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爸爸肺鳞癌的治疗贴----爸爸去世了,剩了点药,给需要的人

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38159 81 蜜小青的爸爸 发表于 2012-6-23 20:03:44 |
蜜小青的爸爸  初中一年级 发表于 2012-6-28 10:47:44 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
6月28日 大雨  医院还是没有床位。但是明天又到了给爸爸查血和肝肾的日子了,我们打算去医 院,在爸爸医院的后面我们租了一套房子,方便爸爸住院期间妈妈洗澡和休息,不想因为爸爸的病把妈妈的身体也搞垮了。因为我刚生了孩子有产 假,所以现在可以经常回来照顾爸爸陪妈妈,爸爸化疗回家后,每天妈妈都想办法找人来家里陪爸爸打麻将,爸爸仿佛在打麻将的时候真的忘记了头疼,可是这样天天打麻将一坐一上午对身体真是没什么好处,打牌的人普遍都抽烟,对爸爸的身体伤害更大。可是也不能不让别人抽烟, 郁闷。妈妈觉得和二手烟的伤害比起来,能让爸爸开心更重要。不打牌的时候爸爸就躺沙发看电视,起来运动太少了。等这次化疗回来,天气好的时候我一定要逼着爸爸早上出去走上一个小时,带上计步器。
蜜小青的爸爸  初中一年级 发表于 2012-6-28 10:52:50 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
因为熟人的关系,我爸爸的主治医生是肿瘤外的大夫,是专门做手术的,大夫愿意接收我爸爸,妈妈怕不认识的医生过度治疗。虽然科室不对,但也住进去了。大家的主治大夫在每次用药时都会告诉你们用的什么药么???我爸爸的主治大夫根本不存在和我们家属说明治疗方案,化疗结束后,我去问化疗药物名称,都被告知现在太忙,没空,让我自己打清单看,晕,这样的大夫怎么沟通,也许在大夫眼里这种病他们习以为常,但在我们家属的心里这是人命关天的大事,所以他再觉得不耐烦,我们也要去问。
坚持住  大学二年级 发表于 2012-6-28 11:29:25 | 显示全部楼层 来自: 辽宁大连
大夫呀大夫,挨打时,的确可怜,不过有时挺可气的
valor2  小学五年级 发表于 2012-6-29 20:23:02 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
现在看病,没熟人真的不好办.
蜜小青的爸爸  初中一年级 发表于 2012-7-16 20:07:42 | 显示全部楼层 来自: 山东潍坊
现在都不想来这个论坛这个地方,因为不来我就会偷懒的随医生去治疗。
爸爸两次化疗后查了肿瘤指标,CA125不降反升,由144涨到170左右,CEA倒是降了一点,在正常范围内。是不是意味着爸爸的肿瘤指标都不太敏感呢???如果不是我去要求大夫查一下肿瘤指标,我都不知道已经查了而且结果已经出来了,大夫完全不告知。我问大夫我爸爸能否吃靶向药,是否需要查一下是否基因突变,大夫终于破天荒的给我们十分钟,解答我们的问题,真是高兴死个人了。我问大夫关于我爸爸二次化疗后做的CT的状况,CT的结论是:右腋下淋巴肿瘤变小,肺有积水,肝有些钙化,并且有一个八毫米的结节,胆有结石,双肺有炎症。我问大夫,肝和胆有问题么,是否是肝转移,大夫直接说,不管是不是转移也不用在意,反正化疗是个全身的治疗,现在主要的任务是抗癌,结石都不是问题,我说我爸爸咳嗽的痰是白色的,有时候有点黄,是不是炎症,而且CT上也显示有炎症,是不是需要消炎,大夫说我爸爸的癌是那种看起来比较像肺炎的癌,其实不是炎症,可是我说黄色的痰是怎么回事,大夫说是癌的原因。我问我爸爸这两次化疗效果好么,大夫说看不出来,说我爸爸的癌是像芝麻一样散落在肺上的,根据CT的结果无法判断这些芝麻粒是否减少,再说我爸爸已经是晚期,化疗效果从指标判断都不是很明显,只能从人的状况来判断,爸爸比没有化疗之前是好了些,只是咳嗽还是有,白痰和黄痰。
他谈到靶向药的问题,说我爸爸的鳞癌对靶向药本身就不是很敏感,他还是觉得应该作为六次化疗,再决定是否进行靶向药,而且靶向药作为二线,是不需要基因检测的,直接上药。直接打消了我想给爸爸吃靶向药的想法。爸爸7月22号要去第三次化疗了,目前爸爸副作用除了掉头发,其他还好,每天都喝医院开的甘草口服液,效果有限。
我现在产假快到了,我回到了山东,照顾我的宝宝。希望家里的爸爸一切都好。
蜜小青的爸爸  初中一年级 发表于 2012-7-20 11:14:38 | 显示全部楼层 来自: 山东潍坊
前天爸爸到医院换手上PICC穿刺的互贴,查了白细胞,5.2正常,没有打升白针就回家了,爸爸这几天状态不错,主治大夫说爸爸状态不错,第三次化疗晚上几天也没事,反正医院暂时还没有床位。好希望爸爸的状态都可以一直这么好啊。
走在异乡  高中一年级 发表于 2012-7-20 16:34:59 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
本帖最后由 走在异乡 于 2012-7-20 16:37 编辑

连续6次都是DP吗,不耐药吗?身体能吃的消吗?不怕身体化垮了,可是很难补回来啊
蜜小青的爸爸  初中一年级 发表于 2012-8-3 16:12:10 | 显示全部楼层 来自: 山东潍坊

现在第三次了,听妈妈说爸爸感觉不如头两次好了,做完第四次,就会再拍一次片子看看效果。谁知道会不会耐药呢///我们除了听大夫的,没有别的选择,肿瘤科简直是生意好到爆掉,排队往里面送钱都没有床位,没有办法,我们打完针就回家,坐在板凳上打的,医院的床位费照收不误,真是无语啊。
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baiselianyi  初中二年级 发表于 2012-8-3 19:24:25 | 显示全部楼层 来自: 浙江台州
蜜小青的爸爸 发表于 2012-8-3 16:12
现在第三次了,听妈妈说爸爸感觉不如头两次好了,做完第四次,就会再拍一次片子看看效果。谁知道会不会耐 ...

是的啊,化疗的人很多的,我爸爸也是4次化疗完了,去复查结果以前都正常的CEA大涨,我准备给他吃靶向了,虽然鳞癌靶向药的有效率比较低,但是这也是一条很重要的路,总是要尝试的
蜜小青的爸爸  初中一年级 发表于 2012-8-4 10:56:56 | 显示全部楼层 来自: 山东潍坊
今天跟妈妈通电话,爸爸这次化疗后效果很一般,一向食欲都还不错的爸爸也不想吃东西了,想问问大家,增进食欲有什么好办法么???爸爸是那种忍耐力特别强的人,如果不是真的实在是吃不下东西,他是不会不吃的。早就没有胃口了,可是爸爸一直都在告诉自己要多吃才有抵抗力,这次毅力也不起作用了,咳嗽也很厉害,真是担心化疗已经耐药了呢。

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