最后一次病情记录~有始有终吧

我母亲从确诊肺腺癌晚期到现在已经有半年。现写一篇小结，主要是陈述一下治疗过程以及治疗过程中的失误和走过的弯路。点醒自己不要再走此弯路的同时，也可为别的病友参考之用。

其实此篇总结的是贴到网上与否，我是挺纠结的。一来，我总觉得此为一家之私事，没必要堂而皇之的公布于众目睽睽之下。二来即便公布，换来一两句安慰，同情，好意心领了，但事实上于事无补。但是后来对肺癌的认知程度有了一定的提高，也结识了一定数量的病友。现代医学对此病并无系统的治愈方法，则病友之间的交流互补显得尤为重要。总之一句话，医生救不了你的命，自己的病还要自己治！自己治疗，则需要大家的群策群力，互通有无！共勉之。

我母亲于2011年2月18日确诊肺腺癌，并多发骨转，肾上腺转，分期IV期，西医预测，半年至一年。至今半年有余，其他部位得以控制，然7月份又发现脑膜转移。期间种种情状，不一而足，相信每位病友都是会经历过一遍的。

只是有一点：最大不足是向病人隐瞒病情。开始亲戚坚决反对告知病人实情，说病人承受不了，导致母亲拒绝吃药（认为自己没问题），后来脑膜转移又不能去明确检查，进展症状加重后不得已告知实情，却未出现所谓“不能接受以至于精神崩溃”，只是白白耽误了一个多月的时间。
还有就是家人（主要是我）功课未做足，自己的医学常识不足，忙乱一团，主意颇多，效用却少。此种病，医生只能建议（其实病已经这种程度，医生也比较无策），拿主意靠亲属，但需防人多口杂，一个亲戚一套方法。病人自己的主意往往也是一天三变（跟个人性格有关），这种病的治疗没什么回头路，悲观而言，不管选什么，都是错的，没有用的方案总是好的。无非争取一点生存期，看到一点希望罢了。

从个人角度而讲，我依然坚信中药治疗为主，西药来应付紧急情况和恶化。这个可能跟主流的观点不同。原因无他，中药从理论上与西医整个不同，西医已经判了死刑的，只好找来各种中药偏方一试。幸而从实际效果来看，偏方也总是会有那么一些功效的。一直吃的“白花蛇舌草+半枝莲”的方子，就跟网上广为流传的抗癌奇方和“入地老鼠”方异曲同工之处。肺部和骨头上的控制的可以说是相当不错，但是对脑膜转移却没有大的效用。

所谓西医的化疗和靶向药，有效成分就一种，几种联合使用2~3肿有效成分，可能杀灭99.9%的癌细胞， 剩下的0.1%是对其耐药的，如果病人的身体不足够强壮，免疫细胞没有杀死这0.1%，这0.1%的癌细胞就依然繁殖，癌症最终就会再次复发。尤其是化疗，对免疫细胞杀伤太大了。得不偿失。
或者另一种耐药的机制，获得性耐药。靶向药引起癌细胞的基因突变，最终形成耐药。
对于中药，可能一种草药里面的有效成分就几种，加起来数十种之多，同时对着数十种耐药的癌细胞少之又少，那么，最后残存的那一点癌细胞也翻不起大的风浪，最终有望带瘤生存。

但客观的讲，一是中草药里面的有效成分可能量比较少，所以作用慢。二是中医的药有效成分可能都是大分子，不易透过脑血屏障。我母亲的脑转移症状比七月初整体加重。故最近在考虑放疗或者靶向药加量。

昨天是中秋节。所谓明月，只不过是人们的一种寄望所赋予的对象罢了。不过是一块大而坑洼的石头而已。不知道什么时候起，自己变成了一个冷漠的人，茫然的过节，茫然的看世情冷暖，茫然的看别人阖家欢乐，茫然的觉得这些都与我无关。世界上兴高采烈之事不少，也不知几时统统离了我远去。我妈妈开始在她日记中回忆她的童年，我想起自己的童年，往事依然可追，却冷漠好似别家的故事。

今天我母亲的主治医生想赶我母亲出院，自己塞了有关系的病人住院。我却没有一丝的怒意，只是淡漠通过关系找到了他主任，然后通过他向主治医生施压，不出院，明天再走（回家治疗），病人折腾不起，你自己看着办。主治医生无奈，找了别床的病人，可能欠住院费的，欲要赶出医院，换了他的关系进来。
这个世界，你强一点，他就退一点，你退一步，别人就上一步。但凡你立不住，别人就踩到你的头上。可是这样争来争去，犹如井底之蛙在淤泥中相斗。有句俗话，新三年，旧三年，缝缝补补又三年。现在是易三月，特三月，化疗放疗又三月。等到脑膜转移，日子便是按周数了。社会发展到现在，吃穿不愁，也不会“缝缝补补又三年”，看似有了很大的进步，但是稍微换个角度一看，人类依旧弱小。一个癌症，不过是个变异的细胞，举世界之顶尖技术依旧束手无策。今天住进来如何，未必便能多活几天。

想得多，情绪却无波动。淡漠，无喜无悲，波澜不惊。也许是心累。

只是，终究我还是应该保留一点寄望吧。
但愿人长久。






20111024
脑膜癌从发病起至今4个月记录（确诊肺癌8个月）
6月份偶有头疼，以为感冒。
7月份头疼频繁发作，程度进行性加重。偶尔有恶心呕吐。7月13号MRI增强显示已经脑膜增厚，但是西安的医生均没有看出来，8月中旬将片子寄到广州时吴一龙确定是脑膜癌
7月16号起停易瑞沙，只吃中药白花蛇舌草方。维持了一个月有余，病情稳定。

8月18号吃打虫药，停中药三天，病情急剧加重，去四医大急诊，头疼头胀+喷射状呕吐，从此开始甘露醇脱水，并且住院一直没出来
8月20号增强MRI 病灶无明显变化，脑积水开始显现。
8月20号开始上3倍易瑞沙+白花蛇舌草方，转入友谊医院。
8月24号用金剪刀草外敷方，头疼立刻消失，只有胀的感觉。头皮溃脓起跑特别严重（金剪刀草副作用）。

期间在友谊医院调养至9月5号明显好转，病人尚可站立行走，改变体位出现癫痫症状。坐飞机来广州治病。
9月6号停一天易瑞沙。7号继续服用（3倍剂量）。
9月10日开始使用特罗凯。
9月14号拒绝吴一龙的全脑放疗方案（MLGB，全脑放对脑膜癌有效率20~30%，吴一龙自己说的）回西安治疗，在广州期间整体情况尚可，可以行走，食欲尚可，没有用脱水剂。期间有两次癫痫样发作。晚上的时候头稍微有些疼。可以忍受。
拒绝放疗，被医生（吴一龙的大弟子的小跟班）预言只有一个月的生存期。

9月14号回西安，转进藏医院，开始试验藏药，后来证明彻底失败（不过不代表藏药无效，我们亲戚成功过，肝癌，从春节期间病危到现在可以爬山）
9月15号停特罗凯，当夜就开始头疼。
9月16号MRI增强提示脑膜变化不大，但是出现交通性脑积水和脑萎缩。
期间藏药+中药白花蛇舌草方，藏药因为病人抵触没有全力施为。病情又开始进行性加重。重新上脱水剂甘露醇。癫痫逐渐开始发作的越来越频繁，抽搐时间越来越长。头疼头胀。逐渐的不能行走，进而不能站立。此时严重程度与8月22号左右相持平。
9月22号请了另一个中医谢大夫，停了白花蛇舌草方。至27号病情再次急转直下，被下病危。挪动体位即出现癫痫样发作。癫痫样发作越来越频繁，2个小时抽搐7次，情况达到最差。

9月27号转出藏医院，入西京医院。已经不能自己坐起来了，改变体位即会癫痫样发作，抽搐，晕厥。当天即入西京医院的ICU。重新上特罗凯。
9月27号至10月2号在西京医院的ICU，由于看不到病人，只能通过护工口述病情，吃了特罗凯以后稍微好转，癫痫样发作减少，头疼依然剧烈。期间9月28号做腰穿，颅压330+（超出最大量程…..），脑脊液检查出瘤细胞，确诊脑膜癌（MLGB，6月份出现症状，9月底确诊….）。9月29号增强MRI失败，由于病人耐受不了头疼而乱动。
期间所有医生均表示放弃，无法逆转。

10月2号转入省人民二院ICU，因为可以探望。10月2号~5号在省二院，吃特罗凯+谢大夫中药。病情稳定下来。主诉症状依然是头胀头疼，癫痫样发作。

10月6号转入交通医院，包下一间病房。本来设想临终关怀之用。
10月10号开始使用蓝蝎肽，含服，病人拒绝吃谢大夫的中药。
10月11号以前一直给我们看病的中医（白花蛇草方的提供者）判断预言一个星期的生存期。
10月11号开始特罗凯脉冲治疗！至此稳定形势。同时交通医院加强输液，开始脱水+维持生命+维持指标的治疗。

从11号开始，胃口变差，吃不下饭。
10 月11号~10月22号，主力特罗凯脉冲，一线辅助蓝蝎肽滴剂含服+时断时续的灵芝孢子粉，虫草粉，二线蟑螂粉灌注胶囊吃。如果能吃下，给病人用白花蛇舌草方。
同时各种输液，脱水每天3次（甘露醇125ml+甘油果糖250ml+甘露醇125ml）。
10月22号开始加用另一种靶向药（XL184），
如果是特罗凯脉冲的当天，不服用，剩下的三天，减量日服60mg左右。

至此，到10月24号， 一般情况已比较差，精神差，神志尚可，食欲差，腹胀，不思进食。大便很少，小便尚可，卧床，勉强能自我翻身。

但是，从特罗凯脉冲到现在，癫痫样发作逐渐消失。头疼头胀减缓。病人可以耐受。脑膜癌的症状开始逆转！！！！！
看到了希望。

现在总结下：
1.        肺腺癌脑转比较棘手，癌性脑膜炎（=脑膜癌=弥散性脑膜转移）又是其中最凶恶的一种，起病急，进展快（很快就脑脊液回流不畅导致高颅压），预后极差（不治疗从发病到死亡中位生存期4~6周）。无特效方法（放疗对普通脑转有效率80~90%，脑膜癌20~30%）。由于血脑屏障的存在，一般化疗药无效，靶向药药效大幅降低，大分子药无效（比如中药）
2.        特罗凯脉冲治疗脑膜癌（肺腺癌弥散性脑膜转移），有效，能暂短的逆转病情。
3.        白花蛇草方有效，但是稳定不了病情，病情会缓慢发展。
4.        Xl184作用待评估。
5.        蓝蝎肽作用不明，可能有效，可能无效。可能有止痛作用，但不会起到主要作用。
6.        灵芝虫草蟑螂粉…..功效可能是蓝蝎肽级别的吧…..起个辅助作用，或者心理安慰。
7.        如果空窗，病情会急剧发展，2天就会下一个台阶（第一次住进医院出不来，第二次躺在床上起不来）。
8.        下台阶容易，上台阶极难。基本难逆转。
9.        颅压330++，腰穿没脑疝真后怕。已经无法放疗了

接下来是我的判断和以后的治疗方案（医生已经放弃了，方案都是我自己想的，请大家支招啊）
1.        特罗凯要耐药了（个人感觉会在11月末耐药）。
2.        这几天准备DCA试试。貌似是小分子可以入脑。
3.        调节身体，如果万幸抓紧在特耐药前恢复到能够站立的状态，则去全脑放，赌一把20~30%有效率。如果不行，抗癌主力需要找别的靶向药联合治疗脑瘤化疗药。
4.        偏方，靶向药，抓到神马都拿来试试吧。最近把白花蛇草方改为入地老鼠方看看。外敷方有机会也试试。
5.        祝大家和我妈妈好运吧。在医生和家人都放弃的时候，我依然不会放弃。只是不甘心。共勉之！！


20111101
我是一个有始无终的人，我以前说，每天给你写一篇童年往事，写了5篇就没有再往下写。我说每天保证两个小时去搜索研究最新的西医治疗方案，看国外的临床，去充实自己的医学知识，不论是治疗的还是护理的，可是看到你暂短的稳定也就没有坚持了。我说我要去学习中医，去学习针灸，给你按摩，针灸，艾灸。

         您病了有8个半月。相对于确诊的时候，我对中医的了解依然是浮于皮毛。我连如何号脉都没有搞清。8个半月啊！实打实的算，也有两个学期了！不可原谅。

         我还想让您信基督，这样就算您离世也能得救。我本身不信教，是我计划和您一步步走进上帝。我们一起皈依。我向上帝祈祷，上帝也似乎在回应我，我试图引领你走进上帝，但是，我依然没有持之以恒。

         我知道自己的弱点在哪，没有耐性，想法多而实践少，杂乱无章，半途而废。这样的弱点在我看来并不是罄竹难书的坏。常人不都或多或少是这样么？这是人们的通病。何况我总是自负自己的聪明，虽然用只用一半努力，但是这些年不都这样过来了么？该拿的学位，虽然跌跌撞撞，不也统统都拿到了么？要做的事情不也总是勉强的做到了么？直到现在，我的弱点带来了不可弥补的后果。在与癌症的争锋中，也许再多1%的努力，就会由量变引起质变，如果正气占上风，哪怕51%也会慢慢好转。焉知你不是这种情况？您已经由病危转好2次了，可见你与癌症的较量，是针锋相对的，而不是一边倒。如果这时再加上我100%的投入呢？



         妈妈，我对自己承诺的事情没有做到。或者说做了但却没有做到位。我想让时光永远停留。那一刻我说，妈妈张嘴，吃一口饭。然后妈妈就把嘴巴张得圆圆的，等我喂饭，有时还会伸出舌头来，吃不到饭会发脾气，但就是不睁眼睛。我看剃了光头的妈妈，说，可爱死了，来自己捏自己一下，妈妈就会自己捏一下脸蛋……但现在，我们都往前走了下去，永远不会回头。只不过，如果我做到位，会不会争取到关键的1%，你会不会留在我身边？我要做的，只不过是很琐碎的事情，比如帮你擦一下汗，帮你多翻翻身，帮你多活动一下，帮你把被子盖好让你不感冒，多看一种药的副作用，多看一下如何护养，多找一个方子，多寻访一个病友，多读一页黄帝内经……这些琐碎突然变的如山般沉重，压我抬不起头。



         人们讨厌言而无信的人，我也不例外，我答应别人的事情，也会尽力去做。但是人们往往忽略对自己承诺。因为承诺的对象是自己，人们也许也会懈怠下来。自己答应过自己的事情，自己下定过的决心，自己更改过无数次的许愿，自己开始时制定的宏伟计划……

        

         妈妈，我现在尝试做一个果敢绝毅的人，做一个下定决心变再也不回头的人。更重要的，我想做一个有始有终的人，持之以恒的人。妈妈，一点一点的，让我先补完我欠你的。让我把给你的文章慢慢写完，从2月12号确诊到10月31号，261篇，我会再写259篇。我也会去学习中医，这就是我的心愿。我说过要记录您的病情，发到空间里，发到论坛上，这样病友们也能看到，大家可以互相借鉴。而现在，我没有想到您会走的这么突然，这么快。但我仍然把您最后的记录发出来。我不想展现伤疤，但是我更想有始有终。

         对，这一次会有始有终。



”2011/10/30早上嗜睡，中午在昏睡状态下吃完午饭，食量尚可,呼吸急促,中医老赵号脉后要求备上强心针。下午状态不错，要吃要喝要锻炼，抓住妈妈的脚，让妈妈做蹬踏动作，妈妈一共做了3组，每组5个。

晚上23点起，情况急转直下，头疼剧烈，打完镇定针后昏睡，意识丧失，对外界的刺激无任何反应。呼吸呈喷气状。


2011/10/31 号， 早上恢复自我意识，上检测仪。病人整体比较痛苦，每呼出一口气伴随一声“恩，恩”的声音。憋尿的错觉（马尾神经受损？）越来越严重，舌头活动不灵，塌陷导致语言不清。无法自主吞咽，会呛入气管。下午接入尿引流，先后导出1400ml。有时依然感觉憋尿无法忍受，大喊大叫，血氧饱和度低，摘下氧气面罩会感觉憋气。



下午7点以后，呼吸时“恩，恩”的声音减弱，意识清楚但口齿不清。额头和身上开始出汗，很黏的那种，感觉不好。按照中医的说法，就是阴阳两亏，才出这种汗，说明人已经耗尽了。

21：19 现在的感觉就是，生命进入倒计时了。 呼吸有呼噜一样的声音。

21：39 高压93. 呼气伴随轻微的“恩，恩”的声音。呼吸频率下降。身体躯干出很粘稠的汗。血氧饱和度40。

21：55 高压81. 呼吸急促或有停顿。

22：02 高压71 低压45 心率降为90左右，呼吸减弱。

22：08 血压手动测不出来

22：15 心跳降到30。医生开始抢救。

22：45 抢救无效。

”


妈妈，再见。妈妈

此致

        敬礼

请不要悲观,努力总会有回报,加油!

首先我个人对你的一些观点说下自己的看法。中草药我刚接触这病的时候报了很大希望，然而从自家的使用，还有其他病友家属使用的情况来看，能控制肿瘤的几乎太少了，可以说我基本没发现有控制好的，你说你妈妈吃中草药控制肺骨效果不错，对头部比较差，这么想是不对的，肿瘤要么就是全身控制，不少病人也是肺部没见长，但是出现了别的地方的转移，只要是出现别处转移，那可以肯定的是控制的力度不够，治疗不理想

我和你有同样的感觉，都可以用雷同来形容。我是一切都看淡了，觉得就什么都不重要，就过一天算一天，什么都不想，就把病人当正常人一样对待。

一个昔日的著名电影演员的电视访谈节目，她得的是乳腺癌，全切除，等等。主持人问她何以那么坚强，她说当我得知这个病得时候，我知道自己只有两种选择：痛苦或解除。我选择解除。

此处的“解除”二字肯定不是字面的意思，也不是“痛苦”的绝对反义词。更多的是一种智慧吧。平淡也好、麻木也好，就是不让自己从中再受到比病痛更多的痛苦吧。

可能根本做不到完全“解除”，尝试一下也好吧。

脑有血脑屏障，中药上不去正常。都是大分子

脑膜癌从发病起至今4个月记录（确诊肺癌8个月），特罗凯脉冲有效！

6月份偶有头疼，以为感冒。
7月份头疼频繁发作，程度进行性加重。偶尔有恶心呕吐。7月13号MRI增强显示已经脑膜增厚，但是西安的医生均没有看出来，8月中旬将片子寄到广州时吴一龙确定是脑膜癌
7月16号起停易瑞沙，只吃中药白花蛇舌草方。维持了一个月有余，病情稳定。

8月18号吃打虫药，停中药三天，病情急剧加重，去四医大急诊，头疼头胀+喷射状呕吐，从此开始甘露醇脱水，并且住院一直没出来
8月20号增强MRI 病灶无明显变化，脑积水开始显现。
8月20号开始上3倍易瑞沙+白花蛇舌草方，转入友谊医院。
8月24号用金剪刀草外敷方，头疼立刻消失，只有胀的感觉。头皮溃脓起跑特别严重（金剪刀草副作用）。

期间在友谊医院调养至9月5号明显好转，病人尚可站立行走，改变体位出现癫痫症状。坐飞机来广州治病。
9月6号停一天易瑞沙。7号继续服用（3倍剂量）。
9月10日开始使用特罗凯。
9月14号拒绝吴一龙的全脑放疗方案（MLGB，全脑放对脑膜癌有效率20~30%，吴一龙自己说的）回西安治疗，在广州期间整体情况尚可，可以行走，食欲尚可，没有用脱水剂。期间有两次癫痫样发作。晚上的时候头稍微有些疼。可以忍受。
拒绝放疗，被医生（吴一龙的大弟子的小跟班）预言只有一个月的生存期。

9月14号回西安，转进藏医院，开始试验藏药，后来证明彻底失败（不过不代表藏药无效，我们亲戚成功过，肝癌，从春节期间病危到现在可以爬山）
9月15号停特罗凯，当夜就开始头疼。
9月16号MRI增强提示脑膜变化不大，但是出现交通性脑积水和脑萎缩。
期间藏药+中药白花蛇舌草方，藏药因为病人抵触没有全力施为。病情又开始进行性加重。重新上脱水剂甘露醇。癫痫逐渐开始发作的越来越频繁，抽搐时间越来越长。头疼头胀。逐渐的不能行走，进而不能站立。此时严重程度与8月22号左右相持平。
9月22号请了另一个中医谢大夫，停了白花蛇舌草方。至27号病情再次急转直下，被下病危。挪动体位即出现癫痫样发作。癫痫样发作越来越频繁，2个小时抽搐7次，情况达到最差。

9月27号转出藏医院，入西京医院。已经不能自己坐起来了，改变体位即会癫痫样发作，抽搐，晕厥。当天即入西京医院的ICU。重新上特罗凯。
9月27号至10月2号在西京医院的ICU，由于看不到病人，只能通过护工口述病情，吃了特罗凯以后稍微好转，癫痫样发作减少，头疼依然剧烈。期间9月28号做腰穿，颅压330+（超出最大量程…..），脑脊液检查出瘤细胞，确诊脑膜癌（MLGB，6月份出现症状，9月底确诊….）。9月29号增强MRI失败，由于病人耐受不了头疼而乱动。
期间所有医生均表示放弃，无法逆转。

10月2号转入省人民二院ICU，因为可以探望。10月2号~5号在省二院，吃特罗凯+谢大夫中药。病情稳定下来。主诉症状依然是头胀头疼，癫痫样发作。

10月6号转入交通医院，包下一间病房。本来设想临终关怀之用。
10月10号开始使用蓝蝎肽，含服，病人拒绝吃谢大夫的中药。
10月11号以前一直给我们看病的中医（白花蛇草方的提供者）判断预言一个星期的生存期。
10月11号开始特罗凯脉冲治疗！至此稳定形势。同时交通医院加强输液，开始脱水+维持生命+维持指标的治疗。

从11号开始，胃口变差，吃不下饭。
10 月11号~10月22号，主力特罗凯脉冲，一线辅助蓝蝎肽滴剂含服+时断时续的灵芝孢子粉，虫草粉，二线蟑螂粉灌注胶囊吃。如果能吃下，给病人用白花蛇舌草方。
同时各种输液，脱水每天3次（甘露醇125ml+甘油果糖250ml+甘露醇125ml）。
10月22号开始加用另一种靶向药（XL184），
如果是特罗凯脉冲的当天，不服用，剩下的三天，减量日服60mg左右。

至此，到10月24号， 一般情况已比较差，精神差，神志尚可，食欲差，腹胀，不思进食。大便很少，小便尚可，卧床，勉强能自我翻身。

但是，从特罗凯脉冲到现在，癫痫样发作逐渐消失。头疼头胀减缓。病人可以耐受。脑膜癌的症状开始逆转！！！！！
看到了希望。

现在总结下：
1.        肺腺癌脑转比较棘手，癌性脑膜炎（=脑膜癌=弥散性脑膜转移）又是其中最凶恶的一种，起病急，进展快（很快就脑脊液回流不畅导致高颅压），预后极差（不治疗从发病到死亡中位生存期4~6周）。无特效方法（放疗对普通脑转有效率80~90%，脑膜癌20~30%）。由于血脑屏障的存在，一般化疗药无效，靶向药药效大幅降低，大分子药无效（比如中药）
2.        特罗凯脉冲治疗脑膜癌（肺腺癌弥散性脑膜转移），有效，能暂短的逆转病情。
3.        白花蛇草方有效，但是稳定不了病情，病情会缓慢发展。
4.        Xl184作用待评估。
5.        蓝蝎肽作用不明，可能有效，可能无效。可能有止痛作用，但不会起到主要作用。
6.        灵芝虫草蟑螂粉…..功效可能是蓝蝎肽级别的吧…..起个辅助作用，或者心理安慰。
7.        如果空窗，病情会急剧发展，2天就会下一个台阶（第一次住进医院出不来，第二次躺在床上起不来）。
8.        下台阶容易，上台阶极难。基本难逆转。
9.        颅压330++，腰穿没脑疝真谨慎。已经无法放疗了

接下来是我的判断和以后的治疗方案（医生已经放弃了，方案都是我自己想的，请大家支招啊）
1.        特罗凯要耐药了（个人感觉会在11月末耐药）。
2.        这几天准备DCA试试。貌似是小分子可以入脑。
3.        调节身体，如果万幸抓紧在特耐药前恢复到能够站立的状态，则去全脑放，赌一把20~30%有效率。如果不行，抗癌主力需要找别的靶向药联合治疗脑瘤化疗药。
4.        偏方，靶向药，抓到神马都拿来试试吧。最近把白花蛇草方改为入地老鼠方看看。外敷方有机会也试试。
5.        祝大家和我妈妈好运吧。在医生和家人都放弃的时候，我依然不会放弃。只是不甘心。共勉之！！

椰子不容易啊！

DCA+蒂清

可恶的脑膜转移。