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我想说“帮助别人的同时,你要对得起自己的良心”

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9619 57 bobsmith 发表于 2017-3-21 16:21:55 |
gamiwqu  小学六年级 发表于 2017-3-22 09:35:08 | 显示全部楼层 来自: 陕西西安
能够到这里来学习或者选择盲试的人,大部分都是晚期,或者化疗等手段有效率不高的情况。如果有有效的办法或者依据,一般人也不会盲试。基本盲试就是和命运掷骰子。不过,治疗首选的还是听医生的,选概率大的治疗办法。
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[LV.1]初来乍到
久久!  初中一年级 发表于 2017-3-22 09:40:44 | 显示全部楼层 来自: 中国
都是赌
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[LV.3]与爱熟人
love999  大学四年级 发表于 2017-3-22 09:42:08 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
给别人提供建议时是应该谨慎点(虽然大多是好意,或根据自己的经验,或听某某说...):不管有没有条件做基因检测就推荐盲试靶向药,或者一听是骨转就建议上XL184。如果病人的身体和经济条件允许,还是尽量精准治疗——先基因检测再靶向。
pclph  小学六年级 发表于 2017-3-22 10:19:56 | 显示全部楼层 来自: 中国
其实会盲试的人基本上都是无路可走的,有退路的都不会盲试。去年我爸爸特罗凯耐药的时候,疼的直不起腰,走一小段就喘不上气,可是没有病灶,没办法基因鉴定。于是去医院化疗,可是化疗无效,反而把身体弄垮了。无奈之下,只好盲试9291。
梵天  初中一年级 发表于 2017-3-22 10:29:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江金华
个人觉得在这个网站里面没有人说故意说你往东非指引你往西吧  
能花时间在这里面的除了大部分是病友和病人家属外就是一些药贩
对不对得起良心我觉得这个话题有点不妥
很多人都是无路可走的情况下选择了盲试
当然有的从中受益 有的也尝到了痛苦
但是很多建议的也都是出于别人的前车之鉴给出来的
没有必要打压一些积极的好心人 真的
pclph  小学六年级 发表于 2017-3-22 10:42:33 | 显示全部楼层 来自: 中国
其实我觉得化疗的时候基本上也是盲试,化疗之前都没做什么基因鉴定。好多人被化的死去活来,收效甚微。可是就有那么几个任何副反应没有但是瘤被化没了。亲眼见一老太太基因鉴定全阴,无法靶向,但是两次培美曲塞+卡铂之后,3厘米多的瘤化没了!没了!所以,希望化疗也能长靶向一样,也有基因鉴定,明确方向,这样才不会白受罪。
ctchristian  小学三年级 发表于 2017-3-22 10:53:32 | 显示全部楼层 来自: 中国

能说说八年靶向药的治疗情况么?不甚感激。
惜緣---  小学六年级 发表于 2017-3-22 11:38:42 | 显示全部楼层 来自: 香港
本帖最后由 惜緣--- 于 2017-3-22 11:53 编辑

我只想说绝处逢生的感觉太好了,也是希望更多的患者有这种好运气才会建议试药。

0d5lLgApED  初中三年级 发表于 2017-3-22 12:04:59 | 显示全部楼层 来自: 黑龙江齐齐哈尔
我妈特罗凯耐药了,她又不愿意重新做基因检测,所以我就给她盲试92了,也不知道怎么样,更不知道耐药后再怎么办,希望药贩子都带着良知吧!

点评

和我们家一样,能有选择的话谁会盲试?  发表于 2017-3-25 14:11
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[LV.4]与爱新星
vic  硕士一年级 发表于 2017-3-22 12:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海
年轻人,你需要多一些的实践讨论
而不是,所谓的僵硬文字
    抗癌圈金童小V *微博同名*

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