免疫治疗开始。

6月11日，第五次治疗。这次治疗前做增强ct检查。这两次基本没有变化，肿瘤依然维持着8.1✘5.4，淋巴最大3.4。跟第二次治疗一样的结果。这期间爸爸的咳嗽还更加严重。医生建议化疗药换成吉西它滨。希望爸爸这个的治疗能够改善。老天保佑。让他能舒服一些。

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老公的大白 发表于 2021-06-08 13:04
您好，我家也是单用替雷。想问下，您家表达是多少?用药后多长时间起的效?体感什么时候开始明显好转的呢?谢谢。

; ~0 Z9 ]0 \; k' d- a3 O具体多少忘了，反正我家单药百泽安原发控制住了，转移进展了，体感的话，改善了一点吧。

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7月2号，老爸六化+免疫。从5化换了吉西以后，老爸就出现了有呕吐的现象。这次他说是这几次以来最难受的一次。可是医生说血像挺好的。这个体感越差真是不知道怎么办好。

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爸爸加油！！！ 发表于 2021-03-20 23:37
0 I6 ]) n# M7 F# k0 L2 g% [) y1 A目前第一次用，按照他今天的整体状态还是很好的。咳嗽也好了很多

4 h( K" Z, D. w. {- L+ G/ P没有测PD1,PDL1匹配么？

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平行时空 发表于 2021-3-30 17:52
我妈妈也是中央型鳞癌，目前单独免疫治疗。好期待能有好结果

* i" G' k. g3 x) ~" a单用了几次，有什么副作用吗

8月1日，距离第七次用免疫已经过去了1个多星期，这次没有化疗，单免疫信迪利后加上安罗。有点迷茫，做了检查依然跟之前查不多。爸爸咳嗽也还是频繁。爸爸也失去治疗的信心，医生建议结合放疗他也直接拒绝

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真的是不知道该怎么办好了。

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爸爸加油！！！ 发表于 2021-08-01 20:45
8月1日，距离第七次用免疫已经过去了1个多星期，这次没有化疗，单免疫信迪利后加上安罗。有点迷茫，做了检查依然跟之前查不多。爸爸咳嗽也还是频繁。爸爸也失去治疗的信心，医生建议结合放疗他也直接拒绝真的是不知道该怎么办好了。

可能应该要考虑上止咳神药右美沙芬➕消炎药 阿奇霉素 把干咳这个并发症控制住，不然咳嗽继续持续，会把你爸爸心态搞崩溃的。。。肺鳞癌的治疗心路历程  咳嗽 咳血 喘气 乏力 厌食 呼吸困难 反复低烧 可能会一直伴随，做好心里准备

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CTC 发表于 2021-04-28 16:28
2 `6 b  @% p( ?8 }我爸跟你的用药时间差不多，我们也是第二次4.19治疗完了，我们是紫杉醇脂质体+替雷利珠单抗，我们没有上卡铂，我们第一次也是发烧，第二次用药居然没什么反应了，现在身体状况很好，5.17去医院检查效果，一起加油。

# K6 J8 {! m8 `8 e5 K请问化疗加免疫第2次用药距第一次用药相隔多少天啊？

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筱惠 发表于 2021-08-10 20:50
& e" a2 A" r# v- V9 b- N9 f7 X请问化疗加免疫第2次用药距第一次用药相隔多少天啊？

: R5 K- J) S- t( R基本都是21天

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爸爸加油！！！ 发表于 2021-8-1 20:45
8月1日，距离第七次用免疫已经过去了1个多星期，这次没有化疗，单免疫信迪利后加上安罗。有点迷茫，做了检 ...

4 ^) y7 k$ [! V" d% I4 _5 d楼主爸爸7次替雷丽珠后改成信迪利，不知现在楼主爸爸治疗情况如何了，楼主很旧没有更新了。