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我愿用我所有幸运换你生命延长-----父亲肺鳞癌骨转移

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22992 82 pipiaibaba 发表于 2014-10-24 11:40:35 |
pipiaibaba  初中一年级 发表于 2014-11-4 09:16:49 | 显示全部楼层 来自: 中国
爸爸自己擅自把吗啡缓释片和赛来昔布都停了。
今天早上疼的特别厉害,我真的快疯了,爸爸,你能不能配合一点,看着你疼,我真的很无措。。。
真的希望放疗有效,起码让爸爸不要疼了。。。
明月几时有  初中三年级 发表于 2014-11-4 21:14:02 | 显示全部楼层 来自: 海南海口
病人任性不配合确实难办,不过做为子女还是要多体谅,楼主可以看看非鱼的帖子,非鱼和老冯可以在上面搜索选择用户就能找到
爸爸肺鳞癌全野生吃易已经五个半月了,第五个月前吃2992七天,停药4天。第五个月后吃2992四天停药两天。因皮疹特罗凯一瓶吃两个月然后停药,肿瘤继续增大,50毫克9291加45毫克299213天舌头底下溃烂不能吃饭停9291,住院打保胃保肝消炎药一周,继续2992单药胸部疼痛加重,吃曲马多一片每天,现在开始半
pipiaibaba  初中一年级 发表于 2014-11-5 13:21:02 | 显示全部楼层 来自: 中国
明月几时有 发表于 2014-11-4 21:14
病人任性不配合确实难办,不过做为子女还是要多体谅,楼主可以看看非鱼的帖子,非鱼和老冯可以在上面搜索选 ...

   好  谢谢
pipiaibaba  初中一年级 发表于 2014-11-5 13:33:03 | 显示全部楼层 来自: 中国
11月5日  今天终于做了这两次化疗的评估,显示和8月21日CT相比肺部病灶无变化,骨转移也没有变化,但是其他地方有没有转移并没有做骨扫描也不能确定。
              反复跟那个主治讲吗啡缓释片我爸爸副作用太大,还是不同意换。我说我爸爸说上厕所使不上劲是吗啡副作用,他说是腰椎骨转椎体神经被压所致,可是我爸爸停吗啡那几天就很好,遇到一个固执己见的主治真是无奈。
             今天是爸爸放疗第三天,没有什么反应,疼痛没反应副作用也没有,算是好事吧。
             唉,希望爸爸身体一直棒棒哒
            我爸爸重度脂肪肝,PET上说左心室扩大。。。。这两个问题还要去解决下。。。‘
            
劲量  小学六年级 发表于 2014-11-6 12:06:17 | 显示全部楼层 来自: 重庆
pipiaibaba 发表于 2014-11-1 16:39
那你家是真的幸运。我们家用了两次唑来磷酸,一点点止疼的效果都没有,所以我才想这次换帕米,我爸爸用帕 ...

我看哭了,我对于你的心情是有相同的感受啊,55555555,老爸的不信任是最大的压力,我也差点顶不住了,我一直不停的对自己说要顶住,问心无愧尽全力,这是咱老爸呢,我甚至想过,如果哪个道士大师能把我10年的命换给老爸多活10年我也愿意啊,哎,我不能倒,脑子不能停,一定要顶住,你也一们,我之前也是给老爸说了一半病情,真假一半,往好的说,但是他还是不怎么配合,过了一断时间,他自己也做了猜想可能是CA,我看他自己心里可能已经有准备后,才给你说了,也没有提很严重事,他稍微配合了,人嘛,还是想活命的,但是最近关于吃中药的问题,他不听我的,还骂我,我压力又大了,可能还是没有完全给你说清病情的原因,其实我有时也在想,要不要全盘托出,必竞每个人的命都是自己的,每个人有权力选择他的命运,我们做的只是尽力为他做好分析,为他讲透,这样也算尽力了,不然全是我们自己在作主,而且各种情绪纠结在自己心中,我怕自己也得病,癌证这东西跟抑郁和焦虑有很大关系,所以我必须调整自己心态和与老爸的沟通策略,不能让自己也垮了,不然老 妈,家庭怎么办,所以自己对自己加油鼓气很重要,同时我让老婆(他做保险的)也给我买了个重疾保障,之后要是真出事儿,也有钱可以吃靶向药啊(我大伯,都我爸都肺癌,性格也都急,容易焦虑我也一样,哎),总之,加油
pipiaibaba  初中一年级 发表于 2014-11-6 18:28:29 | 显示全部楼层 来自: 中国
劲量 发表于 2014-11-6 12:06
我看哭了,我对于你的心情是有相同的感受啊,55555555,老爸的不信任是最大的压力,我也差点顶不住了,我 ...

我大伯也就是我爸爸大哥,也是肺癌去世的。你应该比我压力要大,你是男的你们家是不是只有你一个??我很懂你的感受,我是家里最小的,我爸爸30多岁才生的我,我从小就担心我长大他们年龄就大了,就怕我来不及照顾他们,有时候我一想起来就特别想死,我就每天晚上求老天爷,你怎么整我都成,只要你让我爸妈一直在我身边。可他就是不给我机会。眼看着我马上大学毕业,我原本计划读完研之后工作一年,存钱带我爸妈出国玩,可特么的眼看一切都在掌握中了就让我爸爸得病了。
但是我们起码还是自己给自己找到了一块地方,在这里我们了解了很多东西,这算是幸运的吧。我刚刚看了你的帖子,你还能带着父亲出去玩真的很不错,靶向控制旅游是我一直以来对我爸爸病最大的期待,但是苦于骨转移爸爸太疼,连正常的每天走路都做不到了。所以请你一定要坚强,心情真的很重要。

我之前看到论坛有帖子说PD-1免疫疗法已经申请上市了,而且对鳞癌的效果还是不错的。所以希望还在。加油!
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[LV.1]初来乍到
高山流水  高中三年级 发表于 2014-11-6 18:53:03 | 显示全部楼层 来自: 浙江绍兴
看了你的贴子心里感同身受,我爸也是鳞癌,上天会保佑尽心的人们。
老爸鳞癌IV期,8次化疗(GC6次,多西2次),印特三月,消癌平片一月,射频消融,2992-阿西-凡德-2992-T药-易瑞沙-阿西-2992-印特-9291-多西联2992-9291联184-单药184-9291-120-T药-2992-凡德-现120
pipiaibaba  初中一年级 发表于 2014-11-8 10:42:00 | 显示全部楼层 来自: 中国
高山流水 发表于 2014-11-6 18:53
看了你的贴子心里感同身受,我爸也是鳞癌,上天会保佑尽心的人们。

祝好
我关注了你呀,我们加了扣扣的
真的很佩服你,你爸爸能控制这么好。我多希望我爸爸也有两年甚至更多。

pipiaibaba  初中一年级 发表于 2014-11-10 13:48:02 | 显示全部楼层 来自: 山西运城
从上周10月27日开始到现在,医生每天给我爸爸输鸦胆子油,我想请教一下,这个东西有用吗?
因为连续天天输液天天扎针,爸爸的血管变脆了,很容易滚针。。
pipiaibaba  初中一年级 发表于 2014-11-10 13:50:47 | 显示全部楼层 来自: 山西运城
11月10日   爸爸今天进行第六次放疗,疼痛并没有缓解,反而加剧了。
医生说要进行23次放疗,大夫说一般7到10次就可以起到止疼效果,静候明天的反应吧‘

这次明显感觉选择在当地二甲中医院治疗就是个错误。各种不顺,化疗推迟,评估推迟,做一些毫无意义的治疗。唉。。

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