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三年肺腺癌脑膜转移9291联804轮换3759后续用药探讨

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2241895 603 成为强大的自己 发表于 2020-4-14 22:51:53 |
h8208p  初中二年级 发表于 2020-4-15 20:17:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北唐山
写的太好了,个人觉得贝伐在适当的时候可以用,还有804和3759之后184可以考虑,这些我也只是有一点肤浅的概念,你研究的很透很深,还请你仔细研究过后赐教

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[LV.4]与爱新星
成为强大的自己  大学二年级 发表于 2020-4-15 20:43:10 | 显示全部楼层 来自: 北京
h8208p 发表于 2020-4-15 20:17
写的太好了,个人觉得贝伐在适当的时候可以用,还有804和3759之后184可以考虑,这些我也只是有一点肤浅的概 ...

感谢您的认可和建议。 共勉,共同加油
另外,184主要担心出血风险,有些病友用过说副作用很多,也很大,我一直纠结是否可试

点评

184副作用是真的大,我们吃了腹泻特别严重,撑不住这个副作用  详情 回复 发表于 2021-9-9 19:24

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h8208p  初中二年级 发表于 2020-4-15 21:43:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北唐山
是的,抗血管生成药有出血风险,我觉得如果没有基础病不试一下有点可惜了,全脑放如果还有靶向可用就把它往后放,脑膜转放疗据说意义不大

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卢庭章  大学二年级 发表于 2020-4-15 22:02:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
感谢分享,受益非浅。

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[LV.1]初来乍到
tiane5  初中三年级 发表于 2020-4-15 23:00:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山西
贝伐单抗对有脑转移的有效果,可以关注一下。
不弃
李芳  小学四年级 发表于 2020-4-16 09:03:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
盲试白盒没有效果,只能走上化疗的路。

真真切切体会到,能吃靶向药也是福啊!

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[LV.1]初来乍到
hzpolo  大学三年级 发表于 2020-4-16 10:19:43 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
很久没有看到总机这样好的帖子了,先要感谢你。一路走来实属不易,该用的药也基本用到了。我的建议是V靶点的药似乎用的不多,比如贝伐,这个方面是否可以考虑。

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HHB  大学一年级 发表于 2020-4-16 11:52:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江
写的很好,谢谢你的分享。你们的用药经验让我受益匪浅,谢了!
留留  小学六年级 发表于 2020-4-16 14:15:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
谢谢楼主的分享,如及时雨一般,谢谢。我妈妈肺腺癌5年,一直靶向药治疗,今年初出现脑膜转移,跟你家的基因突变一样,来势汹汹,我们现在吃着两粒泰瑞莎+每3周一次的贝伐,这是医学科学院李主任给的方案;我们也打算进展后换达可替尼联合泰瑞莎,李主任建议我们接着联合贝伐,这个贝伐好像是能起到协同作用
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[LV.4]与爱新星
成为强大的自己  大学二年级 发表于 2020-4-16 20:02:21 | 显示全部楼层 来自: 北京
hzpolo 发表于 2020-4-16 10:19
很久没有看到总机这样好的帖子了,先要感谢你。一路走来实属不易,该用的药也基本用到了。我的建议是V靶点 ...

v靶点总听说,看到有VEGFR,不知和EGFR啥区别

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