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母亲确诊14个月,一代耐药后,后续该如何治疗呢

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8963 4 何梦 发表于 2020-12-4 14:02:06 |

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母亲2019年10月确诊肺腺癌,19缺失+pik3ca突变。骨转,锁骨淋巴结转,肾上腺转移。以下是治疗经过
2019.11月至2020.7月单药易瑞沙,7月肺部稳定已经不再缩小,头部一颗转移瘤(这个被忽视掉了一直没特意去管。)
2020.7月至2020.8月,易瑞沙+培美+卡铂化疗两期,肿瘤略有缩小幅度一两毫米的样子。头部略有缩小,新增左侧肩甲骨转移。
2020.9月  身体不耐受停止化疗,易瑞沙10天后尝试9291+184十五天,疼痛有减轻。
2020.10月  副作用累计导致的呕吐严重,住院进行治疗。期间易瑞沙吃了10天后回到单药9291。复查肺部稳定。
2020.11月 右侧肩胛骨放疗 同时9291+280尝试20天,体感无变化。取锁骨淋巴结组织进行基因检测结果19突变+pik3ca+tp53
2020.12月 单药9291,目前肠梗阻在住院治疗。复查肺部略有进展。
         说一下这一年的治疗感受。 母亲从吃易瑞沙3个月后开始出现疼痛,一直没有消失,体感从8月份化疗后越来越差,这半年体重丢失了20斤,乏力,食欲差,稍微活动就觉得喘气。我不想放弃,但是也不想看到母亲再痛苦。这一年中纠结,自责,无助感受交织着,接下来要怎么办,请大家帮忙出出主意。


                               
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4条精彩回复,最后回复于 2020-12-5 08:47

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[LV.9]黄金爱粉
无果天晴  硕士三年级 发表于 2020-12-4 14:42:38 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
从2020.7月就应该换特罗凯,脑里的怎么能忽视?

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何梦  初中一年级 发表于 2020-12-4 15:13:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
是的,这个是我现在很后悔的地方,医生建议我继续吃易瑞沙我自己像缺根弦似的,完全没反应过来

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[LV.5]普通爱粉
地狱先生  博士导师 发表于 2020-12-5 02:17:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
根据你们家现在的基因检测结果来说的话,第2代靶向药物阿法替尼联合抗血管生成的贝伐单抗,应该是一个优先的选择方向。
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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何梦  初中一年级 发表于 2020-12-5 08:47:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
地狱先生 发表于 2020-12-05 02:17
根据你们家现在的基因检测结果来说的话,第2代靶向药物阿法替尼联合抗血管生成的贝伐单抗,应该是一个优先的选择方向。

谢谢地狱先生,这个我试一试

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