2 20:37

                               
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http://www.yuaigongwu.com/thread-1532-1-1.html 你看看这个帖子呢。

要注意平安老师的评论：

非常感谢你让我看这个帖子，虽然里面专业的词汇看不大懂，但也起码了解了治疗胸水的一些方法。

妈妈没有告诉我特罗凯已经无效了，弟弟忍不住告诉我了，都怕我在外地担心。特吃了38天，面对汹涌的胸水，和爸爸每况愈下的状态，医生终于宣布特罗凯无效了，我哭。爸爸强烈要求化疗，这次回家我要打出爸爸所有的病历，看看我不在身边的 这段时间爸爸都用了什么药？？？？这次化疗用的什么药妈妈也不知道。爸爸怪我们骗他吃特，妈妈说幸亏特比化疗贵，否则爸爸就要怪我们不舍得给他花钱了，我可怜的妈妈。我想问问大家，我现在是应该让爸爸特联用184呢，还是上2992，剂量是多少呢？？？？爸爸再也不要吃靶向药，下次如果吃药估计要骗他了。

妈妈说这次抽的是血性的胸水，血性胸水到底意味着什么呢？？？？？

小青，建议你爸爸还是应该定期复查肿瘤标志物来判断治疗是否有效，而不要等身体感觉到明显进展或者在影像学上明显进展，这样有利于争取时间。供参考。