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与癌抗战——耐药后的拖延战

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47305 105 小伍 发表于 2013-7-4 11:24:29 |

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本帖最后由 小伍 于 2016-1-8 15:51 编辑

父亲的治疗贴:
2011.5月,咳嗽拍片发现肿瘤,PET-CT检查无其他转移,接受手术,病理为肺腺,E靶点全无突变基因野生,HER2阴性,VEGFC(++)。CEA不敏感,一直处于正常水平。术后健择+卡铂化疗8次。

2012.9-12月,术后一年大复查(期间每三月胸CT无异常),身体无不适,却发现肺部小结节,MR显示脑转移严重(多发,数量不少于10个),并有多发肝转移,骨扫描结果存疑,没确认骨转移。主治医生和神经外科医不建议脑放疗,便接受培美+顺铂化疗一次、培美单药+口服泰道一次。

2013.1.5,MR显示脑部多发增多增大,最大者约3.7*3.4CM,肝部增多增大,最大者约1.1CM。病情进展,培美无效。多方求医,无奈下开始尝试特罗凯(因为无突变,之前主治医生建议先化疗)。

2013.2.5,服特一月复查,MR显示脑部最大者3.0*2.3CM*3.1CM,肝部最大者约0.7CM,特罗凯有效。

2013.4.5,MR显示脑部最大者2.6*1.7CM,肺部可疑结节约0.5CM,肝部多发较前略缩小、数量减少,特3个月,有效。

2013.7.2,MR显示脑部右枕叶、右顶叶及左侧基底节区各见结节,大小分别约1.6*1.8*2.0CM、0.4*0.6*0.6CM、1.2*1.2*1.3CM,特6个月,有效。

2013.8.30,MR显示脑部右枕叶、左侧基底节区各见结节,大小分别约1.6*1.8*2.0CM、1.2*1.2*1.3CM,边界清晰,特近8个月,脑瘤大小与7月2日基本一致,无进展。2013.9.2,胸CT:1.纵隔及腋下多发淋巴结,部分肿大,气管隆突前淋巴结较大,约2*1.1CM,边界清晰,密度均匀;2.心包积液。腹部CT无异常。(补充:2013.9.1日翻查前期资料发现CA153(0-25)指标超出正常范围,指标数值变化与影像结果符合,查找资料发现有文献结论(详见第12楼): 血清 CA153 对肺癌的诊断及病情预后判断有较高的临床价值,可以取代血清 CEA 作为检测肺癌, 尤其是肺腺癌新的血清肿瘤标志物。9.2检查CA153结果24.16)

2013.9.29,采用1天2992+6天特方案,27天,头两次2992用60MG,第二次起用80MG。CA153从24.16上升到27.3,上升幅度13%。左肩MR:肱骨信号强,骨转存疑;关节炎;

2013.10.27,1天2992+6天特方案继续1个月,CA153从27.3上升到44.07,升幅61%。
血常规、肝肾功正常。
肩加强CT:左侧下颈部、锁骨上下区见数个肿大淋巴结,最大者位于锁骨下区,长径约12MM。
脑MR:1.6*1.8*2.4CM、1.3*1.4*1.5CM,较两月前略增大。
骨转依然未确诊,但CA153涨幅大(44相当于11年手术前肿廇负荷),肩痛且脑部进展,方案无效

2013.11.1开始特+50MG184,每天Q10、水飞、乳铁各两2片,两周后血压超标,加服一片安博维。20天后检查,CA153从44.07升至45.18(184有扰乱肿指标的实例,感冒对指标可能也有影响),超敏C反应蛋白超标(22),输液抗炎。个人认为184有一定效果,否则CA153升幅不止2.5%。

2013.11.22开始45MG/天PF0029980422天,CA153升至57.15,升幅26%。

2013.12.14开始阿西替尼6MG*2次/天,共18天。每天络活喜、Q10、水飞。注谢胸腺法新2次/周。CA153升至72.3,升幅26%,阿西无效。

2014.1.3开始特+120(yl85mg),共24天。CA153从72.3升至122.3,升幅70%。
脑MR:右枕叶1.6*1.8*2.4CM(无变化),左侧基底节区1.0*1.4*1.3CM(略缩小);双侧颞骨颅板板障增厚;双侧筛窦及上颌窦轻度炎症。
胸CT:1、纵隔及腋下多发小淋巴结,气管隆突前淋巴结1.5*0.8CM(较前变小)。2、双肺少许纤维条索灶;双侧胸膜局部增厚;心包少量积液。3、胸8、10、12椎体斑片状高密度影,转移瘤待排。
CA153和影像却产生了背离:影像显示脑部、肺部都有所改善,CA153却高歌猛进,让人疑惑不解。

空窗一天,2014.1.27晚开始服WZ4002,150MG*2次/天,共30天。CA153从122.3降至107.3,降幅12%,中性粒细胞计数2.48(3-58),尿酸427(90-420),间接胆红素2.9(3.4-14.4),其它血象、肝肾功指标基本正常。

2014.2.26晚开始特+184(50MG),共28天。CA153从107.3升至113,升幅5%,,肝肾功正常,血常规基本正常。分析:第二次特联用184了,指标结果与上次一样,微升。服药期间,体征表现骨痛有所增加,打压T790M之后重回特,效果并不尽如人意,184也只能起到勉强维稳的作用。

2014.4.25,4002一个月,CA153升至146.2,升幅29%,4002现疲态。
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137条精彩回复,最后回复于 2017-11-7 18:08

 发表于 2013-7-4 16:11:01 来自: Invalid
伍会计,加油!好心态是最重要的,祝你早日健康! [tthread=hongzefan, 凡凡][/tthread]
小伍  高中一年级 发表于 2013-7-5 10:08:55 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
1、昨天拿到血常规和肝功能的结果,一切正常,打算从今天起水飞蓟减量为每天吃一次、辅酶Q10每天吃两次。
2、昨晚又翻阅了之前的肿瘤指标检查结果数据,CEA一直在正常范围内,其他CA153、CA125之类虽然曾出现过异常,但却貌似不能预示病情进展,CEA不敏感,看来只能老老实实通过影像结果评价病情。
3、昨天收到电子称和2992了(备用),只是胃溶空心胶囊问了十多家药店都没有,不知网上买胶囊是否可靠,大家指点一下。
暮小严  初中二年级 发表于 2013-7-5 13:18:16 | 显示全部楼层 来自: 上海
为什么医生不建议脑放呢
小伍  高中一年级 发表于 2013-7-6 11:19:31 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
暮小严 发表于 2013-7-5 13:18
为什么医生不建议脑放呢

主要是大小、位置及当时瘤体情况,主治和神经外科医生都不建议放疗,另外我对化疗的效果和副作用也一直心存顾虑,所以最终选择先试其他方案。
xiamiaoyu  初中二年级 发表于 2013-8-12 17:13:38 | 显示全部楼层 来自: 上海松江区
请问你家EGFR基因不突变,免疫组化有表达吗?我妈妈是EGFR基因及免疫组化都没有,VEGF++,现在阿西中。但是副作用太大,有点不耐受。想知道基因和免疫组化都没有表达是不是也可以尝试EGFR靶点的药?

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小伍  高中一年级 发表于 2013-8-19 16:45:53 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
xiamiaoyu 发表于 2013-8-12 17:13
请问你家EGFR基因不突变,免疫组化有表达吗?我妈妈是EGFR基因及免疫组化都没有,VEGF++,现在阿西中。但是 ...


不突变和低表达也可以试的,试过才知,一旦靶向药有效,比其他治疗方式有效和舒服多了。

点评

我家是阴性没有表达,我想了解是不是没有表达也可以。之前吃过特,由于现在只有骨转移其他病灶没有,血象不敏感,不清楚是否有效。  发表于 2013-8-21 11:14
小伍  高中一年级 发表于 2013-8-26 18:02:33 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
xiamiaoyu,低表达和没表达差别不大的,都可以试的。有骨转的话,建议先用184。血象不敏感的话,只能靠影像或体症状况来判断是否有效。肿瘤的差异性很大,我也在读贴学习中,建议多读贴,有疑问可请教论坛的前辈(如憨叔、老马等)
小伍  高中一年级 发表于 2013-8-27 11:44:26 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 小伍 于 2013-8-30 23:56 编辑

总结一些得失和错误

1、父亲术后化疗之后空窗了很长时间(只做定期检查,医生没开药,我们当时也不懂),现在回想,这
是极大的错误,千万不可轻易空窗。

2、肿瘤个体差异大,个案多,同样的病情同样的药有些人有效有些人却无效,从目前了解到的案例来看
,功效最大的莫过于易、特,堪称神药,有人甚至吃到实体瘤完全消失。从论坛和群信息所获知的情况
来看,不管免疫组化是否高表达(不管是否有表达,个人认为都应该用药试试),V靶点的有效率要比E
靶点的低(V靶点中的阿西有效率尚可,但凡德和T药貌似没见过很有效的,最多是短期维稳和作为靶向
轮换的过渡,反而肝肾类肿瘤药多吉美对肺瘤却有有效案例),个人认为用药选择可着眼于先试有效率
高和副作用小的药,又或者先试相似病情实例有效的药。

3、关于放疗,个人一直存有很大顾虑。脑放只能做一次,且可能有较大副作用(出现的时间可能较迟)
,我迟迟没有选择放疗方案,一直想把放疗留到后面,甚至不到非不得已,我是不愿用到这一招。因为
没有先选放疗,注定我选的是一条与常规治疗不同的道路。


记录一些备用资料,方便以后参考:

1、病友中804有入脑实例,服药42天脑部0.9CM完全消除(莉),服药20天脑基本消除(planner_zj),
这些都是振奋人心的消息
2、特的脉冲吃法:第1天吃4粒,跟着停3天,危急时可作短期打压之用
3、2992和184只有零星的入脑个案,但不确定,存疑
4、中肿的徐光川教授经常使用特和化疗交替的治疗方案,有好些病人生存期超过了五年
5、4002+184可做联合方案
6、多美吉可作为肺瘤的用药选择。特耐药后,有人选择多美吉+特足量联用有效。
7、有服用“入地老鼠方”有效实例,此方影响凝血不能长期服用,没有办法的情况下可作后期备选方案之一
8、2992脉冲,老马家吃8天停5天
9、figo用120+2992联用(前者55MG晚上服,后者60MG早上服),脑部效果好,副作用主要是乏力,皮疹
10、据说1686和4002是姊妹药,功效相似?
11、LDK378抑制ALK的脑转,存疑
12、西地布尼据说可入脑,可惜目前没找到确切有效实例
13、据说4002+HM781+INC280覆盖了70%耐药
14、克里唑替尼有入脑实例


副作用治疗的用药参考:
1、皮疹:百多邦,V6软膏
2、腹泻:易蒙停
3、手足综合症:头孢粉涂抹,芦荟,马应龙八宝眼膏
4、口腔发炎:涂抹蜂胶(集蜂堂)加服阿奇霉素
5、炎症可服乳铁
6、降血压:络活喜,如果2粒仍降不下来,+洛汀新


关于后期用药选择

前辈的回复:
老马:特之后的用药次序选择299804----4002--120 或特连120
憨叔:读《论说靶向药》吧,我不主张吃一种药耐药才换的

我的想法:
多发脑转,没作放疗,CEA不敏感(不好评估疗效),轮换用药的风险太大,且可以入脑的药太少了,也不好做轮换用药,考虑到父亲目前生活质量不错(只有皮疹无其他不适,即使当日影像显示多发脑转十分厉害时身体也无任何症状,这也我一直没选择放疗的原因之一),我想法相对保守,偏向于耐药迹像出现后,选择8004、120+2992联用、4002这些方案。肿瘤个体差异大,不能一概而论,没有最正确的选择,只希望不是最坏的选择。

点评

记录的很详细,帮组非常大,谢谢!!!  发表于 2015-1-12 23:29

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