肺腺癌脑转肝转，易特无效，培美耐药，阿西微效，开始2992+BKM120

祈祷战胜病魔 · 发表于 2013-7-26 19:03:22

manxiu 发表于 2013-7-26 01:28

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13年6月14日开始服用正版特罗凯，15天后CEA从3.49到0.58,25天后CEA从0.58到1.2，同时咳嗽症状加重，嗓音嘶哑 ...

我们配美加铂用1个疗，病人受不了，后单培美5个疗，效果不错，病人没太折腾。

manxiu · 发表于 2013-7-30 02:10:19

13年7月29日，开始阿西替尼，每天两次，每次7mg。期待效果。

manxiu · 发表于 2013-7-31 19:03:16

13年7月31日，老爸嗓音忽然哑的说不出话来，只能小声唇语，胃口也不太好了，整个人比较疲倦，不过疼痛没有以前发作的频繁了，一天一粒止痛药。期待阿西有效。靶向给点机会吧。。。

全家健康 · 发表于 2013-8-14 10:16:46

manxiu 发表于 2013-7-31 19:03

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13年7月31日，老爸嗓音忽然哑的说不出话来，只能小声唇语，胃口也不太好了，整个人比较疲倦，不过疼痛没有以 ...

楼主我家吃易情况跟你们一模一样。也是印度的，吃的前半个月很好。后半个月开始有小的咳嗽。本来没想到那么早耐药，可能就是无效吧。等到一个月了才想到换药。现在换印度特，吃了5天了也没啥正作用。不知道要吃什么了。换阿西吗？你们家吃阿西效果怎么样？妈妈人很虚，医院不同意化疗。感觉已经放弃我妈妈了。怎么办呀

manxiu · 发表于 2013-8-14 23:36:51

全家健康发表于 2013-8-14 10:16

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楼主我家吃易情况跟你们一模一样。也是印度的，吃的前半个月很好。后半个月开始有小的咳嗽。本来没想到那 ...

我家易特无效后，就盲试了克里唑替尼，大概12天吧，听人说克起效很快的，几天就能感觉出来。我家12天了症状上没好转，基本是无效。EGFR和ALK靶点看来都不行，唉，只能试试VEGF了。现在大家吃的靶向也就是这三个靶点，再加上HER-2。

manxiu · 发表于 2013-8-14 23:47:13

13年8月14日，父亲服用阿西替尼第17天。前14天是7mg/次，每天两次，后三天是5mg/次。副作用相当大。父亲服用阿西的第二天嗓子就完全哑了（不是嘶哑额，是完全发不出声音来），嗓子有些疼，这个倒可以忍受；最受不了的是服用阿西第十二天开始出现的手足综合征，两只手的手指，脚掌，脚后跟又红又肿，看起来像是很严重的烫伤，颜色是那种很深的紫红，看起来很吓人，完全不敢走路。走一步路，他形容是觉得脚后跟的骨头都要踩裂了。无奈，将药量减到5mg吃了三天，手脚症状还是没有缓解，父亲很受打击，现在一整天躺在床上，不敢下床走动。过两天要去医院复查了，决定从明天起停药几天。不知道阿西停药后几天副作用可以消退。父亲现在的样子，连医院都去不了了。
服阿西后的正作用不明显吧，血氧貌似有上升，现在是93-95。止痛药比以前减量了，现在泰勒宁一天两粒。父亲服阿西的副作用太大了，对精神状态也有很大影响。我也不确定阿西到底有效没。只能期待手足副作用早点消退，去医院复查下。期待有效。