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希望扛过十年,母亲,加油!

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9432 32 孔粉菊 发表于 2019-2-10 22:20:59 |
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[LV.2]与爱新人
孔粉菊  小学五年级 发表于 2019-2-19 23:12:39 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
KingJohn 发表于 2019-2-17 13:09
抗血管类呢 比如安罗替尼 阿帕替尼

还是一样没有靶点啊
我是坚强的后盾  小学三年级 发表于 2019-2-27 07:46:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
孔粉菊 发表于 2019-02-17 21:56
您好,有这位的帖子吗?我想联系了解下

帖子没有,我认识的一个病友浙江人。20突变吃的阿法替尼,一开始在美国治疗的
相信奇迹MMM  小学六年级 发表于 2019-2-27 09:44:45 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 陕西西安
孔粉菊 发表于 2019-02-14 23:36
外显子20突变国内没有对应的靶向药,国外有两个在临床实验,基本无法买到

我妈妈也是18 20突变,盲吃凯美纳,吃了快五年了,你可以试试靶向药的
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[LV.2]与爱新人
孔粉菊  小学五年级 发表于 2019-3-1 00:53:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
我是坚强的后盾 发表于 2019-02-27 07:46
帖子没有,我认识的一个病友浙江人。20突变吃的阿法替尼,一开始在美国治疗的

收到,感谢,20突变前插的吃阿法替尼好像是有效的,还有s768i点突变的
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[LV.2]与爱新人
孔粉菊  小学五年级 发表于 2019-3-1 00:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
相信奇迹MMM 发表于 2019-02-27 09:44
我妈妈也是18 20突变,盲吃凯美纳,吃了快五年了,你可以试试靶向药的

盲吃有效真是幸运,祝福阿姨一直好下去,我家已经开始化疗了,四个疗程以后看看效果,
期望有效
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[LV.2]与爱新人
孔粉菊  小学五年级 发表于 2019-3-22 22:51:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
3月初换了一家公司做基因检测,结果和之前的检测有不小差异,最大的差异是可以吃靶向药了,20外显s768i+v769l双点位突变,感谢杨博的指导,他的专业和责任心一定会给他带来好运的,和杨博讨论后的方案和主治医生商量后3月16号正式开始实施:培美+卡铂+凯美纳,昨晚妈妈开始出现腹泻,今晚连续多次。我既心疼妈妈又感到高兴,因为这可能是凯美纳的副作用,有效的象征,再过两个星期复查CT,希望CR,祈祷,感谢,感恩!妈妈加油!

                               
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超级丹  初中一年级 发表于 2019-3-22 23:25:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 吉林
胸水就可以用来做检测啊
小一  小学三年级 发表于 2019-3-22 23:26:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 云南
相信奇迹MMM 发表于 2019-02-27 09:44
我妈妈也是18 20突变,盲吃凯美纳,吃了快五年了,你可以试试靶向药的

真的是奇迹
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[LV.1]初来乍到
mama0826  大学二年级 发表于 2019-3-23 09:49:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
胸水做的基因检测,两次结果不一样?
虎牙  禁止发言 发表于 2019-3-23 10:37:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
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