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求助:18突变,易瑞沙2年,CT已经显示进展,盲吃9291无效

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28449 24 信心耐心 发表于 2019-8-11 20:54:49 |
周伟  初中三年级 发表于 2019-8-17 19:47:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
信心耐心 发表于 2019-08-11 22:02
谢谢啊,只能去做穿刺了?

建议尽快尝试一下化疗,有一定概率会有效的
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刘文杰  硕士一年级 发表于 2019-8-17 20:28:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
已经盲试一个月9291,不建议再盲试靶向药了,化疗几期看看吧,同时最好做个基因检测
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2019-8-17 23:45:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
进展期,建议化疗更稳妥点,同时病理组织基因检测
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Aillen-虞  小学五年级 发表于 2019-8-18 10:15:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
dolly 发表于 2019-08-12 11:53
血液也能做的,不过血液的阴性率高一点,但病人痛苦少,权衡一下。

血液不准的,当时我们花了8000多,查出来阴性,后来忙试9291有消

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信心耐心  初中三年级 发表于 2019-8-20 22:53:18 | 显示全部楼层 来自: 日本
谢谢各位,前几天看医生,说多发而且最大只有1cm,无法穿刺,给开了2992(阿法替尼),我准备再做一个TMB检测,500度项那种,就怕假阴性。同时考虑化疗+免疫
信心耐心  初中三年级 发表于 2019-9-17 09:13:40 | 显示全部楼层 来自: 日本
给各位汇报一下,9291盲试失败后,2992一个月,CT显示肿瘤全面减小,这个结果确实意外惊喜。供各位参考。外周血全面基因检测TMB显示全阴,所以为什么吃2992有效,这个想不明白,请大牛帮忙解惑,谢谢

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信心耐心  初中三年级 发表于 2019-9-18 21:46:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
这么重要的治疗方案,我还是顶起来让有需要的人看一看

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学习选择  初中二年级 发表于 2020-3-24 23:42:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
楼主,刚才看到您家的治疗过程非常激动,好似看到曙光一般。您能否告知2992的渠道,我家的情况跟你家的很相似,吃了22个月的易+特,现在盲吃白9291稳定了3个月爆发进展,所以急需您的帮助。
加油mama_大猫咪  初中三年级 发表于 2020-6-12 19:47:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
请问你家阿法替尼是在医院买的正版吗?多少钱一个月
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uknowho  小学四年级 发表于 2020-7-4 15:16:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
楼主,现在吃阿法替尼效果如何,我家也是719突变,不知道易瑞沙耐药后阿法替尼的方案是否可行

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