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与癌抗战——耐药后的拖延战

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46958 105 小伍 发表于 2013-7-4 11:24:29 |
小伍  高中一年级 发表于 2013-8-31 00:01:40 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
今天拿到MR结果,脑部右枕叶、左侧基底节区各见结节,大小分别约1.6*1.8*2.0CM、1.2*1.2*1.3CM,边界清晰,服特近8个月,脑瘤大小与7月2日基本一致,无进展。
晚上翻看以前资料,CA153有很多时候超出正常范围,不知CA153有多大参考意义?是否可作为后期判断用药有效的指标?不知是否有CA153符合肿标敏感的案例?
下周一做肺、肝CT,希望有好消息。下步计划用1天2992接6天特的方案。
小伍  高中一年级 发表于 2013-9-2 15:47:06 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 小伍 于 2013-9-2 15:49 编辑

找到文献说CA153对肺部肿瘤有参考意义,转贴如下:

血清 CA153 在肺部良、 恶性疾病鉴别诊断中的意义
王 , 陈小东, 张光明*
, 邓守真*
, 张 静, 张斯为
( 复旦大学附属华山医院呼吸科,
*
核医学科, 上海 200040)
  [ 摘要]  目的:探讨血清 CA153 作为肿瘤标志物在肺部良、 恶性疾病鉴别诊断中的临床意义,以及在肺癌病情
判断中的临床应用价值。方法: 采集有肺部疾病入院患者的血清样本共 124 份, 其中肺癌 74 份, 肺部良性疾病
( BLD) 50 份,用免疫放射法检测其血清 CA153、 CEA 的含量。结果: 肺癌患者血清 CA153 总阳性率 62. 68%,其中
鳞癌 50%,腺癌 75%, 小细胞肺癌 50%, 明显高于 BLD 组的 12%( P < 0. 001) ;血清 CA153 诊断肺癌的敏感度和特
异度分别为 62. 68%和 88%, 血清 CEA 的敏感度和特异度分别为 45. 07%和 98%,血清 CA153 敏感度明显优于血
清CEA( P < 0. 05) , 而特异度差别无显著性( P> 0. 9) ; 对于不同的细胞亚型,肺腺癌患者血清CA153 含量明显高于
其他肺癌组( P < 0. 05) ; 血清 CA153 的含量和阳性率与肺癌临床分期有关, 期别越高其含量和阳性率越高( P <
0. 05) ,其早期诊断阳性率为 50%;随访化疗患者, 血清 CA153 的含量与疗效呈负相关。结论: 血清 CA153 对肺癌
的诊断及病情预后判断有较高的临床价值,可以取代血清 CEA 作为检测肺癌, 尤其是肺腺癌新的血清肿瘤标志
物。
[关键词]  肺癌;  CA153;  CEA;  肿瘤标志物
中图分类号: R734  2   文献标识码: A  文章编号: 1007 - 3639( 2002) 01 - 0045 - 03
Signifance of serum CA153 in the differential diagnosis between benign and malignant lung diseases
 WAN G Yun, CH EN X iao -dong , ZH ANG Guang -ming, et al (Dep ar tment o f Resp ir atory
Diseases, H uashan Hosp ital , Fudan Uni versi ty 200040 ,China)
[Abstract] Purpose: To study the clinical significance of a tumor marker, serum CA153( sCA153) , in the differential
diagnosis betw een benig n and malignant lung diseases, and in the evolutio n of lung cancer . Methods: 124 ser um samples
w as collected fr om 124 in -w ard patients. Amo ng them, 74 patients had lung cancer , and 50 patients had benign lung
diseases ( BLD) . The concentrations of sCA153 and serum CEA ( sCEA) were determined by immunoradiometric assay
method. Results: In the lung cancer group, the to tal positive r ate o f sCA153 was 62. 68%, w hich w as evidently higher
t han t hat in BLD group( P< 0. 001) . In the lung cancer group, the positive r ates of sCA153 in different patients w ith
differ ent cel- l types of lung cancer were as follows: squamous cell car cinoma 50%, adeonocarcinoma 75%, smal- l cell lung
cancer 50%. T he sensitivity and specificity o f sCA153 in diagnosing lung cancer were respectively , 62. 68% and 88%.
T he sensitivity and specificity o f sCEA were respectively 45. 07% and 98%. The sensitiv ity of sCA153 was significantly
hig her then that of sCEA( P < 0  05) , but ther e was no difference in the specificity betw een sCA153 and sCEA ( P >
09) . In the different cell t ypes of lung cancer patients, the concentration of sCA153 in lung adeno carcinoma patients w as
increased much more than that of ot her lung cancer g roups ( P< 0. 05) . The concentration and the sensitiv ity of sCA153
w ere relative to the clinical stage o f lung cancer and the more adv anced the stag e, the higher the level of sCA153 ( P < 0.
05) , the posit ive rate of sCA153 w as 50% in diagnosing early - stage lung cancers. Follow - up of the patients treated w ith
chemotherapy show ed that the concentration of sCA153 w as inversely related to the results. Conclusions: CA153 has high
clinical value in the diagnosis and prog nosi s of lung cancer , and can be regarded as a new tumor mar ker in detecting lung
cancer, especially in adenocarcinoma, instead of CEA.
[Key words]  lung cancer;  CA153;  CEA;  tumor marker
第一作者简介: 王 , 女, 主治医生。
  CA153 是一种由腺体分泌的 Mr 为40  103

多形上皮粘蛋白, 由抗人乳脂球( HMFG) 膜 McAb
115D8 与抗转移乳腺膜成分 McAb FD3 所识别, 存
在于多种腺癌内, 如乳腺癌、 肺癌、 卵巢癌及胰腺
癌[ 1]
。近年来的研究表明,在识别乳腺癌及卵巢癌
的敏感度和特异度方面,血清CA153 的检测优于血
清 CEA[ 1]
。尤其对乳腺癌, 大量的临床资料显示,
血清CA153 可用作为检测乳腺癌愈后和复发的肿
45
中国癌症杂志 2002年第 12 卷第 1 期
CHINA ONCOLOGY  2002  Vol. 12 No. 1瘤标志物[ 1, 2]
。但血清CA153 作为检测肺癌的资料
甚少,为此我们比较肺部疾病患者血清CA153、 CEA
的含量,探讨血清CA153 在肺部疾病中的临床应用
价值。
材料和方法
一 研究对象 1997年 6月~ 1999 年6 月, 在
我院呼吸科初次被确诊为肺癌病人,男性 58 例, 女
性16 例, 平均年龄64 岁( 39~ 84 岁) , 全部病例经
细胞学或组织病理学证实。其中非小细胞肺癌
( NSCLC) 62份(鳞癌 23 份,腺癌 39 份) , 小细胞肺
癌 ( SCLC) 12 份;按1989 年U ICC 分期方法, 、
期13 例, 期36 例, 期25 例。对照组血清取自
同期入院肺部良性疾病( BLD)患者50 份( 包括肺部
感染、 哮喘、 肺结核、 COPD 等患者) , 男性38 例, 女
性12 例, 平均年龄 66 岁( 40~ 87 岁)。肿瘤组与
BLD 组在年龄及性别方面具有可比性( P> 0. 05)。
二 检测方法 采集患者空腹静脉血, 由本院
核医学科检测。血清CEA 试剂盒由芬兰Wallac 公
司提供, 推荐正常值  15 g/ L; CA153 试剂盒由
Centocor公司提供, 推荐正常值 20 U/ ml , Rit 由
Beyer公司提供。
三 统计处理  资料分析采用非参数统计方
法。率的比较用 
2
检验; 成对资料的检验用
Wilcoxon 法; 对两个随机化设计资料的检验用
Mann -Whitney 法。取P < 0. 05 为差异有显著性。
结  果
一 血清CA153、 CEA检出阳性率 74 例肺癌
患者和50 例BLD 患者血清 CEA、 CA153 的阳性率
(表1)显示, 肺癌组明显高于 BLD 组( P < 0. 001) ;
血清 CEA 和 CA153 诊断肺癌的敏感度分别为
45. 07%、 62. 68% , 特异度分别为 98%、 88%, 血清
CA153 的敏感度显著高于血清 CEA ( P < 005) , 两
者特异性的差异无显著性( P > 0. 9) ;在肺癌各亚型
中血清CA153 的阳性率显著高于血清CEA, 其中腺
癌的血清CEA 和CA153 阳性率高于其他肺癌组。
二 血清CA153 含量与组织学亚型的关系
在不同组织学亚型中, 腺癌组血清CA153 含量( 表
2)远高于鳞癌和小细胞肺癌组( P < 0. 05) , 而鳞癌
与小细胞肺癌则差别无显著性( P > 0. 05)。
三 血清CA153 阳性率、 含量与临床分期的关
系 血清CA153 的阳性率及含量与临床分期有关
(表3) ,随着期别增高而增高;其中期患者显著高
于其他两组,差异有显著性( P < 0. 05) 。
  四 血清 CA153 含量变化与疗效评定的关系
 我们随访20 例肺癌患者化疗后血清CA153 的含
量,以化疗两个疗程作为疗效的判断。结果显示, 15
例取得PR 的患者血清CA153 含量比化疗前明显降
低,平均下降31. 4 U / ml( 6. 9~ 90. 4 U / ml) ,而5 例
进展期患者血清CA153 的含量呈上升趋势。
讨  论
血清 CA153 作为检测乳腺癌及卵巢癌的肿瘤
标志物, 已得到大量的临床资料所证实[ 1, 2]
, 而在肺
癌检测方面资料甚少, 有资料表明,血清CA153 亦
存在肺腺癌内[ 1]
。为此我们检测了74 例初次确诊
为肺癌患者和 50 例 BLD 患者的血清,并对其临床
应用价值予以初步探讨。
结果显示,以 15 g/ L 作为血清CEA 的正常
值,以 20 U/ ml 作为血清CA153 的正常值, 测得
肺癌患者总阳性率分别为 45. 07%、 62. 28%; 鳞癌
为20%、 50%; 腺癌为65. 79%、 75% ;小细胞肺癌为
25%、 50%。经统计学分析, 肺癌组血清 CEA、
CA153 显著高于 BLD 组( P < 0. 001 ) , 且血清
46 王 , 等 血清 CA153 在肺部良恶性疾病鉴别诊断中的意义CA153 在肺癌各亚型组的阳性率均高于血清CEA。
临床资料已表明[ 1]
,血清CEA 在肺癌的检测中具有
一定的临床价值,往往被用来作为肺腺癌的血清标
志物[ 4]
, 血清CA153 在诊断肺癌的敏感度高于血清
CEA( P < 0. 05) , 且其在肺部疾病中诊断肺癌的特
异度亦较高,达到88%, 说明血清CA153 在肺癌的
临床诊断中具有较高的诊断价值,其作用优于血清
CEA。
由于血清CA153 由腺体分泌,因而在肺癌不同
组织学亚型中, 肺腺癌组血清 CA153 阳性率及含量
应高于鳞癌和小细胞肺癌组, 本组资料结果与此相
符,经检验差异有显著性( P < 0. 05)。多项临床研
究资料显示[ 4~ 6]
, 在现有检测肺癌的肿瘤标志物
(如血清 CY21 -1、 SCC、 NSE 等) 中, CY211 和 SCC
常用于检测肺鳞癌的标志物, NSE 用于SCLC 的检
测,而对肺腺癌的检测缺乏较高的敏感度,本文作者
认为血清CA153 弥补了这方面的缺陷, 有望与其他
肺癌肿瘤标志物联合检测,以提高肺癌的早期诊断。
在肺癌的不同分期中,  ~ 期肺癌的血清
CA153 阳性率达到 50% , 说明血清 CA153 可以作
为肺癌的早期诊断, 尤其对肺腺癌,临床以周围型病
变为多见, 在诊断中往往需要有创伤性检查才能明
确, 而这些检查很难得到患者的认可, 此时血清
CA153 的检测可以起到抛砖引玉的作用。检测血
清CA153 在乳腺癌中可判断预后及复发, 本文结果
显示,在肺癌的不同分期中, 血清 CA153 检出阳性
率和含量均随着期别的增高而增高,可以提示血清
CA153 含量的高低可作为预测肺癌患者预后的指
标。另外,本组资料还显示,随访两个周期化疗后的
患者, PR 的患者血清CA153含量明显降低, 而进展
期患者血清 CA153 含量有上升趋势, 说明血清
CA153 含量与治疗疗效呈负相关。有关这方面的
资料甚少,还有待进一步研究证实。
从本组资料可以看出,在支气管肺癌患者血清
CA153 是一个具有较高临床价值的肿瘤标志物, 尤
其对肺腺癌,其诊断敏感度高于血清CEA。血清中
CA153 含量变化可以反映患者的病情变化和预后。
对那些缺少病理学资料,临床高度怀疑肿瘤的患者,
血清CA153 有一定的辅助诊断意义。
[ 参 考 文 献]
[ 1] 万文徽, 李吉友.肿瘤标志的临床应用[ J] . 中华医学检验杂
志, 1997, 20( 1) : 49 -51.
[ 2] 孙玉萍, 申红, 赵建强, 等. 血清肿瘤标志物 CA153 在乳腺癌
治疗中的应用[ J] . 标记免疫分析与临床, 1998, 5 ( 2 ) : 105 -
106.
[ 3] 李兵, 赵学维, 罗文侗, 等. CYFRA 21 -1 在肺癌诊断中的价
值[ J] . 国外医学呼吸分册, 1997, 17( 1) : 8 -10.
[ 4] Muraki M , T ohda Y, Iw anaga T , et al. Assessment of serum
CYFRA21 -1 in lung cancer [ J ] . Cancer , 1996, 77 ( 7) : 1274 -
1277.
[ 5] Wieskopf B, Demangeat C, Puroh i t A, et al. Cyfra21 -1 as a
biologic marker of non -smal - l cel l lung cancer: evaluat ion of
sensit i vit y, specif icity, and prognost ic role[ J ] . Chest , 1995,
108( 1) : 163 -169
[ 6] Komiya T, Hosono Y , Hirashima T , et al. P21 expressi on as
a predictor f or f avourable prognosis in squamous cell carcinoma
of the lung[ J] . Clin Cancer Res, 1997, 3( 10) : 1831 -1835
(收稿日期: 2001 -03 -05  修回日期: 2001 -06 - 26)
chinaruyi  高中二年级 发表于 2013-9-2 15:58:20 | 显示全部楼层 来自: 山东济宁
以后,脑部可考虑伽吗刀,副作用很小。

点评

谢谢!多发的话,伽吗刀可能不太适合,不到非不得已还不想动用放疗  发表于 2013-9-3 10:03
小伍  高中一年级 发表于 2013-9-3 10:13:02 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
2013.9.2,胸CT:1.纵隔及腋下多发淋巴结,部分肿大,气管隆突前淋巴结较大,约2*1.1CM,边界清晰,密度均匀;2.心包积液。腹部CT无异常。
9.2日开始吃第一颗2992(YL60MG),开始用1天2992+6天特方案。
父亲左肩很长时间酸疼(之前ECT未确认骨转),一直以为是尿酸高导致,吃了一个多月的小苏打,尿酸已回到正常值,可还是会酸疼,不知是否骨转了,纠结。

补充:
2013.9.1日翻查前期资料发现CA153(0-25)指标超出正常范围,2011.6月-9月健择+卡铂化疗期间CA153在39-56之间,2012.10月-2013年1月脑转肝转期间培美化疗CA153分别:118.1,212,295.2,指标数值变化与影像结果符合,查找资料发现有文献结论: 血清 CA153 对肺癌的诊断及病情预后判断有较高的临床价值,可以取代血清 CEA 作为检测肺癌, 尤其是肺腺癌新的血清肿瘤标志物。9.2检查CA153结果24.16,后期进一步对照病情核实CA153。
小伍  高中一年级 发表于 2013-9-29 16:44:45 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
1天2992+6天特方案吃药27天,CA153从24.16上升到27,上升幅度11.8%。
肩膀疼痛位置做了加强MR,今晚应该可以拿到结果。结果若良好,打算原方案再吃一个月;若骨转,打算特+184联用。
希望大家给点意见。
小伍  高中一年级 发表于 2013-9-29 21:07:06 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
刚拿到左肩关节MR平扫+增强的结果:
检查所见
左侧肱骨上段见斑片状异常信号影,T1WI呈低信号,T2WI呈高信号,边缘模糊,信号均匀,增强扫描病灶可见斑片状强化;左侧锁骨远端见斑片状不规则异常信号影,T1WI呈低信号,T2WI呈高信号,边缘模糊,冈上肌、冈下肌、肱二头肌腱、三角肌及肩锁韧带于T2WI上见少许片状高信号影,边缘模糊,增强扫描未见强化;左侧肩峰见一椭园形异常信号影,T2WI呈稍高信号,边缘清晰,增强扫描病灶轻度强化,周围软组织未见明显异常信号影;各关节面光整,关节间隙未见狭窄或增宽。
影像诊断
1、左侧肱骨上段异常信号影,建议CT检查;
2、左侧肩锁关节炎,左侧冈上肌、冈下肌、二头肌长头肌腱、三角肌及肩锁韧带损伤;
3、考虑左侧肩峰良性病变,建议随访。
小伍  高中一年级 发表于 2013-10-26 16:25:32 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
2992+特吃了约两个月,按2992半衰期37小时计算,到服药的第7天,血药浓度已不足5%,这样的浓度能对T790M产生足够有效的影响么?父亲左肩有越来越痛的趋势,计划明天去做检查。若确认骨转或疑似骨且CA153上升,打算改用特+50MG184方案,请老马指点。
小伍  高中一年级 发表于 2013-10-28 20:46:45 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 小伍 于 2013-10-28 20:58 编辑

10月28日,2992+特接近两个月,CA153从上月27.3上升至44.07,升幅61%。
血常规、肝肾功能基本正常。
左肩关节CT:
左肱骨大结节旁软组织内见两个斑点状钙化。横轴位肱骨头后方皮质旁见更小点状钙化。左肩关节诸骨未见明显骨质破坏及骨质增生,增强扫描未见异常强化。左侧胸锁关节边缘欠光整,左侧第一胸肋关节骨质密度不均匀,胸骨见低密度影,周围见硬化边。所见左上肺野见少许纤维条索影,内见点状钙化。左侧下颈部、锁骨上下区见数个肿大淋巴结,最大者位于锁骨下区,长径约12MM。
影像诊断:
1.左肩关节诸骨骨质未见明确异常。
2.左肱骨头周围软组织内多发钙化灶,骨化性肌炎待排。
3.左上肺野纤维钙化灶。
4.左下颈部、锁骨上下区数个肿大淋巴结。
5.左侧第一胸肋关节改变,多考虑退变。

从以上检查结果来看,骨转依然未确诊,但CA153涨幅大,又有淋巴结,加上肩痛,必须换药了,下步可选择:
1.特+50MG184
2.60MG2992
3.阿西5MG*2
我个人偏向1方案,一来若骨转,184可针对性用药,二来184又可清扫一下引起特耐药的CMET。
请憨叔、老马等高人指点,万分感谢!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
王志伟  博士一年级 发表于 2013-10-29 16:07:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

小伍特可能已耐药.再用等于空窗.

可否2992足量或阿西7x2

不成熟意见供参考!

点评

谢谢你的意见  发表于 2013-10-29 20:13
非成熟观奌只供参考!!!
小伍  高中一年级 发表于 2013-10-29 20:12:19 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
刚拿到头部MR平扫+增强报告
检查所见
右枕叶及左侧基底节区各见一结节状异常信号影,边界较清,大小分别约16MM*18MM*24MM、13MM*14MM*15MM,信号不均匀,T1WI及T2WI呈高信号,内见点、条状低信号,FLAIR及ADC图示病灶大部分呈低信号,内见点、条状稍高信号,增强后见线状强化影及条状未强化影,右枕叶病灶前内侧见条片状水肿区;余各叶灰白质对比正常,未见局灶性信号异常;各脑室、脑池大小、形态均正常;中线结构居中,幕下小脑、脑干无异常;矢状面示垂体大小形态正常,未见局灶性信号异常。
所见与2013-8-30片比较,病灶略增大。
影像诊断
脑内多发结节灶,结合病史考虑转移瘤可能性大,病灶较前稍增大。

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