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ALK靶点药物特点

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76297 108 二师兄 发表于 2014-4-10 09:32:47 |

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一代:克唑替尼
. H% a! Q! S3 ?" R: J7 A优点:ALK,CMET,ROS1三个靶点同时作用,抑制ALK的同时对其下游通路cmet也抑制,有效率60%全身的控制都很不错。
" n0 y, \: @2 J+ K% D缺点:不入脑。耐药是容易爆发性发展。肝脏毒性(转氨酶升高),心脏毒性(qt时间延长),肾毒性(脚部浮肿),肠胃刺激(容易呕吐,便秘),容易感染(中性粒细胞减小)
7 b  W$ b' A, {' y应对:肝脏毒性——水飞蓟(轻度),谷胱甘肽+VC+天晴甘美(重度)
/ w" M2 i+ v5 i; U9 _! f: U心脏毒性——辅酶Q10(轻度),左卡尼丁(中度),重度去医院
) x0 Y5 b% |" s4 M0 M肾毒性——肾功能正常不用采取措施0 U+ s! L1 W  y' w
肠胃刺激——吃克半小时前吃胃复安(轻度),便秘用乳果糖(轻度),番泻叶(重度)
. ]9 q% w) u8 k4 U5 o容易感染——定期查验血常规,白细胞低于3或中性粒细胞低于1.5打升白针 & X/ S! h6 Z% r

+ P7 l6 b. D8 l$ p1 F* l二代:AP26113+ x' x9 O: z# p- q, k0 M
优点:ALK,ROS1两个靶点同时作用,能克服克唑替尼耐药突变(针对L1196M,G1269sS), 有效率为75%。入脑能力强,有效率为80%。没有CYP抑制,说明对肝的损伤小。- K/ \0 U5 f0 Q0 i5 h  L& X$ S, Q5 ?
缺点:抑制T790M靶点的能力弱,可以忽略不计。心脏毒性(心率加快),肠胃刺激(呕吐,腹泻,恶心),大剂量会出现间质性肺炎。
  @; b; Y6 c/ ^" x应对:心脏毒性——辅酶Q10(轻度)
) L3 v- W$ x0 z6 Z4 F: w  D肠胃刺激——腹泻用思密达(轻度)易蒙停(中度),呕吐用胃复安(轻度)格拉司琼(中度)止敏吐(重度)如果还不行改用肠溶胶囊。
8 t- j$ l! Q! K% J间质性肺炎——第一周用90MG小剂量,后逐步加到180MG。/ A9 O6 ]  c- }6 v
2 L: E! }; k; Y! n3 V
二代:LDK378  `1 H6 J; T  f. n* b
优点:有ALK,IGF-1二个靶点,能克服克唑替尼的耐药突变,针对L1196M,G1269A,I1171T,S1206Y,但不能抑制G1202R和F1174C,有效率为60%,入脑能力强。0 z0 @' W( G: v$ Z
缺点:肠胃刺激(腹泻,腹痛,呕吐,脱水),肝毒性(转氨酶高),外周反应(乏力,食欲变差)
: @7 j/ l2 k$ b9 F/ {' J1 d3 ]+ X外周反应——食欲变差用甲地孕酮(中度)3 {0 H; b' \" k% r/ }
肠胃刺激——腹泻用思密达(轻度)易蒙停(中度),呕吐用胃复安(轻度)格拉司琼(中度)止敏吐(重度),脱水注意补充水分,输液和补充电解质(中度)
8 E+ t7 K6 F1 q/ a$ |肝脏毒性——水飞蓟(轻度),谷胱甘肽+VC+天晴甘美(重度)

111条精彩回复,最后回复于 2017-7-7 19:35

francesss  小学二年级 发表于 2014-4-12 23:18:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
请问~~无脑转,克药耐药后吃哪种药比较好?ALK突变,EGFR没有突变~~谢谢

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sunberg  小学六年级 发表于 2014-4-27 20:56:13 | 显示全部楼层 来自: 中国
顶。用得着。

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胜利  高中三年级 发表于 2014-5-17 10:45:35 | 显示全部楼层 来自: 山东
很好的帖子!学习了!2 T3 `+ `  y3 K0 T% k
请教一下,我父亲断断续续吃特1年,吃了4个月的量,每次基本吃1周左右,皮疹起来就停,但指标一直都能在正常范围,这次吃了17天,CEA、125、153升了,目前腰疼腿疼,怀疑腰椎转移但未拍片子;现在想再足量吃1个月特就换药,下步是换299804?2992?,还是别的什么药?

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二师兄  大学二年级 发表于 2014-5-25 17:37:58 | 显示全部楼层 来自: 上海
二代:CH5424802
8 X1 ^& s0 C6 [4 @5 b1 i优点:作为ALK一线治疗有效率高达90%,克服克唑替尼耐药的有效率54%,针对F1174L,R1275Q和L1196M。入脑能力为88%0 M- [" y8 }% }3 n. a9 K: H* `( J
缺点:中性粒细胞减少(容易感染),肌酸磷酸激酶升高(心脏毒性),Y-谷酰胺转肽酶升高(肝损),低磷酸盐血(磷代谢混乱)
4 }/ _7 k9 x8 b% z! j毒性:疲劳(30%),肌痛、外周水肿(17%),肌酸磷酸激酶升高(15%),光敏性(13%)
! H; T8 K1 a2 J! C6 ~/ f应对:低磷酸盐血——静脉补充磷酸盐0 F# t( N( H* z
Y-谷酰胺转肽酶升高——水飞蓟宾(轻度)
  L( n0 w# p/ D+ o8 u0 `肌酸磷酸激酶升高——辅酶Q10(轻度)
# ~: s+ b9 C3 ^, D6 W中性粒细胞减少——低于1.5打升白针
1 Q/ f4 w/ C& B# a: n光敏性——避光,用激素和抗过敏药(中度)
0 L# h( s. T8 }) `8 M6 B/ c外周水肿——利尿(中度)
) A2 V" \+ @, e; m, Y) P& `( f3 V' [
ALK获得性耐药机制
2 L# b) U3 x' q+ p% v' e! ?1.ALK的9种耐药突变
( e$ X" h: T. K1 U- R. d2 |L1196M——守门员; G+ ^5 ~- j, {( r$ s! R9 [3 k
G1202R——结合点溶剂暴露区1 T5 z4 w! ^1 G/ L' h2 E
S1206Y——结合点溶剂暴露区; w1 P& S% I( }- J/ A7 p8 m
1151T——远端
) r$ c/ v. ^4 i2 \0 _L1152R——氢键产生改变+ q- {( H  L& m
C1196Y——氢键产生改变- z0 B9 g6 M7 |- s
F1174L——构象改变
- o; C, B. p: BR1275Q——氨基酸序列改变
( r% k- v3 H1 t9 ]& C# r" _4 HG1269A——氨基酸序列改变
; ~) M9 j1 m" _  D) U2.信号旁路激活9 m+ ]9 Z2 {% w
EGFR通路——联合特罗凯
1 y) h& J$ M3 K4 o' {, @8 eC-KIT通路——联合伊马替尼1 I1 B& c6 }- m' b+ R' F$ R! M) G
KRAS通路——联合6244

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二师兄  大学二年级 发表于 2014-5-25 17:38:43 | 显示全部楼层 来自: 上海
francesss 发表于 2014-4-12 23:18
/ \/ s$ \/ I& u( F4 k请问~~无脑转,克药耐药后吃哪种药比较好?ALK突变,EGFR没有突变~~谢谢
6 b( i: C( N, o: d- R1 s1 |
克唑替尼耐药后首选化疗

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二师兄  大学二年级 发表于 2014-5-25 17:39:20 | 显示全部楼层 来自: 上海
胜利 发表于 2014-5-17 10:45
+ G8 {. R2 e. d1 {1 ^+ W. M% w3 _很好的帖子!学习了!! ]1 ?- |% o. Q$ i1 D8 Q7 G1 G8 H
请教一下,我父亲断断续续吃特1年,吃了4个月的量,每次基本吃1周左右,皮疹起来就 ...
3 c' S1 h( @( ]* A4 [) a6 g( S4 Q
我EGFR的不太懂

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二师兄  大学二年级 发表于 2014-5-25 17:44:42 | 显示全部楼层 来自: 上海
常用网站, N: X+ c0 n/ N7 N
- N  w7 [/ b: X) t( ]" y. X1 q* p
1.国外前言论坛2 O4 l6 a3 ~- D. J0 m1 s+ Y  h
http://www.inspire.com/groups/lu ... ns-and-lung-cancer/
" T3 q. K3 V6 `, }' L
! L2 ~  Z1 Z7 R- Y; f7 M里面有个Anyone on Crizotinib/Xalkori, Ariad's AP261, and LDK/378 (ALK gene) Part 3的主题,每天基本都会有更新,都是些最前沿的信息,需要关注。
5 g, m1 C( V6 o
3 T, W  a* v1 M6 U$ M2.临床试验药专利网  t$ F( a% [) ^6 [
http://www.clinicaltrials.gov/ct ... 3&Search=Search' C- l; x3 ~; |$ a3 M
' \5 ~9 y- K3 U% A1 _* A0 y$ q$ L, t) |
可以关注最新的临床信息

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二师兄  大学二年级 发表于 2014-5-25 18:58:18 | 显示全部楼层 来自: 上海
QQ图片20140427181248.jpg

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二师兄  大学二年级 发表于 2014-5-26 21:23:06 | 显示全部楼层 来自: 上海
戴先生的聊天记录总结
8 g5 e- _# z/ x* @! X, F- r" h3 ~3 W- B8 z# l. J: i
1.ap耐药吃3922,ALICE SHAW医生那里现在又十几人在排队。(shaw医生是这颗星球上ALK第一人)8 s4 A# a9 a2 f& g
2.3922目前对脑转的控制力相当棒。- _4 ^2 \3 {/ y% E% ^" \
3.CH的合成小日本很厉害,不容易破解。
. Q8 I" I2 Y  o6 X, z% \3 z4.AP耐了戴先生建议AP+BKM120,上LDK378可能有用。
& G" F3 k4 K- s6 p& N5.3922较有希望控制AP耐药。
# {' Q/ b3 E2 [5 n" M

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