目前,Afiad公司正在ALK基因突变阳性及表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的非小细胞肺癌患者中测试AP26113。
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6 L6 n, Q5 c- C7 b- H* i该项I/II期试验共招募了34例患者,目的是为后期试验确定出理想的剂量。
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7 } o/ |0 S4 [' y# ]* _3 ?" s$ E5 [& t初步试验数据显示,参与5个剂量水平评估的11例患者,有8例肿瘤得到了部分缩小。在该组中,有2例患者先前未接受辉瑞(Pfizer)Xalkori的治疗,肿瘤也得到了缩小。Xalkori也是靶向于ALK突变阳性的肺癌药物。. e! D) P( T5 C; Q
( W @" j, U# N' _" N, d该项研究还评价了对罗氏(Roche)肺癌药物Tarceva治疗停止响应的6例EGFR突变阳性患者,其中由1例肿瘤部分缩小,有2例肿瘤稳定,3例肿瘤恶化。% j) }: P$ A# e2 l# X& _( [5 x, m
$ k* n& \2 {# e$ O yAriad公司称,有19人仍在参与试验,其中16人正接受最高剂量AP26113的治疗。9 g2 N) ~9 H o* L4 D
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AP26113常见的副作用包括疲劳、恶心、腹泻。但高剂量组中有1例患者肝酶水平升高,这是种肝脏毒性信号。
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