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天津父亲64岁肺腺癌四期,骨转、纵膈、淋巴等转移,换特罗凯及时有效,CEA保持稳定!

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210369 203 地狱先生 发表于 2017-11-17 00:36:25 |

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本帖最后由 地狱先生 于 2019-1-16 01:51 编辑

父亲64岁,天津人,病前体重122斤。2017年8月份经常左侧肩胛骨内疼痛,经过20多天严重疼痛以后,9月3日自己到三甲医院医院拍透视,发现阴影,继续CT复查,结论肺部右侧站位性病变,CEA 49.64。转天办理住院,最后加强CT等复查结论一致。到大夫那里咨询,大夫结论就是发现的太晚了,要是早几个月可能会好一些,听到这个消息我在楼道里痛哭,擦擦眼泪,告诉父亲不是特别重。

    父亲是一个非常开通的人,觉得生死天定,没有什么好怕的,自己在几个月前就到红十字会准备捐献遗体,结果到那里告知65岁以上器官眼角膜都是不能用了,更别说现在都病了,遗体只能作为教学解剖。这样情况,父亲告诉我让我把骨灰撒大海,省的以后还要清明节扫墓给儿女添乱。我为我爸爸骄傲,一辈子受累受苦,跟母亲两人生活节俭仔细,把儿子养大,又把孙女孙子拉扯大真不容易,我这个不孝的儿子听完只能跟爸爸一起痛哭,不能分担爸爸的病痛,也对于治疗茫然失措。。。。

    最后决定到天津肿瘤医院挂专家号看病(小提示,要是扩散转移了,已经确定了,直接挂内科专家号,外科肯定不给手术了,我就耽误了7天时间),预约9月21日PET-CT折腾到,9月底拿到结果。(小提示,PET-CT不用非要肿瘤医院做,排队时间太长了,7天是最少的,现在竟然要15天,找当地最好的PET-CT医院都可以做,但是一样要找机器设备好一些的,天津地区好像肿瘤医院和武警医院PET-CT最清晰,而且听说武警医院还便宜8000多,肿瘤医院1万多)

    PET-CT结果:
1.        右肺上叶结节,PET显像可见放射性浓聚,考虑为周围型肺癌。
2.        双侧锁区,纵膈内气管右后、右头臂静脉后、腔静脉周围、右肺门、右髂脉区多发结节,PET显像可见放射性浓聚,考虑为淋巴结转移。
3.        左锁骨、第5胸椎、左侧第4助、第3、5腰椎、骶骨、双侧髂骨及坐骨、左侧趾骨骨质密度不均,部分骨质破坏,其中左侧第4肋周围软组织增厚,PET显像可见放射性浓聚,考虑为转移,左侧胸膜可疑受累。
4.        其他都是无关紧要内容略。。。

9月22日穿刺活检(多说几句,在刚发现的医院发现肿瘤位置不好,竟然说医院开胸才能检测,无语死,还是推荐到专科医院来检查,什么病就去什么医院,还有就是好多病人及病人家属的误区,穿刺是很小很小的手术,我父亲20分钟就完事了,还是不好取的位置,所以到专业医院看病是绝对正确的,穿刺的位置就是一个针眼很小很小,几个小时可以正常下地活动了)
9月底拿到病理,肺腺癌CEA 64.??。我赶紧预约基因检测,但是由于10月1-8日放假的原因,一直到13日上午才拿到结果。

10月09日在医院输液唑来膦酸(择泰),住院期间是在医保范围之内的(原来住院医保范围是配合化疗给报销,真坑人!立刻寻味医药朋友,找了好多代理商完全都是国产,160多远一支国产,询问得知进口2253元与160元国产药效差很多,只能自费,郁闷!2018年初找到1500元一支)。问题来了,当天身体没有事情,但是10日上午开始父亲身体一直发冷,发烧37.8—39.0度,恶心,严重头晕,全身疼痛,骨头疼痛严重,我查了一下咱们论坛的文章,发现都是正常反应,副作用,原来需要提前喝水,补钙以及输这个液的时候要慢,一定要慢,我们这个20分钟就输完了,今天想起来护士们经验已经很多了,但是有些东西知识还是需要学习的(医生护士都是非常的负责任)。中午吃点东西,下午喷射状呕吐,晚上吃点咸菜,吃点稀饭睡觉。还有就是一个小插曲,医生推荐化疗,在论坛学习一段时间后,果断决定等基因检测结果,靶向药物一线选择,并且等结果在吃药,先不盲试,不差那几天,因为是药三分毒,一定要准确用药。一定要用抗癌知识武装自己,对于医生明显的错误判断要果断决定,生存质量是大于一切的!

    在这里我要非常感谢论坛的老前辈,虽然有些人已经走了,但是他们给我们留下的知识、经验是无法用金钱来衡量的,愿走的人下辈子没有痛苦,健在的人身体早日康复!我会把父亲的治疗过程一直写下去,让更多的人帮助我,也对于跟我父亲有同样情况的病友做一个小参考,大家共同努力,在抗癌之路勇往直前,直到最后的胜利!!!

    在论坛学习几个晚上深有体会,好多跟我父亲病情接近的病友,治疗过程经验给我很大的信心鼓励,癌症就是慢性病,虽然转移扩散后治愈很少很少,但是保证身体生存期时间有很大提高,质量也非常棒。对于一些论坛前辈提出的一些观点记忆犹新,憨叔曾经提过PD-1治疗不要最后成为救命稻草,要在身体免疫力比较好的情况下试用一下,做4个疗程看看进展正好3个月,我觉得非常好,而且我觉得在易瑞沙等一二线药物快耐药以前做应该更好,并且根据香港、台湾、美国的一些文章,配合化疗药物+PD-1效果更好,准备在一定时期我要做4次,看看效果怎样,给大家一个参考。然后今天我又得到另外一个治疗方案,就是另外一个更好的优化治疗方案,下面大概写写,然后可以大家讨论。

抗癌方案:(2018年8月10日最新修改)
    易瑞沙靶向药物治疗,期间联合细胞免疫疗法2个疗程,把肿瘤控制到最小20mm左右。在身体条件非常好的情况下,把易瑞沙靶向药物不能杀死的癌细胞原发位置等肿瘤,用射频消融介入手术烧死一部分,继续靶向药物易瑞沙联合细胞免疫疗法,待易瑞沙缓慢耐药确定,单药培美曲塞节拍疗法3个月,然后再吃回易瑞沙,如果继续耐药或再次耐药,可上特罗凯盲试一下,看看是否有效,如果无效可以盲试一下达克替尼(804),有效继续,无效或者说彻底耐药后,提前检测是否有T790M突变(天津地区吃易瑞沙最近血液检测免费),如果能吃9291最好,不可以穿刺活检取病理,做免疫组化基因检测,免疫组化是否有cmet等扩增,EGFR突变看看还有没有,验证T790血液检测准确性,是否有其他突变等等,如果没有突变或者开始正式吃9291后缓慢耐药,联合280 xl184等药物一段时间,在肝肾心功能指标、控制肿瘤非常好的情况下,不做化疗,直接上PD1(不测PDl1表达了。。。),每3个星期一次K药,每次输完PD1的3天后再做细胞疗法,把抗体回输到体内,增强免疫力,增加PD1疗效(已经很多病理这样治疗了)。

(什么是细胞疗法就是魏则西事件那个疗法,当然他是被坑了,但是这个国内的政策就是这样,这个试验、项目、治疗等等不行的话,只要带这个字的项目、试验、公司、医院等等全部一刀切,不管好坏,哪怕是那些有效果的疗法也停了,有点可惜。细胞疗法可以百度。简单说就是取病人的血液,比如说抽出100个白细胞,可能这里面能杀癌细胞的T细胞可能也就20个,然后设备仪器培养出10000个白细胞,能杀癌细胞的可能就1000个或者2000个等等,然后2-3个星期输回病人体内,等于还是用病人的免疫系统杀死自己身上的癌细胞的疗法。说的有点简单,其中还有什么过程,反正我就是这样理解的,老百姓能理解的想法)

    我的理解,易瑞沙靶向药物联合胞免疫疗法把带有21外显突变或者其他癌细胞杀死,(当然有很多癌细胞不是带21外显突变,所以有很多耐药其实是剩下那些没有突变的,易瑞沙不能识别杀死)比如说易瑞沙靶向药物联合胞免疫疗法杀死60%癌细胞,剩下癌细胞用射频消融介入手术又杀死一部分,相当于把对手砍一刀,让对手养伤,还剩下部分癌细胞,可能耐药以后这些癌细胞增加一些,再用PD-1把剩下的癌细胞标识去掉,联合细胞免疫疗法,靠自身的免疫系统杀死剩下的癌细胞,我觉得这个理论还可以,大家讨论,共同分享。(绿色字体已经实施)
   

我父亲最新治疗情况:
10月9日,进口唑来膦酸一直(择泰),副作用,寒颤、呕吐、发烧38.5度、打嗝!
10月10日,身体好多了,有点乏力,就是一直打嗝,非常烦人,隔一段时间就打嗝,最短30分钟,最长1个多小时不停。
10月11日,一直打嗝,打电话咨询一下大夫,从药房买的胃复平,吃下去下午就不打了。(具体原因不明)
10月12日,身体很好,骨头也不疼了,身体也不乏力了。
10月13日拿到基因结果,21外显突变,对应吃靶向药,大夫推荐吃易瑞沙-吉非替尼,然后买了10片一盒2000多,开始领表格重大疾病医保申请,可以报销50%,10月15日最好消息,我把所有表格手续在医院,家里复印好了,到医保申请公司,被告知天津市最新实行易瑞沙、凯美耐在医院内划医保卡直接购买,而且报价比例提升到90%,一个月才几百元,比YL版的还便宜。政府在老百姓这个事情上办的太好太及时了,赞一个!
10月13日至16日一直一片易瑞沙,身体暂时比较不错,就是膝盖有点酸乏,其他症状疼痛都没有。
10月17日至20日易瑞沙,身体不错,每天水果2个,吃饭很好很多,体重有增加,从118斤到现在125斤!检验肝功能 肾功能 血常规指标一切正常!
10月20日至27日 易瑞沙,非常好,一切正常,早上去采血,为细胞疗法做准备。
10月27日至11月9日完全正常,跟没病一样!!!早上做颈部、胸部、腹部CT扫描,7日检验CEA上次大概65变为20.59,下降百分之67%,效果惊人,其他癌症蛋白指标全部正常范围!!!  下午一支进口自唑来膦酸(择泰),过后1-2天没有副作用,这次看论坛朋友所说,输了50多分钟,输液前多喝了一些水,感谢朋友们分享经验!!!准备做细胞疗法。

11月11日    早上出发10点回输培养好的细胞,还好没有副作用,听说有寒颤等副作用,治疗周期为2个星期输一次,一共5个周期为一个疗程,祈求上天保佑配合靶向药物发挥出最大效果,    正好3个月复查看看!路上开车回来的时候老爷子有点困倦,车里睡了一觉,2点开车回到天津吃饭一切正常,吃了两大碗米饭:)
11月13日    一切正常,看9日CT检验报告
                  肺部原有肿瘤2.9*2.7cm变为1.5*2.7cm,缩小48.2%   纵膈淋巴肿瘤2.6*2.0cm变为最大1.6cm ,缩小38.4%   其他淋巴部分缩小到1cm以下,缩小30%以上。
                  真是好的开端,正好一个月,效果明显,谢天谢地!谢谢论坛老友们的支持!!!细胞疗法确实有点贵,以后还要准备PD-1,我们的任务就是全家共同努力,赚更多钱,实在不行卖一套房子也给老爷子治病,苦一辈子了,我们不放弃!

11月14日-26日 身体挺好,星期六回输细胞,希望2个月后复查有效。

11月27日-12月31日    身体状况良好,继续唑来膦酸择泰每月一支,每天易瑞沙一片,还是每隔2个星期北京细胞治疗一次,老爷子胃口非常好,体重已经到了130斤,我爸一辈子体重也没有超过126斤,脸蛋红润,精神头特足,右膝盖疼,可能是滑囊炎,老毛病了。有两天头痛,给我吓的够呛,赶紧天津肿瘤医院预约了个加强核磁,竟然等了12天,最后做完核磁拿到结果说有0.5cm肿瘤,怀疑转移,又着了北京宣武医院的专家看了一下,确诊不是转移瘤,是其他不碍事的肿瘤,一个心稍微轻松了许多,一定要多观察,争取年前再复查一下头部。

12月9日复查血液 CEA10.5 比上个月下降将近50%,其他指标全部正常,肝功稍微高了一些,吃点保肝药,看看下个月9日复查怎么样,吃易瑞沙肝功上的很快,真是看到了。1月6日细胞疗法最后一针,一个疗程完毕,1月底复查ct看看整体效果!祝愿新年大家都身体健康,身体越来越好,新药上市便宜又有效!

2018年01月7日复查血液 CEA6.5 比上个月下降38%,其他指标全部正常,肝功恢复正常,易善复有效!改成每天一次,每次2片。早上8点易瑞沙,晚上8点易善复,吃易瑞病友注意肝功能。1月6日完成细胞免疫疗法第一个疗程,体感不错,老爷子非常胃口好,吃的很多,体重继续保持130多斤!2月1日预约颈部、胸部、腹部CT,保佑这次靶向药和细胞免疫疗法特别有效,希望父亲身体越来越好!

2月1日 年前最后一次大考,上腹 胸 颈部加强ct检查,5日拿到检查报告,结果比较满意,肿瘤略有缩小,原来癌细胞侵蚀的地方骨密度继续增高。这个月没有检查CEA等肿瘤标志物,继续每个月唑来膦酸,(好像进口择泰从干粉变成一瓶子水了),老爷子体感非常好,吃的很多,体重已经保持130斤2个月,最要命老爷子不闲着,买菜做饭,接孩子,擦玻璃,收拾屋子,几次抱重物上下六楼,倔强,就是要干活做家务,不能拿他当病人看待。看到检查结果自己非常高兴,总算顺顺当当过年了,纠结忐忑好几个月,害怕易瑞沙耐药,不知道联合细胞免疫疗法到底怎么样,哎,现在悬着的心终于下来了,希望新的一年老爸身体越来越好!抗癌药物越来越多,癌症彻底根治,广大抗癌战友新年快乐!

2月27日 年后第一次月考,复查血液 CEA 4.04 上个月没有检验,终于在正常线以下了,父亲看过结果很高兴,跟家人分享了检查结果。最近父亲体感非常好,就是左胳膊有时候酸胀,再观察一段时间情况做出方案。下个星期准备继续细胞免疫治疗一个疗程,多花点钱也好,希望跟治疗效果和原来一样有效,能吃能睡,增加免疫力,身体棒棒的!

年后胳膊关节疼痛,几位医生判断不是骨转移,极其可能是关节炎,看意思老爷子总是不放心,赶紧预约骨扫描,结果跟发病时检查一样,还是老三位骶骨、左四肋、髋骨,其他位置没有转移,唑来磷酸还是有效,疑虑打消,心里踏实多了!

4月10日 月考复查血液 CEA3.2,ca199 11.49,继续每个月唑来膦酸,现在自己决定一个半月打一次了,也怕打时间长了有下颚坏死的副作用。关节还是有点痛,时好时坏。上个星期三,细胞疗法第二疗程开始,第一次回输细胞,三个星期一次,保佑效果继续那么好!大夫给了2次免疫力检测报告,身体免疫力巨好(报告附后)10月27日是易瑞沙服用一个月以后抽取静脉血做的报告.

4月11日,老二3岁生日,早上到北京的医院挂的介入科门诊,预约射频消融,因为肺部有气体,不能在超导下做射频消融,只能在ct引导下进行。大夫看完原来的ct片子决定做肯定要好,对于以后的肿瘤负荷减少是个帮助作用。为什么要做这个呢?原理通俗点举个例子来说明,比如说一个屋子里面有100只老鼠。其中田鼠30只,仓鼠70只,靶向药物如同一只能分辨鼠类物种的猫,只抓仓鼠,不吃田鼠,几轮过后仓鼠都没有了,但是那30只田鼠还在生存,就是咱们癌症靶向药物后那个肿瘤还有很小的几公分之内的道理,但是靶向药物耐药后,那30个田鼠疯狂繁殖,也许没有对应的措施杀掉它,所以我要在身体现在倍儿棒,免疫力最好的时候杀掉它,就算耐药后,他们这些漏网之鱼发展也会缓慢一些,减少爆发进展的几率,让治疗在可控范围之内!肺癌对于手术一定要谨慎,这个治疗可以说就是介入治疗的一种,创伤小,还算安全。祝愿爸爸治疗成功!

4月23日 射频消融手术,手术开始大夫发现一根消融针范围有限,需要两根针同时烧肿瘤,但是我爸左侧支气管扩张严重,怕做完手术,肺功能受影响。大夫征求我的意见,是这次一根针烧,可能不全面,下次再住院做一次,还是两根针同时烧,可能出现的肺部危险。按照我平时认为的观点,还有我爸对于住院的态度,决定冒一下风险,对定后大夫进去继续手术了,我自己流眼泪了,希望我的决定是正确的,这个事情交个儿子,就要有担当,要承担相应的风险。半个小时,介入手术做完,送到楼上,输液消炎,吸氧,跟介入取活检后期维护一样。手术成功,老爸各种指标都很正常,几个小时翻身下地吃饭没有问题。再次说一句,介入穿刺活检就是一根针的手术,没有转移风险等等,准确的原发病理免疫组化检测,基因检测后对应药物,靶向药物治疗才是正确方式,“介入穿刺活检”名字可怕,实际是太简单太简单的手术了,10多分钟搞定,一定要让病人及家属了解,不要道听途说!

新补充一下,年前开始服用维他命D,最近看到一些台中医院的介绍,维他命D(维生素D)或者说晒太阳,有助于癌症患者的辅助治疗(没有得癌症的可以防癌),而且可以通过晒太阳和口服来保证维生素的摄入,每天3000个单位(正常人每天800-1000个单位),而且这个维生素就算摄入多了也没有任何毒副作用,非常安全。每天一直在服用,希望对广大战友有所帮助!

5月22日 挂的主治医生肺部肿瘤内科号,询问肩膀疼痛问题,牵扯头部后侧一起疼痛,询问医生情况,他也是不知道什么问题,全段时间做的ECT也是显示疼痛点没有病灶,继续观察,止痛就好。彩超前段时间也做过,就是不知道引起疼痛原因,具体感冒引起还是什么未知。血液检查肝肾功能,血常规,cea3.24比我还正常,老爷子打消疑虑,疼就疼吧,排除是严重进展就好,疼的时候吃止痛药物。把北京301做射频消融的事情跟天津肿瘤医院这个主任说了一下,主任还挺不高兴,说现在肺内哪个医生也不会建议做射频消融的,你就在家好好吃药就好,你看吃药效果多好。。。无语死,想到当初基因结果还有几天出来的时候,非让我爸化疗4个疗程,我没有同意,就是有点生气,不知道医生是愚蠢还是奸诈,看着太像好人了,你可以不担责任,但是按照基本指导还是有基因记过按照一线靶向治疗,我一个天津病友也是遇到这个问题,基因有21突变,还是先化疗,说TP53高,但是永远都是靶向第一线治疗的事情抛在脑后,是利益驱动?个人经验?不懂啊。。。。要是我告诉他我还联合细胞免疫疗法,估计非把我嘲笑死。。。这次这个医生有点改变,竟然说出9291泰瑞莎可以用于一线靶向,尤其对于发现有脑转患者,原来我记得去年问这个问题的时候还是告诉我只能吃易瑞沙。。。看意思咱们论坛是比较超前的治疗方法很多,学到大夫现在才知道的一些问题。

5月24日 射频消融介入一个月整,挂北京301肺癌一个主任号,也是问肩膀疼痛问题,还是没有解答,也是继续观察,射频消融预约加强CT,还是等几天,希望一切都好!

5月28日  老爷子自己去301做ct复查,通过影像大夫说效果不错,就是有点水肿(问大夫水肿什么意思,他举例说一个人打你一拳,击打部位会红肿的道理一样,何况是烧死肿瘤的原理,肯定有局部反应的),放心了,一切安好,过几天做细胞疗法第二疗程最后一次了,爸加油!

2018年6月2日  今天是我爸64周岁生日,爸爸生日快乐,身体越来越好!
    上午到北京做第二个细胞免疫疗程最后一次治疗,跟肿瘤免疫科主任多聊了一下pd1,了解pd1使用时机等问题,感触颇深,经验,学识,不是咱们用经验能学到的,都是通过免疫值等对应使用,真希望我的子女以后也能成为治疗肿瘤的医生。。。
    又一个重要决定,6月3日开始让我爸开始服用二甲双胍(小插曲,到药店问二甲双 hú,卖药一头雾水,最后说降糖药物才明白,店员告诉我这叫二甲双guā。。。大白字先生哈哈),每天500mg起步,10天以后增长到1000mg每天,是否到1500mg,欧姆龙血糖仪已经买好,看情况吧!希望延长耐药!

2018年6月21日 父亲肩膀还是疼痛,到天津肿瘤医院做了一个颈部的加强ct,几个大夫都说不是转移或者淋巴问题,父亲还是坚持看一下,我觉得也好。今天出的结果,因为是天津肿瘤医院做的ct,对比今年2月1日ct显示其他综合淋巴等位置小肿瘤都缩小了,就是原发的右肺上那个1.5x2.5长到1.6x2.7,经过5个月大了2毫米,应该不是耐药,还是有效,对比301医院上个月复查ct大夫说没有任何变化,这样父亲也就放心了。肩膀疼痛终于知道原因了,论坛 还有群病友都有这个问题,就是因为肺上部有肿瘤,压迫胸腔口神经线造成的肩膀疼痛,好多病友也都是肩膀疼痛原因忽略了肺癌的可能,造成肺癌发现都是晚期的后果。二甲双胍现在每天2片了,中午晚上各一片。

2018年7月7日  我的生日,回家跟家人一起吃长寿面,泪水在眼眶里打转说出了一句话,最爱吃爸做的打卤面,希望以后永远能吃到。。。

2018年7月10日  月小结,血液检测 cea3.77 ca199等其他肿瘤标志物都是正常值以下,涨了一点点,稳定就好,知足常乐。肝肾功能正常,血常规没有箭头,比我的检查还好。。。每天改服二甲双胍缓释片,早晚各一次,看看下个星期加量试试,原来普通二甲双胍太容易刺激肠胃,总是拉肚子,我也是咨询了相关医生病友换的药物,谢谢他们!

2018年8月10日 感觉时间过得太快了,一个月转眼过去,月小结,肝肾功能完全正常,CEA4.44 比上一个月3.77涨了16%,还是可以,涨幅和数值都是比较安全的。老爷子看数值涨了有点不安,我一直劝,解释这个CEA就是一个参考,都是要以影像为准,不必紧张,主要是老爷子肩膀时好时坏隐约疼痛。预约20日一个CT,2个月CT看看原发等位置的肿瘤变化情况。如果有缓慢耐药症状,按照跟鹰板讨论的方案,停3个月易瑞沙,做一个单药培美曲塞的节拍化疗一下,希望耐药时间再长一些。。。希望节拍化疗有效!

2018年8月26日  因为爸妈旅游的原因,今天才看到20日做的CT报告,整个报告仔细看好像跟两个月以前的几乎完全一样,没有差别,怀疑都是看片的大夫复制粘贴的(开玩笑),继续稳定中。。。老天保佑,希望稳定期越长越好!把报告给主治大夫看了一下,询问了一下是否可以穿插化疗或者节拍化疗的事情,还是不同意。。。看来以后的治疗方案还是需要找关系其他医院来实施了。

2018年9月6日 一年前的今天,父亲自己到医院查出肺部肿瘤,记得当时我的我茫然、无助、不知所措,经历1个半月父亲才确定基因突变,吃到对应的靶向药物 易瑞沙,自己才只知道肺癌治疗的大概方向。囫囵吞枣的学习起到了一些关键点的作用,否定了化疗,直接靶向的决定。给当时患绝症的父亲一个巨大的鼓舞,面对癌症,勇敢的战斗下去。经过一年的论坛、癌症病友群的学习,储备了大量的抗癌方式方法、用药方法等等,感谢广大病友互相帮助、互相学习!让我们的家人更长久的活下去!祝广大病友都有好运!


2018年9月13日 月检查小结,肝肾功能良好,肿瘤标志物CEA4.93 上个月4.44,涨幅比例降低,最近身体感觉特别良好,难道是坚持二甲双胍联合的结果?保佑继续稳定!

2018年10月2日,国庆节第二天,老爸上午来一个电话说憋不住尿,小便疼痛,还没有当太严重,估计是急性尿路系统感染,买点药物吃一下,节后再去医院看看。结果晚上吃饭的时候来电话严重了,10分钟去一次厕所,疼痛及其严重,赶紧到最近的急诊,大夫判断急性尿道炎或者急性前列腺炎,经过检查确定急性尿道炎,开消炎药物输液,人也开始发烧寒战,大夫又开了一针退烧,晚上回去多喝水,转天大有好转。进过几天连续输液完全康复了。通过查询才知道这个有可能是靶向药物的引起的副作用,自责应该再多学习啊!!!

2018年10月17日 每月小查,肝肾功能正常,肿瘤标志物CEA不升反降,4.75!可喜可贺,最近肩膀疼痛少了很多,感觉联药二甲双胍起效?前几个月CEA孙然都是零点几涨,但是按照比例也是16%左右上升,上个月上升10%左右,缓慢了一些,这个月降了,意料之外啊!祝福老爹!

2018年11月13日  今天每月固定血液肝肾检查,肝肾功能非常好,肿瘤标志物CEA有所上涨,不知道什么原因,涨的有点快,上个月4.75 现在7.1,虽然不多,但是按照比例上涨49%,有点担心,已经预约20日CT检查,检查结果出来再说吧。特罗凯、9291、804准备妥当,将来兵挡,水来土掩,打有准备的仗,希望好运常在!

2018年11月22日 3个月一次的CT检查,这个比上次间隔有点长,11月13日的CEA肿瘤标志物升高对于这次检查意义重大,结果依然没有任何变化,稳定!松了口气,老爷子心情也好了许多。。。希望耐药来的晚点吧~~~

2018年12月11日  今天每月固定血液肝肾检查,肝肾功能非常好,肿瘤标志物CEA还是有所上涨,上个月7.1现在10.4,不多,但是按照比例上涨46%,好多病友都是易瑞沙耐药以后吃了几个月特罗凯,有的甚至吃了一年多,原理简单来说就是化学公式不一样,血液浓度比易瑞沙高很多倍,小分子入脑效果更好一些。今天开始已经服用特罗凯,主治医生不让更换药物,说要换药物只能换泰瑞沙,不给开药方,没有办法,我还是通过病友购买到正版的药物,希望这次用药有所成效,下个月考CEA简单看效果。希望1月份核磁共振检查顺利。

2019年1月4日 2日做的加强脑补核磁共振,上次检查已经一年了,父亲一直拖着不检查,说了好多次也是无效。今天从父亲手机上查到检查结果,肺癌病人50%有脑转情况,一直怕这个,还怕是多发,结果报告显示有多发闹转的现象,比一年前查的有所增大,还好非常的小,应该都是点状,我看CEA一直在45%左右上涨,其他位置都是稳定,保险起见上了血药浓度强的,有入脑效果好的特罗凯来震慑一下,这次绝对是用对了。我看到报告故作镇定,故作镇定开玩笑的还说,“我的决定对了吧,这次做的核磁绝对是正确的”还是跟父亲讲了那个简单的道理,脑转开始就如野草发芽,可以轻易用脚碾死,长大了火烧也不能清除掉。其实我内心七上八下,眼泪不停的在眼眶打转,怕的还是来了,下面用药方面都是要有优先选择性的了,希望别再坎坎坷坷了。10日每个月检测肝肾功能和肿瘤标志物,正好特罗凯服用一个月,简单评估一下效果。20日做一次CT,希望检查结果一切顺利,保佑用药就有效吧!已经停掉二甲双胍,最新的研究说不是糖尿病患者不能受益,主要是怕老爷子体重下降,二甲双胍会出现影响食欲的情况。

2019年1月10日 每个月常规肝肾功能正常,血常规正常,肿瘤标志物CEA10.27 ,在每个月涨幅50%的情况下,终于刹车了。。。说明特罗凯药物的效果还是非常不错的,控制住了病情,对脑部转移也会有一定的控制作用,整体来说没有太大的问题。体感除了肩膀疼痛其他都可以。还是那句老话:让耐药来的晚些吧!22日春节前最后的CT检查,保佑一切都顺利!!!

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肺癌(癌症)病人应该每天补充维他命D吗???

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李麟 发表于 2019-01-04 15:48
楼主是我学习的榜样,我老爸去年12月下旬确诊肺癌,只是现在在等免疫组化的结果,不敢确定是哪种类型,我能和您建立联系沟通的方式吗,希望能在我迷茫的时候得到您的帮助!谢谢!我叫李麟,电话13920578800

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地狱先生  版主 发表于 2018-10-18 10:48:51 | 显示全部楼层
2018年10月17日 每月小查,肝肾功能正常,肿瘤标志物CEA不升反降,4.75!可喜可贺,最近肩膀疼痛少了很多,感觉联药二甲双胍起效?前几个月CEA孙然都是零点几涨,但是按照比例也是16%左右上升,上个月上升10%左右,缓慢了一些,这个月降了,意料之外啊!祝福老爹!

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地狱先生  版主 发表于 2018-3-13 17:20:13 | 显示全部楼层
manhattanuihj 发表于 2018-2-11 16:31
egfr是免疫检查点的非选择人群,这个要注意,还cik疗效并不确切,建议计划好有限的资源,不要一下子把弹药 ...


免疫细胞疗法效果确实不确切,好多人都是怀疑态度,之前我也是。细胞疗法据我了解好多都是骗人的,因为培养药物和设备要求极高,不是想象的那么简单就可以实现的,之前所谓的好多细胞疗法应该大部分都是骗人的,现在能有这些设备和技术的也就是北京和上海几个医院。治疗期间老爷子饭量精神都比现在好很多,关节等部位也不疼痛,年后有关节疼痛的问题,其他都还好,还有就是不能说的原因,这个疗效肯定就是非常有效的,谢谢您的提醒,以后有机会多交流,让咱们的亲人身体越来越好!

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地狱先生  版主 发表于 2018-1-14 01:40:34 | 显示全部楼层

国产唑来膦酸,别提那几个牌子了,药业公司批发价格160~180之间,医院600多起步,进口批发价格1800元,医院2360元,天津基本都是资自费,配合化疗住院部分报销,价格对比不是说越贵越好,论坛内可以搜到很多关于注射国产唑来膦酸的,骨转控制无效继续疼痛或者副作用牙髓炎,下颚坏死严重的,北京 天津肿瘤内科医生好多咨询过的,都是反应进口比国产强,几乎每个骨转病人都要打的,你也知道,肺腺癌骨转普遍,经验多医生用药经验次数也能统计出来。

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地狱先生  版主 发表于 2017-11-17 00:47:17 | 显示全部楼层
自己顶一个留个楼层!
请问现在哪里还可以做细胞治疗?
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子弹  大学四年级 发表于 2017-11-17 07:47:11 | 显示全部楼层
顶你一下啊
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地狱先生  版主 发表于 2017-11-17 07:54:26 | 显示全部楼层
然宝 发表于 2017-11-17 07:32
请问现在哪里还可以做细胞治疗?

真不方便说,原谅!熟人才能做,而且有点贵。。。我也是做完一个疗程,大概三个月时间,正好复查CT,看看效果是否继续。(不会有欺诈,因为这个主任已经认识很多很多年,我父亲也认识)
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地狱先生  版主 发表于 2017-11-17 08:11:19 | 显示全部楼层
题外话:我把憨豆精神的文章内容给主任大概讲了一讲,主任大家赞赏,说好多用药问题原理是给好多病人说不清楚的,好多医生都不理解并且无法想到的理论,还跟我说让咱们原谅一般三甲医院或者肿瘤医院的医生,医生都是按照用药指南给咱们病人看病,不能像咱们论坛这样运用药的,出了问题是要打官司的,有医疗纠纷的,胆大接受激进医疗方案的医生太少了。我也是经常接触很多三甲医院的医生,大部分医生都是医德高尚,非常和蔼的,有些情况下他们也是弱者,咱们大家互相体谅!
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audi  禁止访问 发表于 2017-11-17 09:12:54 | 显示全部楼层
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hep8472  初中二年级 发表于 2017-11-17 09:19:33 | 显示全部楼层
祝福楼主家 。。
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64935133  大学一年级 发表于 2017-11-17 09:30:38 | 显示全部楼层
先顶起,另外问穿刺后,我爸一直说穿刺部位痛,一年11个月了,你家有这情况吗,有没有什么方法
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地狱先生  版主 发表于 2017-11-17 10:04:10 | 显示全部楼层
本帖最后由 地狱先生 于 2018-5-29 14:03 编辑
M3N2B4nUOK 发表于 2017-11-17 08:32
其实楼主家有突变,直接买版的易瑞沙或者买赠药比较合算!


天津易瑞沙报销比例80%多,还可以在接受范围之内!

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