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2020.6.22住院肺腺癌术后两年,骨转淋巴转治疗

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701947 102 在路上抗争 发表于 2020-6-22 12:08:05 | 置顶 | 精华 |

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本帖最后由 在路上抗争 于 2020-11-12 11:46 编辑 ! c. {: ]6 g8 _9 ?, |" }. v

8 ?" Y1 L7 E' o8 o; }" [, O1 D父亲68周岁,两年前左肺上叶摘除,病理结果肺腺癌,中期,肺内有淋巴结转移,术后进行了四次培+卡铂的化疗,第一次基因检测,全部阴性.免疫组化ki67(40%)腺泡60%,实体20%
1 u; X4 b3 e/ I' ?9 h6 E4 L) ]之后无后续治疗,每三个月按时复查,左锁上多发淋巴结,4 i$ V  I; v. q# ]+ o' Q) _
2020.3.左锁上淋巴结肿大-炎症
, C! c- I) N9 S, ~2020.5自己感觉左锁上淋巴结又变大了,于是进行了左锁上的淋巴结门诊手术,取出最大的两个做了病理,并基因检测,结果是转移腺癌,基因检测结果见图,无靶向药,主治医生给的意见是培美+pd1免疫治疗,因为我父亲两年前一个病友肺鳞癌转移左锁上当时用了化疗两次,o药单药用了两个月,病情恶化,从发现到去世七个月,我对免疫治疗一直心存恐惧,希望大家能给点中肯的意见!多谢多谢
/ `! I# e. W1 Y# @6 w& P0 R. |/ U: R$ O
1592798534431865361.jpg ; V! F) J2 P1 E  [  q& e* C# d4 r
1592798683582453706.jpg & G) N1 C( ~' v  x5 l! ]% ]/ c; B
1592798706047623258.jpg
8 V/ X$ \+ Z# |* Y% }2020.6月开始第一次免疫治疗,替雷丽珠单抗,,奥美拉唑+地塞米松,无副作用,出院,入院时肿标如下:
; ~* e( j( x$ T; S8 A, S' ]/ |: `+ h组织多肽特异抗原34.47 G! Y0 `( q) X3 [
鳞状细胞相关抗原0.8& X/ ^0 P1 g# B# n* t% M: x$ N
神经元14.5
' w4 U# g' M8 {; T& R+ }糖类抗原19-9:13.4
+ _8 C, Q8 b+ |" h2 Acea:2.36! e8 r1 B* U" A. Y3 P- ]
19片段:7.72高出一倍多
. L' g/ t' J# x+ S' v% h; [; \胃泌素:26.98+ r# @5 j9 ]) _# P& |3 i
1 b$ {! |: p0 M: i8 Z+ X

% e  a; U- }; m2 k" C: I/ F4 K" X+ v2020年7月27日入院,第二次免疫治疗,奥美拉唑,地塞米松,帕米磷酸二钠,; _6 ^3 k. O; K# m( r% X
第一次治疗前做了petct,治疗后出结果发现有骨转移
* m* `; ^: a, S( y组织多肽特异抗原133.91翻了三倍' G* k3 x3 l9 W* f
鳞状细胞相关抗原0.8: O# W& g0 |1 D
神经元15.4略微增高
& t1 J% H/ k) ]; s' D* Q糖类抗原19-9:13.1
9 x  p& z0 Z) U% K% X0 j+ Ucea:2.027 X. {3 A5 r/ B5 P4 j
19片段:13又继续翻倍增高; U2 w. J: K! S, p: v/ ~
胃泌素:21.31. w$ a) q2 m! F0 g# H
此次结束后副作用明显有如下情况:
' x7 }6 R  s3 X! m% g: z1.输液后第三天开始高烧三天,最高39度,两粒芬必得,一粒复方对乙酰退烧+ G4 n6 D2 T# [  }! d
2.输液后第五天开始浑身无力肌肉酸疼,手腕无力到无法拧毛巾,持续五天左右,逐步缓解,还剩左侧后背肋骨,手臂时不时疼,觉得爸爸是个抗疼的人,这样说疼肯定还是比较疼了,有时会影响到晚上的休息。疼是一阵子一阵的。
8 H0 b- |3 L% p. I9 }; R
& u4 G3 {6 K* h* u) O, q) _8月3日拍ct复查,8月五日入院,做血项检查,ct结果与6月23日petct结果相对比较,淋巴结增大,好郁闷,医生考虑免疫对我父亲的副作用大,和ct的影像考虑免疫无效。换了护骨药唑来膦酸,输了奥美拉唑!; b* Z' I( I1 [2 \( C6 |, U7 C

: y/ `! @, A, C' V组织多肽特异抗原95.25降低了很多/ G# O. ^1 M* I0 e2 L
鳞状细胞相关抗原0.73 [8 B4 k5 R# {: M0 s8 O) v6 T+ l6 o
神经元15.0无变化1 N4 H+ O2 Z$ B8 B! n' s4 \& [
糖类抗原19-9:13.11无变化$ I: D+ k% O" I2 i
cea:2.37,微微升高
" O$ S  F) d0 I: r# h2 J19片段:17.2又继续升高了
# Q1 @+ s9 \) r+ t胃泌素:28.58升高了0 A; \' F# w2 Y4 G6 e

  `, v. r" G6 y* Y- ?最终主治不同意继续免疫,改方案:培美+卡铂
" {% |8 O4 P5 H" i/ P, \0 Z9 M6 C  o
! C/ J9 s7 t" ?' W0 i2020.9.2日化疗第二次,第一次化疗的第十天由于白细胞过于低,连打了三天生白针和白介素11,原计划21天化疗了向后拖延了一周才来,爸爸自我感觉身体恢复得好一些了,才进行第二次化疗,继续培美+卡铂,这次卡铂减量为3支,化疗前作血项检查,19片段终于降低至7.2了,护骨的唑来膦酸停用一次,三天顺利结束,爸爸说脖子上的以前肿大的淋巴结缩小了,期待下次ct的复查!看来化疗目前看还是有效的。这次出院前打了两针长效生白针,预防一下。0 o8 {! B/ P; X- ~
% y9 Y' `% i! ]: E4 S/ g: m: d; \3 U" ~

/ x4 @* x6 o+ d. v1 k" T阶段性总结,第三次化疗前做了ct显示,左锁上下淋巴结有缩小最大的1.6变成了1.2,但是19片段又一次升高,由6升值14,主任说以ct为准,三化顺利完成,出院前打了两针长效生白针,这一次又继续用了唑来膦酸,回家后,第四天开始副作用出现,无力,腿酸,而且感觉脖子病灶处肿胀,爸爸说其实每次化疗后左侧脖子都会肿胀!希望爸爸快快走出副作用中!加油2 ?" J7 k& _+ U

% d8 u  i( m0 N+ n1 X
+ D! d: m$ P0 d8 J4 _3 G5 ^/ d5 b. V: u: ^, o
2 X2 R5 \  u$ i! ^8 O( T& }
2020年11月10日ct,报告显示各处淋巴结均明显增大,和我预料一样,因为明显此次体感不佳,咳嗽严重.和主任沟通后方案改变,pd1+安罗替尼,希望能有效果,单用安罗替尼很不甘心,pd1因为曾用过两次还有两次赠药,继续试一下,希望老天眷顾!保佑保佑5 {! @$ y5 P2 X" l
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102条精彩回复,最后回复于 昨天 13:07

hongt  硕士一年级 发表于 2020-6-22 16:49:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆
从基因检测看,药物治疗方面,主要也就是化疗和免疫治疗为主,通常化疗联合免疫效果好于单独化疗或免疫,但也像楼主提到的,存在效果不佳和快速进展的可能,不过即便单独化疗或免疫治疗也仍然存在风险。Vegfa基因诱导生产内皮生长因子旦白,与受体Vegf(通常是VegfR)结合,剌激血管内皮生长,Vegfa扩增可能会促进肿瘤生长、浸犯和转移,目前没有相当靶向药,但其受体有较多靶向药,如贝伐、184、阿西、阿帕等等,参考

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在路上抗争  初中一年级 发表于 2020-6-22 17:28:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津河东区
感谢您的专业指导,如果培美+贝伐可以考虑么?

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在路上抗争  初中一年级 发表于 2020-6-22 17:30:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津河东区
hongt 发表于 2020-06-22 16:49/ {& z) o- W6 ?6 O' a
从基因检测看,药物治疗方面,主要也就是化疗和免疫治疗为主,通常化疗联合免疫效果好于单独化疗或免疫,但也像楼主提到的,存在效果不佳和快速进展的可能,不过即便单独化疗或免疫治疗也仍然存在风险。Vegfa基因诱导生产内皮生长因子旦白,与受体Vegf(通常是VegfR)结合,剌激血管内皮生长,Vegfa扩增可能会促进肿瘤生长、浸犯和转移,目前没有相当靶向药,但其受体有较多靶向药,如贝伐、184、阿西、阿帕等等,参考

, {# V5 \7 h1 R% k- `& J& {感谢感谢,万分感谢,培美+贝伐两个一起可以吗?

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hongt  硕士一年级 发表于 2020-6-22 18:06:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆
在路上抗争 发表于 2020-06-22 17:30/ }" r* ^  n9 K1 _7 ^6 u
感谢感谢,万分感谢,培美+贝伐两个一起可以吗?
& M) E6 i! i/ T0 m3 m* Z9 I  ?
可以的,在医院治疗,一般是比较安全的组合,当然自己做好贝伐禁忌症和副作用的了解观察更好。
在路上抗争  初中一年级 发表于 2020-6-22 18:32:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津河东区
hongt 发表于 2020-06-22 18:06
* M, V4 a9 x- h9 B可以的,在医院治疗,一般是比较安全的组合,当然自己做好贝伐禁忌症和副作用的了解观察更好。
& @" @/ I/ G+ V. c3 N1 c; U. C
谢谢您宝贵的建议,万分感谢

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在路上抗争  初中一年级 发表于 2020-6-22 18:33:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津河东区
hongt 发表于 2020-06-22 18:06
+ |: G9 S# R: |* n' R/ P# E可以的,在医院治疗,一般是比较安全的组合,当然自己做好贝伐禁忌症和副作用的了解观察更好。

4 T8 ^; |# P6 O5 ?% i铂类是不是也要加一下,卡铂可以么
hongt  硕士一年级 发表于 2020-6-22 18:46:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆
在路上抗争 发表于 2020-06-22 18:332 j. i/ b4 M, F/ u# r9 G+ i& A2 y
铂类是不是也要加一下,卡铂可以么

7 ~2 `/ }; \8 l; P) M1 i2 I可加可不加,铂剂属重金属,有累积效应,对骨髓造血细胞损害较大,不宜多次使用。参考

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在路上抗争  初中一年级 发表于 2020-6-22 18:55:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
hongt 发表于 2020-06-22 18:46
2 ]) f+ ]6 X* `9 c; T1 H: ^* {! z, V可加可不加,铂剂属重金属,有累积效应,对骨髓造血细胞损害较大,不宜多次使用。参考
! w- }/ x' x, E3 U  W* [$ M4 ~
感谢您的意见,我也是在犹豫,不想加铂,和您想到一起了
在路上抗争  初中一年级 发表于 2020-6-23 19:02:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
hongt 发表于 2020-06-22 16:49
7 Q$ t* f4 M0 Y6 f从基因检测看,药物治疗方面,主要也就是化疗和免疫治疗为主,通常化疗联合免疫效果好于单独化疗或免疫,但也像楼主提到的,存在效果不佳和快速进展的可能,不过即便单独化疗或免疫治疗也仍然存在风险。Vegfa基因诱导生产内皮生长因子旦白,与受体Vegf(通常是VegfR)结合,剌激血管内皮生长,Vegfa扩增可能会促进肿瘤生长、浸犯和转移,目前没有相当靶向药,但其受体有较多靶向药,如贝伐、184、阿西、阿帕等等,参考
" f) F, G$ H0 O, i( Y" Q) b( A8 L
最终还是接受了单药免疫!

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