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妈妈走了一个月了

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208496 9 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
; G: j2 ^: E$ W4 ?: ]0 ^: z; k. i% h9 P* U
竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。) j7 Q+ E6 Y" o4 F) x2 {
5 G" T6 I! S5 M+ W
妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?
* G7 z- n  t4 ?
7 T$ u# o( r- v! q好像没有!我留下了很多的遗憾!
* c/ ], L  H' Q0 J1 V3 o% t# c% j! T; M  r0 b! W% [
我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?9 w" G! n5 l1 _/ T% d2 w# s( l
4 z/ P) k( G" g+ X
我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?' D: }- v# L8 g+ x5 N$ G
) \+ d5 j: p9 C0 H/ J
妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?8 f. n: ?2 K5 K
2 Q( V- K! ~" e/ Y; Q
妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!
' M( \. D; f& d6 v- u0 ?- @) h. A3 G( p) F# s0 |2 y% _& t% V, r
最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”$ j5 \$ Q: H! i
7 o. W; w9 H3 ~, I5 h5 ~3 S; c
而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
( X! ~7 h" \- ~8 B- D$ L  X# h
) h0 ~7 \' F$ l# N在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!8 Z. z" I" n: A: O
9 W% R* H1 M1 j6 h$ o. @  p
可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。9 U' w. h; ]+ Y" ~: T& l& g1 F

  z# q1 J& ~7 Y- W1 @: P3 K, a. @还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。
4 d& D4 b& O2 h, D) K
, ?& ]. p3 e$ f后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。; X8 V7 d, j" w1 O- N8 [

/ B$ N9 @$ I2 Q  ^# n开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!8 d3 ^: k1 x) ~' h/ ~

4 ^  X" A5 H7 f4 r+ z; K$ [5 {后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!
+ A7 e1 \' s) y/ r. y  b- w. k4 ~! {# `3 G8 w
虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。6 _7 b+ v7 d  W; q5 t! y2 K3 p

5 @1 e2 _/ x5 o; l& N) z0 e% Q+ R其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。
1 C4 n& r4 ?: `( {" w0 S% Y6 n
. O0 ^0 B$ M3 J我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!+ O, v- U# _; P/ Y  \  g% I

5 j) \3 h+ B2 r5 v0 s4 G8 u& A我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!6 N; K7 o2 `" s; G; W+ P& `' d+ w; s3 w6 [
7 u/ a% g: w$ Q: B
后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?& M1 j0 H1 _7 B& j

& r% }5 f, g( Q1 i( w自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。
! P( S& \5 t, f3 n( w1 ~: l$ v/ R( b" C, @; n
却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。0 ?9 U* V, M8 J

( ~% {8 i- I/ s  \2 B只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?; H, O( t$ |1 N' w9 {4 d% r& ~& ^1 I
- z! G+ J; y) z: S
妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!$ f! T5 \! L3 {2 i! C8 _
5 W: D% s0 N% e
妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?- ~# o, ]8 y2 q/ ]( p. q) Z3 \

* @$ p" z* Y$ e. [, j4 Q7 i三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!/ z* q3 @( b7 I2 ?7 i8 }

# J& B; @3 g& H8 o! K* m. L  P+ j& J; T妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!
! M2 ~4 ?% O1 y' s8 P
, d- S' V  G( g) W三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).
! d/ \. @4 N( H& i$ G/ ?+ `  d6 N8 S. |/ C/ R
也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!
  t& N/ j6 Y2 {, Y
' U! H2 I; k* ^3 U% k8 w最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。
+ `0 F: v- a' p5 B. D9 M# U; x1 f7 F' ]7 J
每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
+ u" d- ^4 s: e7 C/ X7 L8 I; }
: H1 W( d6 e0 T: k) @我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。
0 F! y9 X( B8 Y( Q& f) w
& E. |  U$ i8 y) L% Q如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?
; N4 Q9 k4 _8 e0 |1 z( @! |" A' m  r% s/ c  [/ O. T* `
1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?
3 g9 r$ ?  Q" W0 F1 l0 F, v+ n) T6 d' A2 x  i1 @
2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?9 `7 R3 f/ G# e! `0 c2 ]1 X
# `  ~& L7 u- g) }, {
3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?
' }2 v  h/ k2 `) v
6 [& u& W6 W: m& e( W4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?8 o% U" t& T+ r) E& A7 ]2 ]% v

: v. C) P+ T& p* p$ j5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?
* z( a3 O; m; p9 Q# r
4 @6 ~+ p4 G1 }6 ~3 S! ^& y6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?
+ b0 a8 S) S1 e' O) z1 M/ e7 Z9 Q$ e0 B
以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!
% ]" g# P0 I2 l7 w
3 l; A. ]8 I7 j9 X# O+ y2 H5 r能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!- B; q" e; G) P4 n# o: d
1 @3 X6 q) D! z3 M" w2 P
附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!3 H6 g( J8 |6 L% u4 p1 F
8 @4 B/ b9 f% f5 }4 b
妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。1 Z5 \4 h$ L( [5 _+ L' u5 l9 D
用药过程如下:) \4 x+ ?7 @9 w% A7 m  Y& k
2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙
5 W* Z) d* b" u1 M0 K2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克
) r. e" A+ k. I/ r; [' ]( F2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克9 o6 a8 ^& A- C5 d' `9 [
2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易, [7 [9 L9 i3 d4 j. {3 x; U
2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克  t+ X# e7 A2 n% {$ i8 V
2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)- t; b+ q1 J) S. G. h! q) V
2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一)
. ?" R; @+ m1 Z- a2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特6 M3 S2 S* q; q2 E: T1 _
2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二); u: N% g3 |' h, h, K6 S3 V# r6 I
2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克
: e  F, ^  F0 f5 [: Q% S2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804
) M1 [* c9 O4 n% D2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特# v& p+ L! G0 r$ r1 |
2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克5 @1 [& n# e% G4 m
2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二)
( a8 G8 V% u: z) w  `8 [2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒)
- a) i0 C, y2 B* x- i& u+ a
: g9 \3 e1 |, a7 b; L' Q6 `! V4 z1 _) _( ^6 W
祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!  o+ f$ Q7 P7 F1 f  I0 l' W! t

7 @: C* p/ ^6 M) X* x
  A9 V9 n! g7 r
- s' W! Z" A7 Y- `  `" B& \
6 e. T9 u* J" K5 R

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( J0 V' r" k5 ?# n2 M8 ?$ q

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+ U# v4 W9 }# a' R2 F
0 B# b  U6 D% {- O/ B2 Y" O
$ `; H% Q) o; B* R$ [% U  ^  s9 I# @7 u0 s, b' s5 J; ~' K1 Y( X& |/ ]
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CEA

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10条精彩回复,最后回复于 2022-4-16 14:58

青春旋律  禁止发言 发表于 2017-6-21 12:15:24 | 显示全部楼层 来自: 河北
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好% S: N; d% o( ]- |& U

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
# Q( s( n2 Z+ z2 ]我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。% V3 K8 z0 ^& C* l, ~+ X

1 N3 S6 `+ `7 U! i9 U我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。% }  U. J! s" z# x
刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?' ?& Y- ~- S( I7 X
妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对; B. V- I5 h: W0 {; v- u& C) S
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45 & [4 a  w7 L# l, L" O
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
  N2 N# Q5 q7 ?8 Y' q3 F我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
* N2 [4 M* p/ O$ j( Y
你已经很坚强了,7 c! h5 B2 d4 r' n
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享5 x- _- n+ `( {; b, r! P6 g" e
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45" I, I) c+ P9 d( e/ R5 C
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。* A! |0 k) u0 A1 Z  a
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
" v: g5 W- ~! b
加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句,
4 L+ \: W% N) s+ C: J我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。
1 ]  }% x# m( N; H/ {+ m) ~  J但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。
3 ?* L% L: ]; S. k楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。6 O- K1 J6 @" c  g- T* `
到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,8 j" T9 @4 z- d
而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。5 Y$ f3 t8 l5 c8 k8 Y& ?
我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。
% y. o7 h- a  X6 c. _) z应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。
5 r  [( B- \" A我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,
2 {# ~2 l% g' J7 K3 [我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,2 d! ?$ k+ A* ~! q. N  U+ v1 k( G
所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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