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写在2019.1.1,我的抗癌元年

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82016 188 蔲子 发表于 2019-1-1 22:08:31 |
jiwen  高中二年级 发表于 2019-1-9 09:01:00 | 显示全部楼层 来自: 亚太地区
Bean 发表于 2019-1-9 02:33
Get a VPN, get yourself access to YouTube, take a look at videos of survivors who tell their success ...

当前社会戏子当道,三观坍塌,娱乐至死。在美国有很多突破性建树的好多科学家都是中国人移民过去的。。。 美国确实领先中国好多,但我在Inspire上面看到的美国加拿大法国德国病人治疗方法跟中国一样样的,不过别人pd1普及率很高了。只能说,有很多潜力很大的研究在路上。但是突破性+可以真正把这个病变成慢性病的方式还未出现。

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15179467378  小学三年级 发表于 2019-1-9 21:18:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
加油,加油,大家一起加油

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明媚  小学二年级 发表于 2019-1-10 00:21:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江绍兴
非常理解你的心情,我吃了三个月的靶向药十一月六号复查肿瘤变小了,无意中听到说是四期也就是晚期,就开始跟你一样的胡思乱想忧心忡忡,这样过了四十多天复查肿瘤就大了一点,所以心情非常重要。加油我们一起努力多活一天赚一天,尽量保持好心情面对我们最亲的家人。
蔲子  初中一年级 发表于 2019-1-10 14:14:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江
明媚 发表于 2019-01-10 00:21
非常理解你的心情,我吃了三个月的靶向药十一月六号复查肿瘤变小了,无意中听到说是四期也就是晚期,就开始跟你一样的胡思乱想忧心忡忡,这样过了四十多天复查肿瘤就大了一点,所以心情非常重要。加油我们一起努力多活一天赚一天,尽量保持好心情面对我们最亲的家人。

保持好心情,谢谢,一起加油!
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[LV.2]与爱新人
mnyiyinm  初中二年级 发表于 2019-1-10 15:10:43 | 显示全部楼层 来自: 日本
大美女,你一定要加油!!!有这么多人支持你!
明芳  小学三年级 发表于 2019-1-10 19:12:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
看了你的帖子忍不住眼泪直流,我们有太多的相似,同样的年龄,本来幸福的生活着,第一次进医院就得这种病,我当时肿瘤有7.2*9cm分期为3b好多医院都确定不能手术,结果化了三次疗效果不是很好,没想到去另家医院做成了手术,由于身体一向很好,术后恢复很快,后期去多家医院咨询,医生很少见到我这种情况有建议吃靶向药两年,有建议接着化疗再放疗,由于当时没进论坛多了解我选者了后者,结果手后第二次化疗人就体感不好,检查CT正常,(当时同时也在查肿瘤标志物就在缓慢上升,由于自己当时不了解,医生也一直都说正常)就接着放疗,结果自己变得又吐又痛,医生见症状不对,提前结束放疗又做cT检查,结果疑似多处复发,接着就吃易端莎,刚吃3个月,前几天刚做完复查,喜的是吃药效果很好,悲的是己确定复发了,问医生能否用消容法去掉病灶,医生说是很多细小的病灶,只能是带瘤生存。唉,本来很幸运成功的做了手术,结果由于后期选择错误,这么快复发,而且是爆发式的,真不知后面的路该多何?

                               
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松静自然  小学四年级 发表于 2019-1-11 16:28:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
亲,我想问问你是肺腺吗?我的肿瘤也和你差不多,9.6*6.8,也做完手术了,目前在医院准备第一次化疗。不知道你做了基因突变检测没有?我是tp53单项突变,只能化疗了。
松静自然  小学四年级 发表于 2019-1-11 16:33:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
一起加油,我39,女儿初一。18年11月体检出来的,唯一不同是我虽然妈妈不在了,但是我还有个弟弟可以照顾我的老父亲。比你不幸在于老公完全不靠谱,住院的时候还各种给我气生,但是我完全没有力气跟他生气,为了孩子我也会调整自己,好好治疗的。
妈妈会康复  小学六年级 发表于 2019-1-12 11:17:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
我妈妈也是在去年平安夜查出骨转移,基因检测结果也是EGFR和TP53突变,你和我妈妈两位都彼此加油!
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[LV.8]铁杆爱粉
石门人  大学四年级 发表于 2019-1-13 09:07:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北邯郸
楼主加油!

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