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化疗无效,免疫组化阴性,cea不敏感,好运什么时候到来?

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19528 45 桃之夭夭 发表于 2013-8-15 02:20:11 |

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本帖最后由 桃之夭夭 于 2013-8-15 23:54 编辑

大家好,我父亲是中分化肺腺癌并双肾上腺转移,确诊时候的CEA—2.17、CYFRA21—1.95、NSE—11.84,都在正常值范围内,考虑到以后要吃靶向药,想找一个敏感的肿瘤标志物参考,查了下论坛的资料,感觉我父亲CEA、CYFRA21、NSE不敏感,我需要再做这三个的检查吗?想再做一下CA125、CA19-9、CA15-3的检查,另外请问SCC、Ferr、ProGRP这些有必要做吗?
另外我父亲EGFR18/19/20/21、KRAS2/3、BRAF15、PIK3CA9/20无基因突变,免疫组化结果是:ALK(-)、HER2(-)、VEGF(-),全部都是阴性,不知道靶向药先从哪种开始吃起?目前手里只有易瑞沙两瓶,特罗凯一瓶,其他靶点的药物都没有,可以先从易瑞沙开始吃吗?另外非正版的来源怎么找?谁能私信我啊,实在没有这方面的渠道,多谢了~!

45条精彩回复,最后回复于 2015-3-6 02:25

桃之夭夭  初中一年级 发表于 2013-8-15 23:35:50 | 显示全部楼层 来自: 山东潍坊
今天去拍了CT,显示病灶有增大,而且右肺有疑似转移,力比泰+卡铂无效,感觉已经无路可走。
桃之夭夭  初中一年级 发表于 2013-8-15 23:52:10 | 显示全部楼层 来自: 山东潍坊
本帖最后由 桃之夭夭 于 2013-8-16 00:01 编辑

2013年5月23日加强CT扫描结果:
1、肺气肿,多发肺大泡,左侧气胸
2、左肺尖占位
3、双侧肾上腺病变,考虑转移可能大
4、多发肝囊肿
左肺尖病灶大小约3.1*3.0cm。双侧肾上腺左右截面分别为2.6*3.1cm,2*2.8cm。


2013年6月27日CT扫描结果:
1、肺气肿,多发肺大泡
2、左肺尖占位
3、左肺上叶后段钙化结节
4、双侧肾上腺增大
5、肝囊肿
左肺尖病灶大小约3.1*2.4cm。

2013年8月15日CT检查结果:
1、双肺慢性支气管病变,并肺气肿、多发肺大泡
2、左肺尖恶性肿瘤性占位病变应予以考虑。右肺下页磨玻璃密度小结节影,建议随访
3、左肺上叶后段钙化结节,多为陈旧肺结核所致
4、可疑双侧肾上腺增大,请注意进一步检查
5、肝囊肿
左肺尖病灶大小约3.1*2.9cm。
桃之夭夭  初中一年级 发表于 2013-8-16 00:04:34 | 显示全部楼层 来自: 山东潍坊
爸爸已经准备放弃化疗,但是想吃中药试试,准备先吃半个月拍个片子看看,如果无效,我想上易瑞沙。毕竟还是要以父亲的意愿为准,不试总归是不甘心的。但愿有效。
桃之夭夭  初中一年级 发表于 2013-8-16 17:15:54 | 显示全部楼层 来自: 山东潍坊
今天去和医院的大夫说不想化疗了,但是大夫一直劝一直劝,说还是有点作用,估计还是经济利益的因素,并且建议化疗期间吃靶向药,准备再打这最后一次化疗,就不来了。
明天准备吃印版易瑞沙,不知道需要检测什么项目,吃什么辅助药物。。。翻了很多帖子还是没有头绪,头疼的要命。
SUNRONG302  大学一年级 发表于 2013-8-16 19:37:24 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州

病情进展时单靠中药无济于事,会误事的。服易不必加辅助药,副作用太严重时再说。

点评

是的,何况那个中药大夫说吃我的药肯定好,我就更不信了,爸爸觉得化疗无效,想试试,不过今天化疗的医生说吃靶向药,我已经劝服爸爸了,就是不知道是先吃易瑞沙还是特罗凯,我们手里只有这两种。  发表于 2013-8-16 21:33
Ellenlin  初中一年级 发表于 2013-8-16 20:58:19 | 显示全部楼层 来自: 上海
我比你更头痛 来了个克雷伯杆菌大叶性肺炎 随时有生命危险

点评

安慰是苍白无力的,但还是祝好运,再好运。  发表于 2013-8-16 21:35
SUNRONG302  大学一年级 发表于 2013-8-16 22:47:28 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
SUNRONG302 发表于 2013-8-16 19:37
病情进展时单靠中药无济于事,会误事的。服易不必加辅助药,副作用太严重时再说。

病情已经不轻了,特比易药力大,效果可能会好些。第一个月最好上正版,有效的话再改用仿版。
桃之夭夭  初中一年级 发表于 2013-8-27 23:27:46 | 显示全部楼层 来自: 北京
SUNRONG302 发表于 2013-8-16 22:47
病情已经不轻了,特比易药力大,效果可能会好些。第一个月最好上正版,有效的话再改用仿版。

印象中好像如果易瑞沙无效还可以试试特罗凯,特罗凯要是无效,易瑞沙基本就没必要试了,貌似是这样?所以先上的易瑞沙,吃了一周了,肿瘤标志物没有一个敏感的,只能吃一个月再去拍片了,很担心没效果,爸爸今天说早上吃易瑞沙晚上喝中药,纠结了一下还是同意了,因为如果易瑞沙无效,这一个月就白白浪费了,不管哪种有用,只要有用就行。
老天保佑。
桃之夭夭  初中一年级 发表于 2013-8-27 23:33:01 | 显示全部楼层 来自: 北京
爸爸已经吃印版易瑞沙快十天了,没有起皮疹,腹泻也不明显,没有副作用是不是意味着没有效果?担心。
今天爸爸决定早上易瑞沙晚上喝中药,我也害怕易瑞沙没有效果,毕竟基因检测没有突变,就同意了,这种时候,还是听从病人的意愿吧,毕竟这样也会增加信心。
化疗无效且损伤太大,免疫组化全部阴性,如果试靶向药无效,也只有中药一条路可走了。。。

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