天津父亲68岁肺腺癌确诊4B全身转移抗癌5年2个月曲终人散~~~

地狱先生 · 发表于 2018-8-13 01:51:16

薄荷王发表于 2018-8-10 10:24
我是今年5月份确诊的，吃易瑞沙，好害怕耐药。

还是那句话，人命，天注定！好运就来到！

地狱先生 · 发表于 2018-8-13 01:57:50

2018年8月10日感觉时间过得太快了，一个月转眼过去，月小结，肝肾功能完全正常，CEA4.44 比上一个月3.77涨了16%，还是可以，涨幅和数值都是比较安全的。老爷子看数值涨了有点不安，我一直劝，解释这个CEA就是一个参考，都是要以影像为准，不必紧张，主要是老爷子肩膀时好时坏隐约疼痛。预约20日一个CT，2个月CT看看原发等位置的肿瘤变化情况。如果有缓慢耐药症状，按照跟鹰板讨论的方案，停3个月易瑞沙，做一个单药培美曲塞的节拍化疗一下，希望耐药时间再长一些。。。希望节拍化疗有效！

地狱先生 · 发表于 2018-8-13 02:02:49

superdone 发表于 2018-7-11 13:46
请问细胞疗法是哪家医院？

北京一个私人医院，价格真心昂贵，不是特别推荐，抱歉！

DamonSun · 发表于 2018-8-14 14:50:47

地狱先生发表于 2018-03-05 23:57
2月27日年后第一次月考，复查血液 CEA 4.04 上个月没有检验，终于在正常线以下了，父亲看过结果很高兴，跟家人分享了检查结果。最近父亲体感非常好，就是左胳膊有时候酸胀，再观察一段时间情况做出方案。下个星期准备继续细胞免疫治疗一个疗程，多花点钱也好，希望跟治疗效果和原来一样有效，能吃能睡，增加免疫力，身体棒棒的！

楼主，我爸爸手术就是在天津肿瘤医院做的，这个血液CEA一般的医院是不是就能检查呢？

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轻婷点水 · 发表于 2018-8-14 16:53:11

地狱先生发表于 2018-3-13 17:20
免疫细胞疗法效果确实不确切，好多人都是怀疑态度，之前我也是。细胞疗法据我了解好多都是骗人的，因为 ...

国内一杆子都打翻了，国外有实验室还在做，有胃癌病友在无其他办法的情况下试用过，由其国外女儿的细胞培养后回输，效果很好。所以问题不是出在方法上，而是实验室的能力。

永久的期待 · 发表于 2018-8-15 02:17:55

楼主您好，家母也是肺腺癌骨转移，现在已经在打唑来膦酸（国产）已经打了三个月了，我现在能把国产的换成进口的吗？意思就是下个月我就打进口的.

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AI不孤单 · 发表于 2018-8-15 03:50:37

真是太好了，其实你家很幸运，祝福！

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飞金 · 发表于 2018-8-15 04:04:07

楼主总结的很详尽，方案分析的很全面，学习了。祝福楼主父亲越来越健康，幸运一直都在

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地狱先生 · 发表于 2018-8-16 18:04:40

永久的期待发表于 2018-8-15 02:17
楼主您好，家母也是肺腺癌骨转移，现在已经在打唑来膦酸（国产）已经打了三个月了，我现在能把国产的换成进 ...

当然可以换成进口的择泰，随着时间的推移，可以增加打这个药的时间，我家现在就是50天一次唑来膦酸择泰，这个药物进口跟国产的区别医生都说有，但是具体谁的说不清，我大概了解一下就是生物活性进口的更好一些！

地狱先生 · 发表于 2018-8-16 18:10:00

青言馨语发表于 2018-8-10 11:26
请问下，细胞疗法和免疫疗法是一回事吗？

细胞疗法，通俗来说，就是抽取你自身血液内的免疫细胞，体外培养千军万马输回体内杀癌细胞的疗法。pd1免疫疗法是让癌细胞去除伪装，让自身免疫力识别癌细胞，杀死癌细胞的疗法。个人认为最好的就是用免疫细胞疗法+pd1免疫疗法，最完美的结合！先用pd1免疫疗法让体内免疫细胞识别癌细胞，然后千军万马免疫细胞输回体内参加战斗，那是最完美的治疗方法了！形象的说明，知道敌人的样子，调来无数导弹把敌人高效率赶尽杀绝！！！（整体下来就是太贵。。。悲哀）