妈妈肺癌10个月，化疗6次，易瑞沙3个月。。

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本帖最后由 lypxw1982 于 2013-6-19 22:02 编辑

因为工作太忙的原因，每天8点半到单位，晚上八点半差不多才能回家，一直没写妈妈的治疗贴。
12年8月23日一早我正在单位上班，表姐给我打来电话，说我妈患上肺癌了，我觉得无法相信，跑到楼道内大哭，无法接受这个事实，妈妈才59岁，而且平时身体很好。因为我家在黑龙江的一个县级市，因为跨骨痛在当地医院查出来的，我妈妈以为是关节炎之类的，没当回事，没以为是那么严重的病，就赶紧让她去哈医大医院在复查一下，然后来太原看病，因为我在太原。她心态不好，心眼小，查出来的时候我表姐哭了，让她发现了，也就没办法对她隐瞒了，只是对她说是中期，在家的时候我妈就几近崩溃。在哈一大医院挂的张一梅的号，大夫拿听诊器一听就确定是肺癌，让做PETCT，因为她给开的是上腹部不是全身，价格5000，全身是9500，加上我妈想快点见到我，就没再哈尔滨进一步检查，在太原做的PETCT是8500。
在当地检查的时候，CT显示肿瘤有4*6，未做全面检查还以为会有手术指征，也没把结果想的那么坏，而且总是在想妈妈会是幸运的那一个。来到太原后看到妈妈从那么精神的一个人变成一个小老太太，心里真的很难过，然后到山西省肿瘤医院住院，刚开始看片子也会认为可能还有手术的可能。做了CT、腰椎胸椎、头部核磁共振都没问题，未见骨转移，做了骨扫描及PET-CT后，肿瘤大小为3.58*5.34，并且多处骨转移，只能化疗了，做了穿刺取了病理为中分化腺癌。医生给的方案是长春瑞滨加顺铂或培美曲塞加顺铂，是在外科化疗的因为一开始以为能手术，在山西省肿瘤医院做了2个疗程的NP方案化疗，我觉得不能一开始就把最好的药用了，觉得培美曲塞是易瑞沙耐药后的救命方案，这两个疗程因为顺铂的关系，妈妈反应的很严重，主要是呕吐和便秘，但是未有明显的骨髓抑制，整个6个疗程的化疗中都没有很严重的骨髓抑制，最低是2300.这个医院是我老公同学的同学，不太为我们考虑，可能是在省肿瘤医院治疗就比较贵？连检查带治疗前两个疗程花了五万二，用的是最便宜的长春瑞滨还，加了很多辅助用药，保肝的、保心脏的、提高免疫力的，主要打的是脾多肽，骨转移输的是因卡膦酸二钠及伊班膦酸钠。我们是异地医疗，差不多综合下来医保能报的不到60%，因为PET不报销，前两个疗程最终可能也就报了2万五。
第三个疗程后去的山西省肿瘤医院，用的是多西他赛加顺铂，140MG多西他赛加120MG顺铂，多西他赛第一天打，顺铂分三天打，然后一个疗程是8天住院，从这次开始每月输的唑来膦酸，提高免疫力用的康艾。第三次开始反应的更厉害了，从第三次化疗开始脱发，之前没怎么掉头发；还遇到了无法排尿的问题，憋得她很难受，整夜整夜的无法睡觉，真的糟了很大的罪，后来插了导尿管，慢慢才好，第三次化疗结束后又做了一次CT，显示肿瘤略有缩小，估计是NP方案效果不佳。多西他赛方案因为顺铂反应实在是大，第五次及第六次都是多西他赛单药。
CEA每次住院都有测，但是病例都拿给医保去报销了，只留下了第一次及第三次、以及六级化疗完成后吃易瑞沙一个月的CEA。
治疗经过：
2012年9月、10月 NP方案长春瑞滨加顺铂
2012年11月 DP方案多西他赛加顺铂
2012年9月-13年1月喝的红豆杉药酒，后来觉得效果不是很好就没再喝
2012年12月-2013年2月多西他赛单药3次加替吉奥
2013年3月9日开始吃易瑞沙到现在易瑞沙吃了近3个月
吃易瑞沙第二天腰及胯骨骨痛减轻，第五天后检测的CEA值就我记得大概是7左右，好了不少。现把刚确诊时在肿瘤医院测得CEA、中医院第三次化疗前的CEA、以及吃易瑞沙一个月的CEA列示，两次的参考值不一样，中医院的参考值更高。
8月31日
CEA 6.44 <3
Ca199  29.24  <20
Scc  0.64 <1
Cyf211  21.59  <4
Nse 3.93  <12
CA125  27.18 <30
TPA 5.19 <2
细胞角蛋白18 132.35 <150
VEGF 375  62-707
11月5日
CEA 19.51 0-5
SCC  0.23  <2.5
NSE 5.51 <10
Cyf211 12.85 小于7
CA50 39.92 小于25
TSGF 40 小于64
13年4月14日
CEA 4.83 0-5
SCC 0.62 小于2.5
NSE 3.44 小于10
CYF211  7.31 小于7
CA50  14.26  0-25
TSGF 54.3  小于64
吃了一个半月的易瑞沙后，13年4月20日妈妈觉得病好了很多，就回东北了，她说在太原呆的8个月快闷死了，不认识什么人。目前状况良好，能吃能喝能睡，就是因为骨转移的原因，腰及胯骨偶尔疼痛，每天和姐妹们出去锻炼身体、去教会，做做家务什么的，日子过得很充实，易瑞沙有效的日子是那么的美好，希望易瑞沙不要耐药，或者说慢些耐药，虽然得了这么严重的疾病，我还是希望妈妈要坚强，起码要好好的活3年。
目前用药：
每天一片易瑞沙（印），9点半吃
每月一针唑来膦酸（艾朗），不知道是否泽泰效果会更好
每周注射2次薄芝糖肽（每次2支）、胸腺五肽（每周2次，每次2支），提高免疫力
参一胶囊每天2次，每次2粒
水飞蓟宾及辅酶Q10保护
现在希望给妈妈储备一些XL184及2992，还希望大家多多给出主意，谢谢大家。华为网盘附件：
【华为网盘】2012-09-22_09-41-52_213.jpg
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华为网盘附件：
【华为网盘】2012-11-01_07-55-43_812.jpg
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