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与癌共舞»社区 › 交流分区 › 非小细胞肺专区 › 综合分区（含EGFR突变） › 肺腺癌晚期，脑骨肝转移，求靶向药用药策略！！！ ...
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肺腺癌晚期，脑骨肝转移，求靶向药用药策略！！！

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8538 19 lindirk 发表于 2019-10-13 20:27:26 |
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lindirk  小学四年级 发表于 2019-10-18 18:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
岗儿滴 发表于 2019-10-18 13:26
多处转了，特别肝转了，情况比较差了。有什么方法能试就抓紧时间，每次征求医生意见，而不是在网上查后自作主张，很多副作用身体承受不了的。说了你别介意。根据血常规，请医生增加营养，还能行走就到处走走吧。

就是医生给不出什么建议了。。走个流程。也不怎么愿意搭理家属。。才上论坛多问问
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瓶子  管理员 发表于 2019-10-18 19:13:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 北京丰台
我给你扔版主群里问了下，贴图给你他们的讨论，还是需要你贴具体的基因检测报告

                               
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瓶子  管理员 发表于 2019-10-18 22:35:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 天津
继续后来的

                               
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嘉莉15  小学二年级 发表于 2019-10-18 23:29:05 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
jar367 发表于 2019-10-13 22:17
我父亲20突变，没药可吃，哎

刚才论坛回复里有看到说20突变的推荐吃阿法替尼哦
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lindirk  小学四年级 发表于 2019-10-19 01:36:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
瓶子 发表于 2019-10-18 22:35
继续后来的

真的太谢谢你了！！！基因检测是医院穿刺拿组织做的，就下面这几张图片

                               
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keenman  超级版主 发表于 2019-10-19 09:31:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 北京
医生开的阿法替尼也不错，不用非得去找特罗凯。一般我是以三个月做一次的CT影像为主，固定医院一个月检测的敏感CEA长期变动趋势为辅，同时结合临床体感综合判断
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本人不是医生，发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议，不构成治疗建议，请以医嘱为准

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萌zai  小学一年级 发表于 2019-10-20 17:15:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 黑龙江哈尔滨
jar367 发表于 2019-10-13 22:17
我父亲20突变，没药可吃，哎

我母亲也是，没药可吃怎么办

                               
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jar360  小学六年级 发表于 2019-10-20 21:52:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 陕西西安
萌zai 发表于 2019-10-20 17:15
我母亲也是，没药可吃怎么办

你母亲基因没有突变吗？
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lindirk  小学四年级 发表于 2019-10-28 20:34:26 | 显示全部楼层 来自： 浙江杭州
keenman 发表于 2019-10-19 09:31
医生开的阿法替尼也不错，不用非得去找特罗凯。一般我是以三个月做一次的CT影像为主，固定医院一个月检测的 ...

嗯嗯，我们已经服用十来天的阿法替尼了，希望有效，那是要服满一个月再去检查看有没有效果吗

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-1-23 18:27:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
lindirk 发表于 2019-10-28 20:34
嗯嗯，我们已经服用十来天的阿法替尼了，希望有效，那是要服满一个月再去检查看有没有效果吗

我们也是肝转，阿法腹泻副作用很大
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