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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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679749 700 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑 ; w3 g+ T0 _  e# A7 \6 r% m2 I

: N+ z: Q% s5 K: e6 {* C我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):3 X1 M; q9 f/ f# r

8 v$ F6 S8 ^! i4 x8 }5 S2 n4 a这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。
/ J  O# w, k( D3 r+ r$ F  o5 `- Z0 \2 y( L. S
按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:
7 {4 `* Q. C2 c, _. f8 M1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。" X( O! T8 Q9 n. w+ c% [
2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化
" g/ D! i2 z. Y3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。
) E5 V: F9 k* h0 U% z) [
# H4 y4 ]3 X  C# z- S1 F. s4 I如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。
8 g- E, e% f* ?0 D9 \Dr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。
5 C; q1 P% h4 ]: R9 m- z! u+ h引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”4 A/ Z! p+ ?2 [$ z% `. r3 T
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州

5 k) v7 P+ s, k( ^8 U1 w学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02
8 X. W: Y: `0 B我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...

$ Q' A7 G; S! Z  }5 V     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑
* \: K; T' o$ ^$ y" ~, J- o9 X$ v3 }7 _6 a6 C3 N; q
今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。) y4 [# X( e( G4 N" o+ d6 J

) ]5 F# s9 j2 Q  i而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!. e5 N3 O* A: S
/ L. B9 C2 @4 W) b
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑
( Z: ~* s3 C% R+ Y! P9 o
老马 发表于 2012-4-15 22:00 % R3 S( r/ |. n8 T1 m. {0 z% u
是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。

+ C+ O$ }8 E# V5 _4 ^  i; Y" u$ J. ~
2 s$ i( w( g8 `如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:6 l8 a. x  `6 Y& O4 I6 {. A

& ^$ g# |; M  E% ]* L% a' N9 c1/ 化疗后多久上口服药比较好?0 F8 u8 H- R0 M" ^7 d+ {: T1 r
2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?* f* A4 m5 d: X( U# [
3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?
& `5 E7 D# u% A& D. R* C& ^: O% c" M5 [7 T# m
请教憨兄,老马,平安等,感谢!
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老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。
) ~5 ^. Z4 l  t. x3 ?如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。
% G0 M' v( s. \. b4 g从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。
9 q' t; P6 b, \. u$ N日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。, H5 A, P5 h* g$ d3 |
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52
* Z/ p" H" m4 K化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...

3 t2 F: M, a% r4 j) B8 W7 d( I明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:: O) E5 k" y1 ~: M3 k+ B8 S

. G& B$ J" I0 e, |$ U  ^中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)
( D. i# z% f! p' O1 u1 h中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75)
& _# t. m/ e! F$ ^  I$ a, Z/ B单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8)
9 e0 [! z% n* [- x/ H红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5)) p' L9 |2 r) s; B
平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95)2 E. c9 T2 v+ f/ ~$ w7 ?3 R
血小板计数: 86 低 (正常: 100~300)' e7 }0 r; `# X6 n
血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272): f9 Y3 X# ^1 \. T; l/ N
红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49): Q/ X* |2 U  B
r-谷氨璇转肽酶: 61 高
) G+ K. N3 w  s3 W& y6 b/ X: y7 D7 p" ?& a. L+ C. v% d1 i6 V
以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!+ f. d: p  Q4 H4 s
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。: M7 X1 k& N  l8 A( n$ I4 {- Z
没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。; `0 P+ Z0 q5 [( j7 K* |6 ^8 b, t* o
另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21 3 N, L' P: [; l  C- v
特罗凯不影响血象。0 N; f  Z8 w6 m
没事。
# c  r7 v* _/ v* {
1 P) L/ O. F+ m0 `  u4 u/ D4 y8 ~  ~
谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!" H( D; o: j( _. N

! y: K5 T; s5 _6 x. T***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。/ W" d+ R5 M. t3 _: [. e! w  {

4 q# h* e3 a4 [: T8 f6 `1 P: t愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹

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