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三年肺腺癌脑膜转移9291联804轮换3759后续用药探讨

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2245798 603 成为强大的自己 发表于 2020-4-14 22:51:53 |
行运小超人  禁止发言 发表于 2022-10-30 17:01:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 亚太地区
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wenli  大学一年级 发表于 2022-10-30 17:06:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东汕头
请问楼主家现在是用什么方案,联了280吗,我们9291联804吃了四年半时间,中间肺部进展做了一次放疗,现在肺部有了进展,昨天联了280第一天,盲试的,但是9291和804不想丢,毕竟控制了脑部,我们肺部放疗时基因检测21突变加erbb2加tp53,想听听建议

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燕子的坚强后盾  初中二年级 发表于 2022-10-30 19:33:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
我们现在就让直接吃三代阿美,我现在很纠结,为啥直接让吃三代,不能从一代吃吗,问多了还怕医生不愿意。唉!怕耐药了咋办

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[LV.1]初来乍到
mamajiayou2022  初中二年级 发表于 2022-11-1 19:20:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
燕子的坚强后盾 发表于 2022-10-30 19:33
我们现在就让直接吃三代阿美,我现在很纠结,为啥直接让吃三代,不能从一代吃吗,问多了还怕医生不愿意。唉!怕耐药了咋办

我们家肺癌手术后不到两年,直接脑膜转骨转,也是直接上的三代,奥希替尼双倍+贝伐,目前控制的还不错,用药6个月,也很担心耐药后的路。

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天佑我的妈妈  大学二年级 发表于 2022-11-1 21:43:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南衡阳
楼主,你母亲脑膜转有5年了,对吗?一直还没用过鞘注?

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[LV.4]与爱新星
成为强大的自己  大学二年级 发表于 2022-11-18 16:33:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东珠海
你好,我们是2017年体检查出来,当时没有症状,最后选择了中药保守治疗半年多进展脑膜转,2018才开始用靶向药,白白耽误了一年

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yuy  高中一年级 发表于 2022-11-18 17:30:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
成为强大的自己 发表于 2022-11-18 16:33
你好,我们是2017年体检查出来,当时没有症状,最后选择了中药保守治疗半年多进展脑膜转,2018才开始用靶向药,白白耽误了一年

你好 可以加你吗

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[LV.4]与爱新星
成为强大的自己  大学二年级 发表于 2022-11-19 08:31:23 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东珠海
yuy 发表于 2022-11-18 17:30
你好 可以加你吗

可以,ddz15580

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[LV.4]与爱新星
成为强大的自己  大学二年级 发表于 2022-11-19 19:35:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东珠海
天佑我的妈妈 发表于 2022-11-01 21:43
楼主,你母亲脑膜转有5年了,对吗?一直还没用过鞘注?

鞘注一直没有做。不断有病友询问,鞘注我也持续在关注中,每遇到一个做过鞘注的病友我就打听效果。统计下来是有一小部分病友做完鞘注一两天就出现了不能走路、神志不清、偏瘫这类症状,除这部分人之外,其余是有些人比没做之前有体感好转,有些人体感不变。所以,看来还是有一定程度的瘫痪风险,而受益又是一半概率,基于这种情况我暂时不把鞘注排在前面,靶向有效先靶向。(同时也还在继续收集鞘注做过的病友的体会,希望大家一起研讨总结分析)

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1430958545@qq  小学四年级 发表于 2022-11-19 22:00:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
很有经验,让我学到很多,我们的病人目前已经出现了脑膜转移,我都不知道目前改咋办,

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