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克耐药,AP无效,化疗无效,混乱中

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13476 41 飞到布达拉 发表于 2013-8-2 09:30:05 |

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本帖最后由 飞到布达拉 于 2014-4-10 14:06 编辑

   今天实在是消息太坏了,希望高人能指点一二。
   我爸爸是今年5月份左右检查出肺癌,已接近晚期,后化疗了一次,嗓子立刻哑掉了,因我爸身体体质很弱,以前又发过心肌梗塞,做过支架手术,所以一次化疗后再也不敢化第二次了,后中药保守治疗,靶向药尝试无效,3天前心痛入院,检查发现肿瘤长大近1倍,准备再次实施化疗时,却又心肌梗塞复发,目前在重症监护室,目前状况肯定是先缓解心脏问题了,支架是别想了,但是现在背上疼痛厉害,医生说肿瘤已经压迫心脏了,爸爸已经信心丧失,考虑交代后事了。
   我就想问下,如果这次心肌梗塞能缓解下来,是否还有一丝几率对肿瘤进行治疗,以便缓解疼痛,因我爸体质实在太差了,普通人能承受的疼痛他也无法扛住,现他已非常接近只求速死的状态了。
   我的想法是心脏问题缓解后,能否采用毒副作用小点的化疗赌一把,否则疼痛加剧我爸信心也会早晚奔溃,还不如舍命赌一把了,望高人能指点一下,这里我膜拜感谢了。
   补充下,肺癌状况是无脑转,肋骨处有2处转移,目前病变部位大概9cm*7cm。克挫替尼、2992之类的药物能赌吗,会否影响心脏?
2013年8月10号开始尝试YL克。
2013.9.9检查报告:CA125=11.44,CEA=14.49
左肺上叶见软组织肿块影,大小约3.8*2.5,平扫密度不均匀。右肺中叶、左肺见多发条索影。气管居中,气管、主支气管开口畅通。纵膈内及左肺门见稍大淋巴结影。左侧胸膜局部增厚。双侧胸腔未见明显积液。主动脉及管状动脉壁见钙化影。
诊断:左上肺MT治疗后复查,病灶较老片明显缩小,建议必要时增强MT进一步检查。纵膈内及左肺门稍肿大淋巴结。两肺多发纤维灶。主动脉及冠状动脉硬化。
2013.10.10检查报告:CA125=105.9,CEA9.78
左肺上叶见较大组织肿块影子,大小约3.4cm。气管居中,气管、主支气管开口畅通。纵膈内未见明显肿大淋巴结影。心脏增大,冠脉钙化。双侧胸膜光整。双侧胸腔未见明显积液。
2013年11月15号开始尝试阿西,一天克一天阿西这样试的,因为几天前老爸就一直说膝盖关节和手腕关节僵痛,下蹲站立困难,我估计克已经耐药了,想不到才3个月就耐药。
2013年11月18日CT报告:大致内容情况就不打了,CA125=178.5,CEA17.6,肿瘤大小4.8*4.3,已经比最初又增大了,重新选药中。
2013年12月份尝试了AP一个月,后检测肿瘤继续增长,判断无效。后继续服用阿西。
2014年3月初到医院化疗,方案是培美+卡铂,到3月下旬,咳嗽加重,有呕吐,右手时有麻痹,去医院检查,CT报告肿瘤继续生长到7cm多且肺部多有转移,星星点点的小病灶很多,脑部核磁共振发现左右两侧各有一个1cm大小的肿瘤,确定脑转。因病情进展,加上脑转,咳嗽很厉害,痰多胸闷,恶心无胃口,脸色很差,住院消炎一个多星期,出院时改善不大。
现服用299804和克,大药小药一大堆,到目前为止,咳嗽已经减轻不少,但还是胸闷,有轻微恶心呕吐,可以慢走几分钟,但脸色已经好不少。
自我总结:本来老爸的身体很弱,化疗前我也考虑过的,但是最早的第一次化疗只是嗓子哑,身体变化不大,有点掉以轻心,结果这次化疗严重摧垮了我爸的身体,肺部病灶也没控制住,出院时脸色晦暗,吓了我一大跳,接下去我肯定是不会让我爸再做什么化疗、放疗了。目前先靶向中,看运气了。不知道版主还有憨叔还有什么建议没,谢谢。

41条精彩回复,最后回复于 2014-12-18 22:35

lixiang789  小学六年级 发表于 2013-8-2 10:08:17 | 显示全部楼层 来自: 辽宁大连
单药力比泰 化疗一次吧 副作用小
kulalabala  初中一年级 发表于 2013-8-2 10:32:54 | 显示全部楼层 来自: 陕西咸阳
靶向药尝试无效是指哪个药?
累计签到:393 天
连续签到:3 天
[LV.9]黄金爱粉
2387821861  硕士二年级 发表于 2013-8-2 13:18:53 | 显示全部楼层 来自: 河北唐山
这个阶段试药试试太冒险了呢
飞到布达拉  小学六年级 发表于 2013-8-2 16:30:31 | 显示全部楼层 来自: 江苏常州
我也是没办法啊,如果不赌,我估计即便这次心梗缓和,他也坚持不了多久,第一我爸体质太弱了,第二经历了这么多,现在想法是肯定没希望了,信心已经完全没了;第三,疼痛不止早晚会让他自暴自弃的。不知道那个吗啡止痛片难买不?
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-8-2 17:35:49 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
你没说吃过什么靶向药,吃了多少天,怎么知道无效。靶向药很多种,不是没可能救你父,问题是你必须把之前的问题弄清:1、究竟是非小细胞肺癌还是小细胞肺癌;2、如果是非小细胞肺癌,究竟是腺癌还是鳞癌;3、检查过CEA没有,最高是多少。
建议:如果是非小细胞肺癌,又没吃过阿西替尼的话,现在就检查CEA,吃阿西替尼,5毫克X2次/天,3周后检查CEA。
禁绝一切中药、中成药、补药、偏方、保健品。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
飞到布达拉  小学六年级 发表于 2013-8-2 22:39:22 | 显示全部楼层 来自: 江苏常州
哦,那我补充下,吃的是凯美纳,吃了20多天,心口疼痛厉害,去肿瘤医院检查,CT检查发现肿瘤部位差不多又长了2cm,CEA大概是123左右,原来最低是27左右。最最主要的是有心梗,而且是二次复发,好像现在的靶向药对心脏都有伤害,所以我想不管什么药,基本都是赌命,心里压力好大。
飞到布达拉  小学六年级 发表于 2013-8-2 22:42:43 | 显示全部楼层 来自: 江苏常州
又没说全,肿瘤类型到现在都没确定,2家大医院检查下来,到最后是“考虑非小细胞癌,低分化,鳞腺难分”这样的结果
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-8-2 22:49:31 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
2992或299804对心脏没影响,可选用其中之一,2992可以吃70毫克/天;如果吃299804,可以吃45毫克/天。吃前检测血压、心率、心酶5项,检查CEA,吃靶向药一周后复查,看心脏的功能有没有受影响,如果影响大,就停药,没影响就继续靶向药。吃一个月后检查CEA。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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飞到布达拉  小学六年级 发表于 2013-8-3 13:55:24 | 显示全部楼层 来自: 江苏常州
多谢版主解答,药物来源能否再指点一二,万分感谢啦.目前家人有的还是有点反对,但我想开始准备起来了,我想到那阶段估计只能赌了。

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