谨以此文纪念我的妈妈

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从此，就像花剪断了插在花瓶里，纵使有香有色，也是没有根的。
2019年3月9日，我妈妈已经走了，说走就走了。离确诊时间还不到一年呢，您就离我而去了，之前是我想的太乐观，总以为现在医学技术进步了，您不用那么遭罪，也不用听信医生说的剩下2年时间，基因检测那么多靶向药，您肯定能吃的上，况且好些人一吃好几年。但是天不遂人愿，基因检测偏偏就没有符合您的靶向药吃，只能化疗... 化疗完那几个月您确实好了一些，只是心情一直闷闷的，也不太敢跟我们出去玩。您自己还抱怨，怎么老是要去医院，怎么还没好起来。后来二线化疗无效了，医生给开了2种不是那么针对性的靶向药吃着。国庆的时候您孙子给您绊了一脚，手骨折了，停了其中一种药，另一种药却不耐受只能被迫停药。我们就只能继续走化疗的道路了。但是化疗的药物作用使得您一直食欲不振，到后面已经有恶液质的迹象了。元旦的时候，您还可以走动走动，来惠州泡温泉呢，虽然只是泡脚，吃饭也能一盘菜夹一点吃，那时候觉得应该没啥事的。但是元旦后，您三线化疗方案又失效了...声音开始嘶哑了，再也没有好起来。当时电话里一听我就哭了，您还安慰我来着，说妈妈没事，不要难过，医生说淋巴结压迫声带了，没事的，没事的。我只能擦干眼泪，跟您说天气冷多穿点，千万不要感冒。
后来医生给了另外三种方案，PD1由于费用太过高昂，哥哥只能放弃了，医生也不太建议放疗，就只能选择盲试靶向药。春节前您还进医院挂了十来天营养液，想着把身体养好一点，回家能过个好年。1月30号的时候，爸爸带着孙子和您坐高铁回老家了，庆幸一路上您状态还可以。2月2号的时候，我们就开车回去陪您了，回去的时候，您还可以走出家门来迎接我们，到年三十的时候，您就需要卧床休息了，也不爱下楼了，每天就喝点营养粉，啥也吃不了，还时不时呕吐。您跟我说，回去（夫家）要是没什么事今年就留下来过年吧，不是结婚的头一年（你婆家不会介意的），我只能泪流满面的说，嗯，好。年初六的时候，由于身体过于虚弱，我们一起带您上广州住院了, 医生说已经没有方案可以实施了，只能吃着不好不坏的靶向药，但是您身体越来越扛不住了，住了十来天中心医院转院到中医院继续输液，那时候您已经很难受了，爸爸说每天坐起来的时间越来越少了，得商量一下带您回老家了。出院的时候，只能推着轮椅，送您穿过星海公园，那是哥哥买房之后，您跟爸爸晚上散步休闲的地方。在家那几天腹水已经让您非常难受了，呕吐的次数也很多，那时候您脸上的黄疸已经很严重了，我看了出院诊断书，才知道您已经肝转了，后来您跟我说，一只耳朵听不见了，猜是中医院的那种夹耳朵的止痛夹掉进去了，搞得您很难受，但是我看了并没有。（后来我才知道耳朵听不见是发生脑转的一种状况）。妈妈，您是遭受了多大的痛苦啊，您私下老跟爸爸说，不如死了算了。
后来，老爸想按村里的习俗，就接您回老家了，找了辆救护车，您跟爸爸哥哥就回去了，那天早上，您依依不舍的拉着我的手，很是眷恋，我只能一直不停地哭，安慰您说，您不想回去的话，可以不回去的，或者我陪您回家吧，好不好。您只是闭上了眼睛，啥也没说。后来我回去工作的2天，日夜煎熬，充满愧疚，小姨微信里说的那句话更是刺痛了我的心，说这个时候还不快请假回来，下次回来就没有妈叫了。您回家第一天奶粉和水喝的多了一些，那时候我还以为买的特罗凯起效果了，心想着，那总得扛个一两个月的，也许能稳定一下，慢慢恢复身体。第三天我回去的时候，您就一直沉睡了，只是意识还是清醒的。第五天的时候，下午六点，您问我怎么还没睡呢，我吓了一跳，心想您开始说胡话了吗。晚上有几个亲人来探视，后来您难受的开始叫嚷了，说心脏特别难受，很难受。我们只能先送走那些亲人，给您喝一点水，上了厕所后您又再次平静下来。第六天的时候，您开始喘息了，我就开始害怕了，您之前并不这样啊，下午的时候，您自己突然坐起来了，我只能叫上爸爸安抚下您躺下睡觉，晚上的时候，您连喘息声也没了，像搁浅的鱼儿一样张着嘴呼吸，那时候我只能拉着您的手呼唤您，泪流满面，但是您的眼神再也没有反应了，后来，您就走了，我亲爱的妈妈。给您擦身体，您身上还是热乎的，当时电视上还播着新闻，我想，这世界上发生什么事情，于我又有什么意义呢。
妈妈，之前您不想回老家，是不想离开我跟哥哥。所幸最后我跟哥哥都在您身边呢。您出殡的时候，大姨过来哭的特别伤心，我绷了半天的泪也就止也止不住了。妈妈，家族里亲人来了四五十人，光是送您的女眷就有17人，姑姑说是您的福气。后事的事情，亲人阿伯主持的很体面，头七那七天，哥哥一家三口也早晚过去拜您了，您感受到了吗？您在天堂过得好吗？大家都很舍不得您，觉得您太年轻了，年轻的时候那么勤劳又顾家的人，多么好的人，却不能在这个衣食无忧的时代再过多十几年，很是遗憾。

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