和姐姐一起与肺腺癌斗争，请病友们指点！

因家庭的原因，姐姐和我一直都是双方的精神支柱。在经历了诸多的生活苦难之后，姐姐终于决定要自己一个人重新开始了。可是就在我们都感觉到前方的曙光的时候，姐姐却查出来有非小细胞肺腺癌，而且是4期。远在他方的我都不知道怎么去安慰我姐，能做的只能一次次地往返在她家和我家，只是不知道这是否能帮助她。只是我知道，我永远也不会放弃！

有幸发现了这个网站，这里有希望和爱。现在我把我姐的病情也发到这里来，希望能和这里的病友一起交流，一起加油！


病情及治疗：

1、 2012年10月体检检出ＣＥＡ高达39，当地人民医院的“专家”无法确诊，转省肿瘤医院确诊是非小细胞肺腺癌。

2、2012年12月中手术发现胸膜转移，切左上肺及胸膜结节。

3、2012年12月底化疗，共4期，用卡铂，培美，盐酸帕洛诺司琼及磷酸肌酸钠。

      －－－效果比较明显，ＣＥＡ在第三次化疫降到2.5  ，不过第四期后ＣＥＡ仍然是2.5 ，不知是否耐药？

      －－－副作用明显，尤其是3、4期，人很晕，想吐，喘

4、在四期化疗后做了一次术后评估，医生未做任何解释，只说会处理。看报告上说

      －－－左上肺尖后段，左肺门及主肺动脉窗可见软组织影与增后的胸膜边界不清，左肺轮廓较右肺明显缩小，不知是否是术后正常现象？

      －－－左肾上腺增粗，不知是增生还是转移？

      －－－糖类抗原153上升到35。76（正常是0－25），医生未给任何药物及说明，百度也没有看到什么有用的信息，希望病友们能提供一些相关信息，先谢谢了！
     
      －－－糖类抗原724上升到8。87（正常是0－5。3），医生未给任何药物及说明，百度也没有看到什么有用的信息，希望病友们能提供一些相关信息，先谢谢了！

5、2013年3月21日开始吃英版易瑞莎，到现在已经是9天。无明显副作用，只是前一两天脸有些红，可她本人也没有异样反应。打算第15天去查一下血及ＣＥＡ。


因家里经济条件有限，吃了第一个月英易后，打算转印易、印特罗凯及可买的ＹＬ药。日前我们有准备印易及印特，可不知道应该每样吃多久就换，希望有经验的病友给建议一下！先谢谢了。

如果“确诊是肺腺小细胞癌”这话没打错字的话，那么就只能化疗，不能吃易瑞沙等靶向药，否则延误治疗!

憨豆精神 发表于 2013-3-29 21:13

                               
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如果“确诊是肺腺小细胞癌”这话没打错字的话，那么就只能化疗，不能吃易瑞沙等靶向药，否则延误治疗!

谢谢憨叔！的确是我的一个大错误，据医生说姐是非小细胞型肺癌，在病历上写的是低分化腺癌。不知憨叔能再给点建议吗？谢谢了

另， ＫＲＡＳ、PＤＧＦＲＡ、12 exon、 18 exon 均为野生型；ＥＧＦＲ为21突变型；

今天利用在飞机上的时间，把憨叔的“论说靶向药——（之十六）力挽狂澜的2992”看完了。觉得真有用，原来不太明白的问题现在都有些概念了。只是可惜这么晚才看到，要不我就不用姐姐去做手术了。不过回想当时人都已经乱了，医生当时也判断手术能根治，要是现在回到过去，可能还是走那条路吧。

姐现在的反应基本没有，除了有时候脸上有些潮红，其他没有什么。所以决定让姐吃2个月易后就试试2992。希望有效。我会在这里记录下整个过程的

加油

憨豆精神 发表于 2013-3-29 21:13

                               
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如果“确诊是肺腺小细胞癌”这话没打错字的话，那么就只能化疗，不能吃易瑞沙等靶向药，否则延误治疗!

憨叔，肺腺小细胞癌 易瑞沙等靶向的药物没有用吗？我老爸风湿性心脏病。做放化疗怕吃不消。靶向药物没效果，那不就是等于等死了？

居然已经有半年时间没有来更新姐姐的情况，实在是抱歉！鉴于现在各种事情压在我身上，最近已经开始看心理医生了，还望大家原谅！

好消息是我姐现在病情稳定。从手术到现在已经一年零2个月了，其中轮流吃了英易、印易、印特、2992、范德他尼、阿西替尼，除刚开始吃药有所副作用以外，现在基本一切正常。

昨天她去验血，ＣＥＡ是1.52，上升了30％（上月是1.17）。血常规基本全部在正常值范围里，除平均血红蛋白量超0.2；平均血小板体积少1.3

因为ＣＥＡ上升了30％，现在她在考虑试新的药，暂时还没定。也请有经验的病友推荐。谢谢

一起加油

对了，本人觉得姐姐的病情得已很好的控制是因为她现在搬到了郊区去休养，吃的新鲜，睡的好，人处的简单。如果有条件的病友也可试试