吃凯美钠21天，有效，爸爸肺腺癌脑转，不知道要不要换特罗凯

2014年10月中旬开始出现噁心，呕吐，头晕，复始，反复，当时打消炎针，以为是急性胃肠炎，反复，期间还去开400多块钱的中药，无任何好转，10.27号晚一宿没睡，吐的很严重，10.29当时已不能起床，家里人很着急了，让姐姐陪着去附二院，但是老爸都很难走路，神经内科不看，觉得不是他们的毛病，消化科没有门诊，但是看着老爸状态很不好，妈妈让挂急诊，结果，晴天霹雳，那天我刚下夜班，姐姐发来短信，让我赶紧看，好像天塌了，现在都不敢回想当时的情况，……………世界上最痛苦的事情莫过于当得知至亲得了这世界上无法攻克的恶魔………
转到43医院，（拍了全家照，心情…………）11.12开始全脑放疗，状态还可以，偶有头晕，老爸每天都很可爱，每天家人陪着他，细节太多，…………含着泪写不下去了，就写治疗吧，
11.19号置管PICC，因为老爸的血管被甘露醇毒害了，
11.22号培美加奈达铂化疗，化疗后胃口不好.
11.25号出院，好开心，老爸老顽童也很开心
11.28号状态变差，下午就不能下床了，考虑当时可能放疗后引起的颅内水肿，颅内高压，因为甘露醇次数减少了，立即送43医院脱水住院。化疗后第十一天开始正常吃饭。
12.10号全脑放疗结束
12.15号转到肿瘤医院，CEA31.99。
12.19号第二次化疗结束，当时第一次后有肛周脓肿，还有皮疹，最先起的可能是PICC管处，以为是伏贴过敏，没注意，慢慢四肢有，之前肺部感染用的头孢以为是头孢过敏。
12.22开始发烧。
12.23号停甘露醇，12.23号咳血多，用的止血药。后来有好转。
12.25日肺部Ct提示有进展，其他全部CT无明显异常，进展，感觉绝望了………第二次化疗结束后皮疹加重，请外院会诊，红皮病，考虑培美曲塞引起，现在回想，可能是多种因素综合引起全身免疫紊乱。
连续多日咳嗽，咳血状态很差。期间最重要的是姐姐做各种营养餐给爸爸，慢慢的爸爸状态有所好转，出院了…

后来咨询毕清主任，她是一个不错的医生，走投无路的时候给了我们希望…希望有以后医生都能像她一样，给患者家属希望，即使没有，也会给出建设性意见
1.12号开始吃凯美钠，8天以后眉心，鼻尖皮疹，之后一直说口水比较多。13天后发现脚跟有些开裂，不知道这些是不是凯美钠副作用。
，.16号住院省肿瘤，打算在穿刺。蔓延的等待，淋巴结B超，肺部CT排了10天。
1.26，好消息，很开心，说肿瘤缩小了，跟主任分享了一下…
打算去上海胸科咨询一下是否要穿刺，和基因检测问题。咨询结果就是怎么都要做基因检测。综合考虑，还是没做。目前凯美钠21天，因为之前有脑转移，做了全脑放疗20次，到目前为止一个月零22天，担心在转，要不要换特罗凯？纠结，求高人指点。还有头颅MRI.三个月后做吗？那之后多长时间复查，骨扫多久做一次？肺部CT有必要做增强，除了第一次，我家一直是平扫。

楼主家怎么样了？凯美那有效为什么换药呢？