目前,Afiad公司正在ALK基因突变阳性及表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的非小细胞肺癌患者中测试AP26113。# A. J; m% p, y$ o- J0 n
+ E: e/ q/ U. h该项I/II期试验共招募了34例患者,目的是为后期试验确定出理想的剂量。9 L8 o$ v. t3 l
" q" \$ Q3 g; b- T, _初步试验数据显示,参与5个剂量水平评估的11例患者,有8例肿瘤得到了部分缩小。在该组中,有2例患者先前未接受辉瑞(Pfizer)Xalkori的治疗,肿瘤也得到了缩小。Xalkori也是靶向于ALK突变阳性的肺癌药物。% c5 V* q; o: [# s2 @3 n' Z
$ ?2 v7 w& e! ~! y该项研究还评价了对罗氏(Roche)肺癌药物Tarceva治疗停止响应的6例EGFR突变阳性患者,其中由1例肿瘤部分缩小,有2例肿瘤稳定,3例肿瘤恶化。2 J$ r8 _+ [5 s2 M" U+ F
* @" J9 M4 o: g) Q. n9 S) lAriad公司称,有19人仍在参与试验,其中16人正接受最高剂量AP26113的治疗。8 x* ?0 T$ S- h% ]2 g! F. `! a
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AP26113常见的副作用包括疲劳、恶心、腹泻。但高剂量组中有1例患者肝酶水平升高,这是种肝脏毒性信号。
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