妈妈肺腺癌 求助！

目前对付癌症攻击性疗法也就是：手术、放疗、化疗、靶向。其中手术和放疗是局部手段，化疗和靶向是全身扫荡。

转移比较多，显然手术已经没有必要。

2次“培美曲塞+顺铂”化疗，肺部病灶3.7->2.9厘米，只是2.9厘米这种尺寸仍较大，不算十分理想。化疗很多都是前四次效果好，后两次效果一般，且对病人影响较大。所以，在化疗之后要考虑试靶向药了。

亚洲人种大概30%有EGFR突变，针对EGFR突变的靶向药表现也不错，所以尽管EGFR没有突变，但最好还是从EGFR类靶向药试起。从CEA数值及转移较多看，可能癌负荷较重，我倾向于试血浆浓度是易瑞沙3倍以上的特罗凯。不过先试易瑞沙一个月也可以，易瑞沙剂量低副作用小，如果易瑞沙有效的话病人生活质量会比较高。

易瑞沙和特罗凯等EGFR类靶向药无效或弱效的话，可以试一般与EGFR突变不共存的ALK靶点的克里唑替尼。从病友反映看，如果克里唑替尼有效的话见效会比较快比较明显，但克里唑替尼即使原料也偏贵所以试一个星期就可以了。

EGFR+HER2双靶点的2992，VEGFR靶点的阿西替尼，这两种靶向药可能也要试一下。

如果靶向药这几种都无效的话，靶向方面的指望恐怕就不大了。

中药和靶向最好错开2小时以上，以免产生干扰。

我父亲也是肺腺癌四期，吉西他滨+培美曲塞化疗四个疗程，人吃不消，后改服国产靶向药凯美纳已快半年，效果不错。

2387821861 发表于 2013-7-12 14:00

                               
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我提醒下。基因检测可能呈现假阴性。就是检测不是很准确。我家检测EGFR也是不突变的。现在易瑞沙吃了7瓶多了 ...

你家吃了七个月了？换别的药了吗？

妈妈永不放弃 发表于 2013-7-12 16:31

                               
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我妈妈去年1月查出肺腺癌4期骨转脑转，也是先上了两次化疗，培美+卡铂，因脑转还做了10次放疗，结果大伤元气 ...

请问你用的是易瑞沙是英国的还是印度的，什么渠道能买到？我妈妈已做了两次化疗（培美曲塞+奈达铂），今天CT出来效果不理想，肿瘤不仅没小好像又长了两个小的，我也想上易了

木鱼贝儿~ 发表于 2013-7-13 21:33

                               
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你家吃了七个月了？换别的药了吗？

没有 我们准备一直吃到耐药  不敢瞎换

楼主 我们也都是野生型，但是吃特罗凯现在看来是有效的，吃了两个多月了。 不要对靶向放弃，试过了才知道

谢谢各位的回贴，谢谢！
已决定明天去做第四次化疗，然后等下次评估结束后在考虑上靶向。
妈妈的化疗周期是21天/次，从第三次开始我们差不多把时间延长35天左右才去，去化疗之前在家打日达仙。
这次去还有两个任务，一是预约了刘嘉湘教授，二是购靶向药，希望一切顺利！
唵嘛呢叭咪吽！

幸福艳色 发表于 2013-7-13 21:51

                               
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请问你用的是易瑞沙是英国的还是印度的，什么渠道能买到？我妈妈已做了两次化疗（培美曲塞+奈达铂），今天 ...

我妈妈用的英国版的，自负了7个多月，后来申请到了赠药，但是根据大家的经验，易英版和印版的差异不大，我同事的爸爸就是印版的吃了27个月耐药的，你可以根据自己的经济情况来选择

还有一个大问题请教大家，妈妈查了三次CEA，每次都是化疗前查的，都是高于1000。我在论坛里都难得看到有满1000的，都是几十最多几百，看着妈妈状态还好啊，医生说其他数值都有下降的，可为什么CEA这么高？是不是CEA的高低就能代表病情的严重与否？真的好担心，好害怕，为什么老天要让妈妈承受这么重的苦难？？？

烛光里的妈妈 发表于 2013-7-16 22:47

                               
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还有一个大问题请教大家，妈妈查了三次CEA，每次都是化疗前查的，都是高于1000。我在论坛里都难得看到有满1 ...

不好意思，才看到楼主家帖子。
这个指标反应到每个人身上不一样的。你的500不代表比人家的50重。

我现在说这个有点马后炮了，之前没看到楼主家帖子。不过，顺铂的量一天全打进去是标准做法，但是副作用大。我家早就这样打过1-2次，后将顺铂的量分成三天打进去，副作用明显减小。也有不少病友也采用这方式。希望你家后期化疗也可以考虑。

如大家所说，如在镇上美女姐姐身上发生的一样，这些检测的阴阳性不是绝对的。试下易瑞沙或特罗凯。