母亲治疗贴.请高手们指导下一步治疗.目前一年刚刚好.

        2012年10月11日,出现背疼,气短.轻微咳嗽.进院检查.检查结果.中低分化肺腺癌.发现骨转,胸膜转移.腹膜转移.做了一系列检查后.19基因突变.建议一线治疗上特罗凯.
        2012年10月23日.吃上第一片特罗凯.一周时间左右.咳嗽痊愈了.其他症状也没了.
        2012年11月25日,第一个月的CT结果复查.原位灶缩小了.(特罗凯有效)(CEA35)
        2013年5月5日.   去医院复查.CT结果原位灶有进展.其他位置控制的还可以.(当时医生建议,把原位灶耐药的切掉,其他位置用特罗凯吃药控制,结果家人没同意)
        2013年5月7日,停掉特罗凯,吃2992.一个月,CEA从原来73彪到93 (我妈1米67  60公斤) 59的量,应该是无效,但是我妈的症状没什么太大改变.无什么不适.
        2013年6月9日,开始吃4002一个月多点.CEA从原来的93增加到113,CT报告显示,双肺结节增多.积液增多.原位灶也2.2X3.5
人的症状,还是没什么改变.可以断定4002效果也是不太好. 后来咨询了一些网友和憨叔,   憨叔说2992的量没吃够.建议299804吃足量.   
        2013年7月15日,开始吃299804吃最大的量,吃了一个月多一点,再去查CEA,结果还是不太理想.CEA从113涨到133.这时症状也出来了.咳嗽十来天.睡觉只能睡侧身,(不睡侧身,气短).活动能力还是可以.到了9月份.
         2013年9月18日,开始吃阿西.除了中间有一次血压高一点之外.其他副作用也没有.咳嗽还是一天比一天厉害.9月30日去咨询一下医生.医生立即就说,过完国庆送来化疗.也不知道阿西有没效果,估计咳嗽越来越严重应该也没效果.
         2013年10月10日.进院化疗.但化疗前补冲了一些叶酸.住院3天.吊了4天针.(培美曲赛+卡泊}  
         2013年11月3日,  进医院第二个疗程,(培美曲赛+卡泊)
         2013年11月29日,进医院复查,CEA还是上涨了,2次化疗宣告无效.CEA从133经过2次化疗后,升到157,医生说是缓慢进展.
         2013年11月30日,准备第三次化疗(培美曲赛+奈达泊)化一个疗程试试.
化完之后还有什么耙向药可以吃啊?另外今日出现了咳嗽.但不是很严重.除了侧身睡觉有点气短.其他还没什么症状.
         2013年12月8日,开始服用早上特罗凯+184 效果还可以,一直没复查.
         2014年2月16日,之前腰酸疼(现在都不会)弯腰的时候,或者抬头,经过拉扯,会有一两声咳嗽,运动激烈的时候气有点短.其他一切都正常.担心耐药.
万一耐药还可以上什么药,阿法替泥+184如何?
         2014年2月25日,开始阿法替尼+184，到今日3月22日.所有症状基消失，气短,气喘,CT结果，显示左肺积液太多了,原位灶给积液覆盖,其他位置稳定.。原位灶进展有什么好的办法？？
      

各位前辈,指点一下吧,

299804对脑部较好，对肺部差，建議吃回2992，足量75Mg，最好上
正版40Mg规格的。

活着 发表于 2013-12-1 09:15
299804对脑部较好，对肺部差，建議吃回2992，足量75Mg，最好上
正版40Mg规格的。

化疗第三个疗程结束7日后,现在用药,特罗凯+50毫克184,不知道是否用药错误.,

町町 发表于 2013-12-11 09:19
化疗第三个疗程结束7日后,现在用药,特罗凯+50毫克184,不知道是否用药错误.,

特之前耐药，化疗后吃回有效的几率很低，不管联用还是单药，不建议吃特；建议还是尝试足量的2992（若耐受，可以加半量184）。

活着 发表于 2013-12-11 12:15
特之前耐药，化疗后吃回有效的几率很低，不管联用还是单药，不建议吃特；建议还是尝试足量的2992（若耐受 ...

谢谢活着大哥,这两天换阿法替尼加184试试.

2013年5月5日.   去医院复查.CT结果原位灶有进展.其他位置控制的还可以.(当时医生建议,把原位灶耐药的切掉,其他位置用特罗凯吃药控制,结果家人没同意)


？？？医生建议手术？达到可以手术的指征 ？？如果是的话，为什么不选择手术？

之前上2992无效可能是特还没完全耐药。如果在化疗可以继续吃特。

原位灶进展，有什么好的办法？

9291联合184，至今。