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痛并快乐着——4年的抗癌路:有限生命的无限选择

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1334414 2049 慧质兰馨 发表于 2011-7-20 15:43:55 | 置顶 |
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-15 20:19:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
* M, G& Q+ h, K5 W$ M9 ]) n
2月9日就停药了,今天是第三7天,感觉稍微好点。但已决定停药,明天开始用单药利比泰化疗一个周期,让受损的部位先修复一段时间,根据病情在考虑下一步治疗方案。
田田的妈妈  小学六年级 发表于 2012-2-15 21:38:56 | 显示全部楼层 来自: 上海
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳嗽加剧,肋骨疼痛,这样,特罗凯到底算失效吗?
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-15 22:08:58 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
: 慧质兰馨 姐姐你好* w* r- x+ X3 @8 @! Z- M% x
在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今天(2月15号)第5周期化疗结束,加4 天恩度治疗,我准备让我老爸爸歇歇身体,喘口气,3月初在行第6个化疗周期,看您给老歌的治疗,就看到我老爸爸的希望,想麻烦您问下你家姐夫做了氩氦刀后注意什么,其后的治疗我看的不太明白,就直接吃了易和特还有好多药,这些我没有接触过的药,帮帮我,看看我老爸爸应该怎么治疗(或吃靶向药)找那里的医生指导吃。谢谢: 慧质兰馨 姐姐
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:29:04 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
linping550 发表于 2012-2-15 22:08
" a/ u1 k; [* N4 H$ n' P' ?4 k5 t: 慧质兰馨 姐姐你好
- R0 I+ X+ E. L- c) W2 ?在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今 ...
2 }$ T  I% F: z+ _+ q/ C
1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。, y1 H) p' ~* G6 W4 y$ T+ X. g

4 z- |& \" L" @: n8 S2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有进展,随后开始吃的特罗凯一年。
* h) I6 n2 \. Y! t$ b6 X. L; m3、我不明白你为什么要给你爸爸做那么多次化疗?
7 X* D0 q0 e1 {+ y8 c' L2 ]
) _6 G2 _2 ~# r" m3 d. ?
, k$ }5 `# Z# f
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:32:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38
0 X: _. V$ w+ Y% k$ O3 J& F兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...

  R. v4 ~2 J4 O% d( F' r4 f建议你与184联合用药,剂量从半量开始,如果有效一周就能有明显好转,你的咳嗽和肋骨疼痛会减轻。
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-17 00:25:51 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
慧质兰馨 发表于 2012-2-16 21:29
* o! ^+ |$ o- ^1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。
) x! V2 [9 e- j! J' ~* X) Y. L/ H  ]: S
2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有 ...

  e- r. \8 s* w+ c+ ]' t1 N1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,
  q! {/ W+ M( ]4 r! K8 d* Z: z2我有点担心,不知道那里不好,感觉爸爸化疗太难受了,- M" q: u4 l0 T! z
3氩氦刀会不会激怒癌细胞,使它咬人,毕竟是局部治疗,所以化疗没有敢停
7 k/ X: b8 `3 H4 r# n: I(我爸爸非小磷癌IV期))( L0 S* Z: n! M/ U: X' D; p% B* F
4我急着找到下一步的治疗方案,不想让爸爸被化疗, Y) o5 q7 J" d5 P* \8 V: ]1 d1 r
捆住,想靶向治疗,不知道怎么个方向,是自己找药还是和医生商量,还是去大的专科医院。姐姐帮忙了谢谢
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:02:15 | 显示全部楼层 来自: 江苏
linping550 发表于 2012-2-17 00:25
) B" u2 f* G, B8 V4 l% ]1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,3 W9 V# E8 @( e6 f: _
2我有点 ...

3 K8 O! B0 p' }; t$ n你的顾虑太多,没有这个必要,已经做过的治疗,就没有必要在去纠结。关于磷癌的治疗论坛内的老马是专家,你多向他请教,他会给你正确的指导。腺癌和磷癌的治疗用药有所不同。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:37:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 慧质兰馨 于 2012-2-17 14:16 编辑
3 `: m* z! A+ G/ E
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38
8 x. s% F9 n+ p8 H$ _兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...
5 ~- v/ S% W3 }- G5 B

% A1 q6 o1 X: A6 |' }! x" m; Q7 }你看一下前沿信息bkcui刚刚发的关于184起始剂量调整办法的贴子,对你联合用药具有指导意义。
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[LV.1]初来乍到
Alice  大学二年级 发表于 2012-2-21 12:48:40 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。她说胸里胀,打出膈会好些。您家老哥咳嗽吗?三月初满三个月就去检查,因母亲CEA不敏感,所以只能看CT结果了。现在不知道后面吃什么药好。正纠结中。。。。。。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-21 19:36:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏
Alice 发表于 2012-2-21 12:48 . Z8 f- i8 g, {7 `$ Q3 P
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。 ...

7 w2 o) \# C  O3 q- i没做ct之前你可以先淮备几种药放在手边,免得到时抓瞎,cea不敏感,只能通过自我感觉和ct判断疗效。多观察,如果症状确有加重,提前去做ct.& G( K. O5 M' `7 v+ I( v: o* s

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