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本帖最后由 虎光着 于 2018-7-16 10:56 编辑 , Z9 u) X A# l. g) C7 ~1 X( I
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作者:与癌共舞 与爱共舞2 y( [7 c; t% E5 Y) \% `
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寄信人:时阿姨 与癌共舞论坛超级版主keenman的妈妈
, U, G5 @4 o' P! z! C/ V; L小编有话说: 时阿姨,大家可能不认识,但大家肯定对鹰版并不陌生,时阿姨是鹰版的妈妈,在2011年10月10日确诊“肺癌”。鹰版从确诊时听到“不具备手术条件”、“晚期”等描述时五雷轰顶般的恐惧和迷茫,到通过在“与癌共舞”论坛的不断学习和探讨交流,逐渐积累很多关于肿瘤治疗的知识和经验,除了根据妈妈的实际情况进行个体化治疗外,还将很多经验汇总整理与更多的患友分享。时阿姨这七年来与癌共存,与爱共舞,对自己的治疗经历进行总结,并写成手稿信件交给小编,希望自己的经历能够帮助患友减轻痛苦,小编将时阿姨的手稿整理成以下文章,请患友参考,在此特别感谢时阿姨的热心分享!也欢迎患友给我们来信,我们会选择刊登与大家分享! 时阿姨手稿8 Q& B% G) K& n$ M9 T7 k
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与癌共舞论坛: 您好!
; }4 L/ [! }+ x q( w这是我第一次给论坛写信,首先感谢论坛为我们患者提供癌症治疗的交流平台,我儿子通过在论坛的学习,对我的治疗帮助特别大。我粗略总结了一下近七年与癌共存、与爱共舞的生存经历,供患友们参考,如果对您有一点帮助,或者减轻痛苦,我会感到无比欣慰!
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结合我个人的治疗体会,我认为如果把一个有效的治疗过程分成十份,那么治疗药物占三、良好心态占二、亲人照顾占三、本人配合占二。6 x0 w9 ]- ?) z. G" s$ N
1 `! [, _$ ^0 O2 _7 h" p; z; s3 d治疗药物---30%: 首先感谢科研人员研制的药物:易瑞沙、特罗凯、2992、9291、1120等等,我服用了各种靶向药都有效(但各有各的副作用),化疗更有效。* t' h; d( n/ \ ~4 c9 x
) c) G# n6 V7 x: j2 M良好心态---20%: 在2011年10月份,我被确诊为“右肺腺癌”,不能手术时,我和所有得这种病的患友心情是一样样的,不多言表。尤其我的子女、家人、亲人们,他们比我还着急、上火、压力大、不知所措。我由开始的不接受、渺茫,到后来(大约半年)调整心态,自己慢慢接受事实。面对这人生路途中的一切,不想死,人生不易。不怕死,怕也没用,这是人生的自然规律,不和别人攀比,黄泉路上没老少,不找死,对不起亲人。积极治疗,以乐观的心态面对这人生中的不幸。哭也一天,笑也一天,快乐的过好每一天。# Z' r! M* V+ N' A5 E k
时阿姨和老伴儿在公园. {0 W4 ?" V" ~" k- s( \. f/ h
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亲人照顾---30%: 在我的治疗过程中,儿子自己翻阅大量的医学资料,在“与癌共舞”论坛不断学习,与其他患友或患友家属共同探讨交流,与医生沟通治疗方案。我吃过的每种靶向药,儿子都先看好有啥副作用和不良反应,告诉我如何应对,事后还有记录。把效果和副作用记得非常详细,以便和医生交流并研究下一步治疗方案,所以我的病情控制得非常好,没有走一点弯路,这一切与亲人的关心、照顾、呵护都是分不开的。我真的备受感动,感谢上帝,让我竟遇见这么孝顺的儿女,也感谢给我治疗的医生和护士们!
- ?2 q) b* \* b2 l 2017年7月鹰版带妈妈和岳母去大理洱海旅行
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+ ?, \( B% T: N, z* {) w. }个人配合---20%: 药物再好,医疗手段再高,如果患者本人不配合,疗效也达不到最佳。不管是化疗还是吃靶向药,都得积极配合,按时按量吃药。吃饭、休息、运动,面对一切艰难险阻,把心态调整到最佳。每天早上醒来在床上做10分钟~20分钟的深呼吸。五六点前起床到路边公园练郭林气功,冬夏如此(雾霾天除外)。根据自己的身体状况来调整练习气功时间的长短和强度,累了可以少练一会儿,不能超量,晚饭后再出去溜达一圈。在运动中得到快乐,使心情保持愉悦,淡化身体的不适,促进消化,增强体质,提高免疫力,用来抵抗可恶的癌症。哪里不舒服了,就自己找穴位揉揉捏捏,睡觉前用艾叶煮水泡泡脚,上床睡觉,一天的任务完成了,明天继续~
, l& `! i, u$ _7 ^ 时阿姨在公园练郭林气功
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- C3 J9 ~5 ?2 H0 `以上是我结合自身情况,对近七年与癌共存的经历进行的粗略总结,供大家参考。不管怎样,当癌症来临时,一定要积极面对,多学习癌症知识,选择适合自己的就医方案,相信一定能战胜病魔。为了更好的明天和自己,让我们一起笑着和癌症战斗到底。
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